化學(xué)平均值原理精選(九篇)

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第1篇：化學(xué)平均值原理范文

A.銅和鋅[WB]B.鎂和鐵

C.鎂和鋁[DW]D.鋅和鋁

對于這類題型，學(xué)生不易學(xué)，老師不易講。我們能否找到一種簡單的方法，既便于學(xué)生理解，也便于老師講授。平均值法就是一種很好的方法。

平均值是數(shù)學(xué)上的一個術(shù)語，指的是兩個和兩個以上的數(shù)，把它們加起來，然后除以它們的個數(shù)，所得的值，叫平均值。通過比較我們不難發(fā)現(xiàn)，在這些數(shù)值中一般都會有一個值比平均值大，一個值比平均值小。如一個班級的數(shù)學(xué)平均分是60分，那么這個班級中最少有一位同學(xué)數(shù)學(xué)分數(shù)低于60分，最少有一位同學(xué)的的數(shù)學(xué)分數(shù)高于60分（當(dāng)然全班都是60分的例外）。因此，我們可根據(jù)這一原理解決化學(xué)中的類似問題。

首先我們來比較常規(guī)方法與平均值法

例1.已知有一硝酸銨樣品，經(jīng)測定其含氮量為36%，那么樣品中可能含有那種雜質(zhì)（）

A.碳酸氫銨[DW]B.硫酸銨

C.氯化銨[DW]D.尿素

【典型解法】：一個一個的帶入計算。

以A碳酸氫銨為例：

設(shè)硝酸銨的質(zhì)量為[WTBX]m，碳酸氫銨的質(zhì)量為n，根據(jù)題意，我們可以列式如下：

m×14×214×2+1×4+16×3×100%+n×1414+1×5+12+16×3×100%=(m+n)×36%

m×35%+n×17.7%=m×36%+n×36%

m×(0.35－0.36)=n×(0.36－0.177)

因為硝酸銨和碳酸氫銨不能為負值，所以上述等式不成立，不能選擇A答案。

依照上述方法，我們可以依次排除B、C答案，選擇D答案。解題步驟如下：

設(shè)硝酸銨的質(zhì)量為a，尿素的質(zhì)量為b，由題意我們可以列式如下：

a×14×214×2+1×4+16×3×100%+b×14×212+16+(14+1×2)×2×100%=(a+b)×36%

a×35%+b×46.7%=a×36%+b×36%

a×(0.35－0.36)=b×(0.36－0.467)

硝酸銨和尿素的值都可以是正值，等式成立，所以可以選擇D答案。

【平均值法】因為我們知道硝酸銨是混合物，其中氮元素的質(zhì)量分數(shù)是36%,那么混合物中必然有一種化肥中氮元素的質(zhì)量分數(shù)大于36%，另一種氮元素的質(zhì)量分數(shù)小于36%。而混合物中一定有硝酸銨，它的硝酸銨中氮元素的質(zhì)量分數(shù)為35%，則我們必須選擇質(zhì)量分數(shù)大于36%的化肥。通過計算：A，碳酸氫銨中氮元素的質(zhì)量分數(shù)為17.7%；B，硫酸銨中氮元素的質(zhì)量分數(shù)為21.2%；C，氯化銨中氮元素的質(zhì)量分數(shù)為26.2%；D，尿素中氮元素的質(zhì)量分數(shù)為46.7%。因此我們選擇D尿素。

例2.已知不純的鐵56克與足量的稀硫酸反應(yīng)，生成氫氣的質(zhì)量是1.8克，則鐵中可能含有的雜質(zhì)是（）

A.鎂B.鋅C.銅D、鋁

【典型解法】一個一個帶入計算。

以A為例：

設(shè)鎂的質(zhì)量為m，鐵的質(zhì)量為56g-m，由題意知：

m×224+(56g－m)×256=1.8g

m×(112－128)=－0.2g

因為鎂的質(zhì)量不能為負值，所以A不對。

采取相同的方法可以排除D鋁。

設(shè)鋅的質(zhì)量為a，則鐵的質(zhì)量為（56g-a）。

a×265+(56g－a)×256=1.8g

a×(265－256)=－0.2g

a=40.4g

所以B鋅可以，采取相同的方法選擇C銅。

【平均值法】不純的鐵56g可以產(chǎn)生1.8g的氫氣，我們可以認為1.8g的氫氣是平均值，因為56g的純鐵可以產(chǎn)生氫氣：56×2/56=2g，大于1.8g；則另一種雜質(zhì)56生的氫氣要少于1.8g，假如每種金屬的質(zhì)量都為56g，根據(jù)計算我們知道：A，鎂產(chǎn)生的氫氣為56g×2/24≈4.7g,不選;B，鋅產(chǎn)生的氫氣為56g×2/65≈1.7g;C，銅不與稀硫酸反應(yīng)，所以產(chǎn)生的氫氣質(zhì)量為0g；D，鋁產(chǎn)生的氫氣為56g×3/27≈6.2g,因為純鐵產(chǎn)生的氫氣為2g，所以我們應(yīng)該選擇小于1.8g的B和C。

根據(jù)上面的比較，我們知道典型的解法既需要進行大量的計算，浪費大量的時間，學(xué)生也不易理解，而平均值法計算量少，學(xué)生又容易理解，平均值法的優(yōu)點就一目了然。下面我們就具體利用平均值法來解決具體問題。

例3.已知某質(zhì)量分數(shù)為20%的硝酸鉀溶液，若使其質(zhì)量分數(shù)變?yōu)?0%，則可以加入下列哪種物質(zhì)（）

A.水 B.硝酸鉀固體

C.質(zhì)量分數(shù)為10%的硝酸鉀溶液

D.質(zhì)量分數(shù)為25%的硝酸鉀溶液

【解析】根據(jù)題意，我們可以把混合后的30%看作平均值，而已知混合物中一定有20%的硝酸鉀溶液，20%小于30%，所以我們只要選擇大于30%的硝酸鉀溶液就行。A，水為0；B，硝酸鉀固體是100%；C，質(zhì)量分數(shù)為10%硝酸鉀溶液；D，質(zhì)量分數(shù)為25%的硝酸鉀溶液。所以，答案選擇B。

第2篇：化學(xué)平均值原理范文

關(guān)鍵詞：北泗組；地球化學(xué)特征；Ce異常；Eu異常；沉積環(huán)境

前言

晚三疊世北泗期為我國中生代重要的沉積型錳礦成礦時期，含錳巖系主要分布在廣西天等～德?！飽|一帶，俗稱“東平式錳礦”[1，2]。關(guān)于北泗組沉積錳礦床的成因一直存在諸多爭議，如缺氧局限海盆說，主張錳礦的形成環(huán)境為閉塞海的缺氧環(huán)境，物源來自大陸[3]；海底熱泉噴流說，認為錳礦的形成是海底熱泉噴流熱液參與的熱水沉積。近期研究更多的認為該時期的錳礦床成因是巖漿的侵入或噴發(fā)與巖漿活動引起的海底噴氣、熱水溢流等共同作用的結(jié)果[4，5]。文章通過東平礦區(qū)三口鉆井北泗組巖芯樣品的稀土元素分析，利用地球化學(xué)方法恢復(fù)北泗期的沉積環(huán)境，為分析北泗組錳礦床的成因提供地化證據(jù)。

1 區(qū)域地質(zhì)

北泗組地層主要分布在廣西天等～德?！飽|一帶，位于下雷～靈馬坳陷的地州到向都弧形褶皺帶東端。其中，下雷-靈馬斷裂帶屬于同沉積斷裂，發(fā)育于基底層中又控制同時發(fā)生的沉積作用。從早泥盆世至早三疊世，主要是較薄的深水臺溝相硅質(zhì)巖、燧石灰?guī)r、砂頁巖沉積，斷裂帶南北兩側(cè)沉積較厚的臺地相碳酸鹽巖，沿斷裂帶形成特殊的“臺溝”式斷槽凹陷區(qū)，并有較強的海西-印支期巖漿運動[6，7]。區(qū)內(nèi)出露的三疊世地層由老到新依次為：早三疊世馬腳嶺期、北泗期、羅樓群期，中三疊世百逢期。其中早三疊世地層巖相分異明顯，可以劃分為碳酸鹽巖相和碎屑巖相，前者包括馬腳嶺組和北泗組，后者指羅樓群組。北泗組地層為主要的含礦層位，其巖性為硅質(zhì)泥灰?guī)r、含錳硅質(zhì)泥灰?guī)r與碳酸錳礦互層。圖1為東平礦區(qū)位置。

2 稀土元素地球化學(xué)特征

稀土元素分析樣品均取自東平、扶晚礦區(qū)北泗組巖芯樣品，包括含礦層及上下地層樣品共計17件。首先，將篩選好的樣品碎成細小碎塊，利用球磨儀將其磨至200目以下的粉末，送至核工業(yè)北京地質(zhì)研究院分析測試研究中心做等離子體質(zhì)譜分析儀測試，分析精度優(yōu)于95%。并對分析結(jié)果進行北美頁巖標(biāo)準化。

2.1 稀土元素總量與輕重稀土分異

北泗組的分析樣品巖性可分為兩類，Ⅰ類為含錳巖系，包括含錳泥灰?guī)r和碳酸錳礦，Ⅱ類為上下層位的圍巖，主要指泥灰?guī)r類?？偟膩砜储耦惡i巖系∑REE變化范圍較大，為71.24～217.49，平均值為128.6，高于Ⅱ類圍巖層（平均值121）。Ⅰ類和Ⅱ類的稀土總量整體上與大陸上地殼值相近（平均值為146.4×10-6），低于北美頁巖（平均值為173.2×10-6）。樣品總體上表現(xiàn)∑LREE/∑HREE分異明顯（平均值8.1），LaN/YbN剔除個別異常值外，變化范圍在0.68～1.64之間波動，平均值為1.18，整體上屬于標(biāo)準頁巖LaN/YbN（1.0～1.3）的波動范圍。

2.2 稀土元素地球化學(xué)參數(shù)

在現(xiàn)代海水的氧化、偏堿性條件下，Ce3+被氧化成相對不溶的Ce4+，并被鐵錳離子的絡(luò)合物吸附，導(dǎo)致海水及其沉積物中Ce3+的虧損，反之亦然，因此Ce異常可作為指示沉積環(huán)境氧化還原條件的標(biāo)志[8，9，10]。在熱水環(huán)境下，Eu常呈現(xiàn)出顯著的正異常，因此Eu異常被作為指示沉積環(huán)境溫度條件的標(biāo)志[11]。Ⅰ類樣品整體表現(xiàn)為正Ce異常，δCe變化范圍為0.91-1.45，平均值1.11；Ⅱ類泥灰?guī)r樣品，整體上表現(xiàn)為顯著的負Ce異常，剔除個別異常值，δCe值在0.79-0.95之間波動。全部樣品中δEu以正異常為主，部分出現(xiàn)弱的負異?；虍惓Ｈ笔?。

2.3 稀土元素的地質(zhì)意義

據(jù)Morad和Felitsyn研究發(fā)現(xiàn)，樣品的La/Sm>0.35，且與δCe無相關(guān)性時，沉積物Ce異?？纱砥湫纬森h(huán)境的物理化學(xué)條件[12，13，14，15]。北泗組樣品La/Sm為4.76-10.92，遠大于0.35，并且La/Sm與δCe的相關(guān)性僅為0.0088，相關(guān)性極差，因此北泗組Ⅱ類泥灰?guī)r可以反映北泗期的沉積作用發(fā)生在具備氧化、偏堿性條件的富氧環(huán)境中（圖2-a），而Ⅰ類含錳巖系的整體正Ce異常（圖2-b），推測與Fe、Mn離子絡(luò)合物的吸附作用有關(guān)[16，17]。

水體中影響Eu異常的因素較多，通常造成正Eu異常的原因有二，其一為相對還原和堿性的沉積環(huán)境，其二為有熱水注入的沉積環(huán)境[18，19]。17件樣品中，有5件樣品表現(xiàn)為顯著的正Eu異常，8件表現(xiàn)出弱的正Eu異常，并且顯著的正Eu異常主要表現(xiàn)在Ⅰ類樣品中。而通過正Ce異常已經(jīng)證明了北泗期的沉積發(fā)生在富氧環(huán)境中，因此結(jié)合δCe和δEu的異常值，反映在錳礦的沉積期內(nèi)有熱水的注入[20]。

4 結(jié)束語

綜上所述，廣西東平北泗組地層沉積環(huán)境較復(fù)雜，樣品稀土總量與大陸上地殼值相近，呈現(xiàn)出顯著的輕重稀土分異。Ⅰ類和Ⅱ類樣品表現(xiàn)出不同的Ce異常特征，結(jié)合Fe、Mn離子絡(luò)合物的吸附性原理，反映了北泗期相對氧化、偏堿性的沉積環(huán)境。而部分樣品出現(xiàn)的顯著正Eu異常，也說明了沉積期內(nèi)局部地區(qū)受到了熱水的影響。結(jié)合碳酸巖沉積環(huán)境的特征，以及北泗期構(gòu)造及火山活動的大背景，北泗組地層的沉積環(huán)境應(yīng)該為富氧的淺海環(huán)境，并受到了由于火山活動引起的海底溢流的影響。

參考文獻

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第3篇：化學(xué)平均值原理范文

關(guān)鍵詞：富鋅涂料；差示掃描量熱法；鋅含量

引言

隨著鋼結(jié)構(gòu)材料的大量使用，延緩鋼結(jié)構(gòu)的腐蝕，增加其使用年限，成為越來越不容忽視的工作。富鋅涂料是一種含大量鋅的涂料，鋅粉含量在85-95%之間，涂膜僅厚100微米，成本低，性能優(yōu)異。富鋅涂料的主要防腐作用有：屏蔽作用、電化學(xué)防護、涂膜自修復(fù)和鈍化作用。

富鋅涂料的防腐原理是借助鋅與其它金屬相比具有其獨特性，鋅有良好的延展性，更重要的是其電化學(xué)的活性，其標(biāo)準電極電位為（-0.76V），較鐵（-0.44V）活潑。鋅可以熔融并加工凈化成細顆粒的高純度鋅粉，用于防銹漆中成為重要的防銹顏料。當(dāng)涂膜受到侵蝕時，鋅粉作為陽極先受到腐蝕，基材鋼鐵為陰極受到保護；同時鋅作為犧牲陽極形成的氧化產(chǎn)物，可以對涂層起到一定的封閉作用，加強了涂層對底材的保護[1]。

富鋅涂料分有機富鋅涂料和無機富鋅涂料。為了確保在富鋅涂料中鋅粉同鋼鐵能夠緊密結(jié)合而起到導(dǎo)電和犧牲陽極的作用，對于富鋅涂料中鋅粉的含量占干膜總質(zhì)量的百分比尤其重要。美國鋼結(jié)構(gòu)涂裝協(xié)會（SSPC）SSPC Paint-20中的具體規(guī)定：無機富鋅涂料中鋅粉含量在干膜中的質(zhì)量分數(shù)不低于74%，有機富鋅涂料不低于77%[2]。對于檢測涂膜中的鋅粉含量，目前在國際上有兩種應(yīng)用比較廣泛的方法：化學(xué)分析法ASTMD521-90和差示掃描量熱法ASTMD6580-00（2009）。

DSC分析原理：

功率補償型DSC，要求樣品坩堝和參比坩堝始終保持相同溫度條件下，測定為滿足此條件樣品和參比兩端所需的能量差，并直接作為信號ΔQ（熱量差）輸出，這個溫差是由試樣的放熱或吸熱效應(yīng)產(chǎn)生的。通過功率補償使試樣和參比物的溫度保持相同，這樣就可以通過補償?shù)墓β手苯忧蟪鰳悠返臒崃髀?，即?/p>

（1）

通過測定樣品鋅熔融吸收峰相對應(yīng)的熱量，然后與純鋅熔融熱進行比較計算，及得出樣品鋅的百分含量，即：

Zn%=■×100% （2）

用化學(xué)分析法測量干膜中的鋅粉含量，涂膜中的高分子物質(zhì)對其測量過程及其結(jié)果有很大的干擾作用；而用差示掃描量熱法測量涂膜中的鋅粉含量具有快速簡便，涂膜本身對其干擾因素少的特點，因此在測量涂膜中鋅粉含量上得到了廣泛的應(yīng)用。

1 實驗部分

1.1 儀器設(shè)備

差示掃描量熱分析儀（DSC822e）瑞士METTLER TOLEDO 40？滋L標(biāo)準鋁坩堝瑪瑙研缽，磁鐵，十萬分之一天平（AX205）瑞士 METTLER TOLEDO，高純氮（99.999%）

1.2 樣品前處理

樣品：鋅板，由客戶提供。用砂紙刮掉樣品表面的漆膜，露出鋅層后，用刀片刮下鋅層，放入瑪瑙研缽中研成粉末，用磁鐵吸掉部分刮下來的鐵屑，剩余樣品即可進行實驗。

1.3 升溫程序

溫度范圍為370℃至435℃，升溫速率10℃/min，通入氮氣保護。[3]

2 實驗結(jié)果與討論

2.1 試樣的制備

前處理過程非常重要，刮下來的鋅粉不可避免會混有鐵屑，一定要用磁鐵吸走這些鐵屑，多吸幾次保證鐵屑盡量少或沒有。

2.2 試樣的稱量

用十萬分之一的天平，稱量精度要達到10？滋g，樣品質(zhì)量在4～6mg，不要因為質(zhì)量差異過大引入誤差。每片鋅板刮下來的鋅粉分三等份，測量結(jié)果取三個數(shù)的平均值。

2.3 儀器的校準

用標(biāo)準鋅（99.999%）進行校準，每片標(biāo)準鋅只能用一次校準，重復(fù)使用會導(dǎo)致校準錯誤，因為鋅在高溫下會被氧化，產(chǎn)生的雜質(zhì)會影響溫度和熔融值。

2.4 測試結(jié)果

圖1 標(biāo)Zn的DSC譜圖 圖2 富鋅涂料樣品的DSC譜圖

圖中顯示的normalized 的值就是單位質(zhì)量的熔融熱焓值，依據(jù)公式2即可求出所測試樣的含鋅量，三次測量結(jié)果的平均值，即為鋅板的含鋅量。

2.5 結(jié)果討論及誤差原因分析

檢測誤差產(chǎn)生的幾種原因：

（1）樣品取樣量少，并不能代表整塊鋅板的信息，每塊鋅板應(yīng)分三次取樣，結(jié)果是三份的平均值。

（2）樣品前處理不當(dāng)，刮涂膜時混入底材鐵屑，未處理干凈，產(chǎn)生了大量的空間熱阻，使得測量結(jié)果偏大。

（3）盛放樣品的鋁坩堝底部不平，與樣品池的熱電偶不能良好地接觸，使其在加熱過程中受熱不均；樣品坩堝與參比坩堝質(zhì)量差異過大，空白扣除不理想；鋁坩堝外部未清理干凈，可能會沾有樣品粉末。

（4）參比池與樣品池爐溫差異過大，對于功率補償型DSC，爐溫至關(guān)重要，兩池的爐溫應(yīng)該在程序溫度控制下保持高度一致。

為避免以上原因產(chǎn)生的誤差應(yīng)該分三次取樣，研磨后用磁鐵吸走混入的鐵屑，準確稱量樣品，加蓋密封后，用毛刷對鋁坩堝及其底部仔細除雜，經(jīng)常對儀器進行維護，檢測前對儀器的各項設(shè)置條件進行檢查和校正。

第4篇：化學(xué)平均值原理范文

論文摘要：本文首先論述了超濾膜技術(shù)的基本原理及特點，進而從5個方面論述了超濾膜技術(shù)在水處理中的應(yīng)用，以供參考。

1前言

超濾膜技術(shù)是一種能夠?qū)⑷芤哼M行凈化、分離或者濃縮的膜透過分離技術(shù)，介于微濾和納濾之間。超濾膜是懸浮顆粒及膠體物質(zhì)的有效屏障， 同時超濾膜也可以實現(xiàn)對“兩蟲、藻類、細菌、病毒和水生生物的有效去除，從而達到溶液的凈化、分離與濃縮的目的。與傳統(tǒng)工藝相比，超濾膜技術(shù)在水處理方面具有能耗低、操作壓力低、分離效率高、通量大及可回收有用物質(zhì)等優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于飲用水凈化、生活污水回收、含油廢水、紙漿廢水、海水淡化等水處理中。在此，本文就超濾膜技術(shù)在環(huán)境工程水處理中的應(yīng)用展開簡要闡述，以供參考。

2 超濾膜技術(shù)的基本原理及特點

2.1超濾膜技術(shù)的基本原理

超濾（Ultra Filtration，簡稱UF）是溶液在壓力作用下，溶劑與部分低分子量溶質(zhì)穿過膜上微孔到達膜的另一側(cè)，而高分子溶質(zhì)或其他乳化膠束團被截留，實現(xiàn)從溶液中分離的目的。其截留機理主要是篩分作用，但有時膜表面的化學(xué)特性（膜的靜電作用）也起著截留作用。超濾分離時是在對料液施加一定壓力后，高分子物質(zhì)、膠體物質(zhì)因膜表面及微孔的一次吸附，在孔內(nèi)被阻塞而截留及膜表面的機械篩分作用等三種方式被超濾膜阻止，而水、無機鹽及低分子物質(zhì)透過膜。

超濾膜技術(shù)截留分子量的定義域為500-500000左右，對應(yīng)孔徑約為0.002-0.1μm，操作靜壓差一般為0.1-0.5MPa，被分離組分的直徑約為0.005-10μm。

2.2 超濾膜技術(shù)的特點

1.對雜質(zhì)的去除效率高，產(chǎn)水水質(zhì)大大好于傳統(tǒng)方法。

2.徹底消除或者大大減少化學(xué)藥劑的使用，避免二次污染。

3.系統(tǒng)易于自動化，可靠性高。運行簡易，設(shè)施只有開啟，關(guān)閉兩檔。

4.具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，有耐酸、耐堿以及耐水解的性能，能廣泛應(yīng)用于各種領(lǐng)域。

5.耐熱溫度可達到140℃，可采用超高溫的蒸汽和環(huán)氧乙烷殺菌消毒；能在較寬的PH范圍內(nèi)使用，可以在強酸和強堿和各種有機溶劑條件下使用。

6.過濾精度高，能有效濾除水中99.99%的膠體、細菌、懸浮物等有害物質(zhì)。

7.與常規(guī)水處理系統(tǒng)費用相當(dāng)生活污水經(jīng)過超濾使處理水質(zhì)變好從而進行回用，而工業(yè)廢水中由于一般技術(shù)不能達標(biāo)，采用超濾技術(shù)能充分處理廢水。

3 超濾膜技術(shù)在水處理中的應(yīng)用

3.1 飲用水凈化

當(dāng)前，隨著我國水污染問題的日益嚴重，我國出現(xiàn)了新的水質(zhì)問題，如賈第蟲和隱孢子蟲（兩蟲）問題、水蚤及紅蟲問題、藻類污染加劇及臭味和藻毒素問題、水的生物穩(wěn)定性問題等。而將超濾膜技術(shù)應(yīng)用于飲用水的凈化時，其可去除水中包括水蚤、藻類、原生動物、細菌甚至病毒在內(nèi)的微生物，對水中的致病微生物、濁度、天然有機物、微量有機污染物、氨氮等都有較好的處理效果，能滿足人們對水質(zhì)的要求。

如，張艷等[2]以混凝沉淀為預(yù)處理方法，通過中試試驗，對浸沒式超濾膜處理東江水的最佳運行方式進行了研究，該工藝通過對水中的致病微生物、濁質(zhì)、天然有機物、有毒有害微量有機污染物、氨氮、重金屬等設(shè)置多級屏障，可以使其含量得到逐級削減，最后得到優(yōu)質(zhì)飲用水。

轉(zhuǎn)貼于

3.2造紙廢水的處理

超濾膜技術(shù)應(yīng)用于造紙廢水中，主要是對某些成分進行濃縮并回收，而透過的水又重新返回工藝中使用。一般，造紙廢水膜分離技術(shù)研究主要包括：回收副產(chǎn)品，發(fā)展木素綜合利用；制漿廢液的預(yù)濃縮；去除漂白廢水中的有毒物質(zhì)等。

楊友強等[3]研究了超濾法處理造紙磺化化機漿（SCMP）廢水及影響超濾的各種因素，結(jié)果表明：截留分子量為20000u的聚醚砜（PES200）膜適于處理SCMP廢水，清洗后膜的通量可恢復(fù)98%。黃麗江等[4]采用0.8μm微濾（MF）與50nm超濾（UF）無機陶瓷膜組合工藝對造紙廢水進行了處理，在溫度為15℃、壓力為0.1MPa的操作條件下，0.8μm膜對COD的去除率為30%~45%，50nm膜對COD的去除率為55%~70%。

3.3含油廢水的處理

含油廢水存在的狀態(tài)分三種：浮油、分散油、乳化油。前兩種較容易處理，可采用機械分離、凝聚沉淀、活性炭吸附等技術(shù)處理，使油分降到很低。但乳化油含有表面活性劑和起同樣作用的有機物，油分以微米級大小的離子存在于水中，重力分離和粗粒化法都比較困難，而采用超濾膜技術(shù)，它使水和低分子有機物透過膜，在除油的同時去除COD及BOD，從而實現(xiàn)油水分離。

如，油田含油廢水中通常油量為100～1000mg/L，超過國家排放標(biāo)準（＜10mg/L），故排放前采用先進的高效衡壓淺層氣浮技術(shù)和中空纖維膜分離技術(shù)進行了分離，在操作壓力為0.1MPa、污水溫度40℃時，膜的透水速度可達60～120L/(m2·h)，出水中含油量為痕跡，懸浮物固體含量平均值為 0. 32mg/ L，懸浮物粒徑中值平均值為 0. 82μm，完全達到了特低滲透油田回注水的水質(zhì)標(biāo)準。

3.4城市污水回用

城市污水是一種重要的水資源，國外早已開始廣泛英語膜法進行城市污水回用，隨著我國水污染問題的愈發(fā)嚴重，將超濾膜技術(shù)應(yīng)用于城市污水回用，也日漸引起了人們的關(guān)注。如，湯凡敏等[5]利用 CASS 與超濾膜組合工藝處理小區(qū)生活污水，當(dāng)水力停留時間為12h、CODCr濃度在215~ 677 mg/ L 之間時，該工藝出水 CODCr穩(wěn)定在30 mg/ L 左右；NH3-N 濃度為 22.2~ 41.2 mg/ L時，出水NH3-N 最低可達0. 2 mg/ L，去除率達到90%以上，出水pH 值在 7.26~7.89 之間，出水濁度小于 0. 5，出水水質(zhì)優(yōu)于回用水標(biāo)準，可直接回用。

3.5海水淡化

海水淡化技術(shù)經(jīng)過半個世紀的發(fā)展，從技術(shù)上已經(jīng)比較成熟，目前主要的海水淡化方法有反滲透（SWRO）、多級閃蒸（MSF）、多效蒸發(fā)（MED）和壓汽蒸餾（VC）等，而適用于大型的海水淡化的方法只有 SWRO、MSF 和 MED。隨著膜技術(shù)的不斷發(fā)展，從19世界60年代開始膜技術(shù)開始應(yīng)用于海水淡化。但在這一過程中，由于膜污染問題，使得反滲透系統(tǒng)在處理海水方面出現(xiàn)了瓶頸，而超濾膜技術(shù)的應(yīng)用，可有效地控制海水水質(zhì)，為反滲透系統(tǒng)提供高質(zhì)量的入水。

如，葉春松等[6]采用中空纖維超濾膜直接處理高濁度海水，該超濾膜的產(chǎn)水濁度平均值為 0. 11NTU，SDI15 平均值為 2. 4，COD 的平均去除率為60.0%，膠硅的平均去除率為 89. 0%，跨膜壓差小于6.0×104Pa，遠遠小于超濾膜本身最大操作壓差2. 1×105Pa，該超濾膜對濁度高、變化大的海水有很強的適應(yīng)性，可以在以高濁度海水為進水的情況下作為海水反滲透系統(tǒng)的預(yù)處理裝置。

參考文獻

[1] 張安輝，游海平.超濾膜技術(shù)在水處理領(lǐng)域中的應(yīng)用及前景[J].化工進展，2009（S2）.

[2]張艷，李圭白，陳杰.采用浸沒式超濾膜技術(shù)處理東江水的中試研究[J]. 中國環(huán)境科學(xué)，2009， 29（1）.

[3]楊友強，陳中豪，李友明.超濾法處理造紙化機漿廢水的研究[J].中國給水排水，1999（12）.

[4]黃江麗，施漢昌，錢易.MF與UF組合工藝處理造紙廢水研究[J].中國給水排水，2003（6）.

第5篇：化學(xué)平均值原理范文

鋇，堿土金屬元素，化學(xué)元素符號Ba，周期表中ⅡA族第六周期元素，是一種柔軟的有銀白色光澤的堿土金屬，是堿土金屬中最活潑的元素。元素名來源于希臘文βαρ??（barys），原意是“重的”。

鋇的化學(xué)性質(zhì)十分活潑，沒有在自然界中發(fā)現(xiàn)鋇單質(zhì)。鋇在自然界中常見的礦物是重晶石（硫酸鋇）和毒重石（碳酸鋇），二者皆不溶于水。鋇在1774年被確認為一個新元素，但直到1808年電解法發(fā)明不久后才被歸納為金屬元素。鋇的化合物用于制造煙火中的綠色（以焰色反應(yīng)為原理）。

鋇，和其它堿土金屬一樣，在地球上到處都有分布：在地殼上部的含量是0.026%，而在地殼中的平均值是0.022%。鋇主要以重晶石形式存在，以硫酸鹽或碳酸鹽形式存在。

（來源：文章屋網(wǎng) ）

第6篇：化學(xué)平均值原理范文

【關(guān)鍵詞】 堿性磷酸酶； 甲狀腺機能減退； 嚴重貧血

堿性磷酸酶（Alkaline phosphatase, ALP）又稱正磷酸單酯磷酸水解酶，由成骨細胞產(chǎn)生，以骨胳、牙齒、腎臟和肝臟中的含量較多。臨床上通常著重于ALP活力增高的疾病研究，很少注意患者臨床疾病與ALP活力降低的關(guān)系【sup】［1］【/sup】。因此，筆者著手研究了ALP活力降低的臨床意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2005～2009年在筆者所在醫(yī)院門診檢查肝功能患者2641例，年齡在3～81歲。部分患者檢查了離子、腎功、糖、血分析、甲狀腺功能。其中126例的堿性磷酸酶低于正常，83例為男性。

1.2 儀器 日立7080全自動生化分析儀。

1.3 試劑 中生北控試劑。中生北控生物科技股份有限公司生產(chǎn)。

1.4 測定方法及反應(yīng)原理 采用國際臨床化學(xué)聯(lián)合會（IFCC）推薦的AMPbuffer方法。測定ALP的酶促反應(yīng)如下：對硝基苯磷酸鹽+H【sub】2【/sub】O ALP對硝基苯酚+磷酸鹽。對硝基苯磷酸鹽是無色的，而對硝基苯酚在405 nm波長有最大吸收，對硝基苯酚形成的速率與血清中ALP活性成正比，測定405 nm波長下吸光度增加的速率，即可測出ALP的活性。

1.5 血清樣本與疾病分類 樣本為血清或肝素抗凝血漿，避免溶血，置4 ℃冰箱，10 h內(nèi)測其ALP活性。檢查到ALP活性低下的患者病例，記錄下列臨床指標(biāo)：年齡、性別、臨床診斷、腎病史和血清鎂含量、用藥及輸血史。將患者分為癥狀與ALP活性低下有關(guān)，占71.1%（59/83）；無關(guān)占28.9%（24/83）。筆者著重研究成年男性ALP活性低下與臨床癥狀有關(guān)的患者。

2 結(jié)果

測定2641例本院檢查者血清ALP，其頻率分布呈正偏態(tài)高斯分布。ALP活性低下（＜30 U/L）的發(fā)病率為4.8%（126/2641），共126例。其中患者88例，健康體檢者38例。88例患者中男性83例，占65.9%（83/126）。其中30例為重癥腎炎合并腎衰，占36.1%（30/83）。這些患者病前檢查ALP活性平均值為71 U/L（分布范圍30～100 U/L）?；疾『竽I衰患者ALP活性平均值下降到20 U/L（分布范圍8～29 U/L），平均值降低71.8%（51/71）。在調(diào)查中，有15例患者伴低蛋白質(zhì)血癥，其ALP活性平均值為18 U/L，同時血清鎂濃度有不同程度偏低。把上述與ALP活性降低有關(guān)的患者（59例），分為五個臨床類型：即腎衰、營養(yǎng)不良、血清鎂缺乏、甲狀腺功能不全和嚴重貧血。每種類型占總數(shù)（n59）的百分比分別為：50.8%（30/59）、25.4%（15/59）、11.9%（7/59）、6.8%（4/59）、5.1%（3/59）。

3 討論

通過試驗發(fā)現(xiàn)，ALP活性低下的患者占所有受試者的4.8%。ALP活性降低的主要原因是重癥腎炎合并不同程度的腎衰?；颊吣I實質(zhì)受損，致腎臟對ALP的分泌減少，使血清ALP活性降低，其均值下降71.8%。腎衰患者ALP活性與血清鎂濃度多同時降低。鎂離子是ALP的穩(wěn)定劑和激活劑。鎂離子缺乏使ALP在生產(chǎn)過程中不能被激活，從而活性下降。ALP活性降低的確切原因尚有待進一步探討。甲狀腺功能不全與ALP低下也有明顯關(guān)系，但服用甲狀腺素后ALP活性可以恢復(fù)正常。在本次試驗中甲狀腺功能不全的5例患者經(jīng)過甲狀腺素治療后，ALP活性已恢復(fù)正常。甲狀腺功能不全患者ALP活性低下與其血清鎂和鋅濃度有關(guān)，血清鎂和鋅濃度恢復(fù)正常后，其ALP活性也多恢復(fù)至正常。相比之下，嚴重的貧血患者與ALP活性低下沒有明顯關(guān)系。實驗中發(fā)現(xiàn)，只有2.4%（3/126）貧血患者ALP活力低于正常。本次試驗未統(tǒng)計婦女和兒童，他們的血清ALP活性低下可能有其它診斷意義。兒童ALP活性降低會影響骨骼發(fā)育，甚至骨骼發(fā)育停止，成為臨床上的呆小癥、軟骨發(fā)育不全及惡質(zhì)??；婦女中以老年婦女ALP活性降低者為多見，可能與老年婦女絕經(jīng)后雌激素分泌減少，影響骨質(zhì)的再吸收，骨質(zhì)疏松使血清ALP活性低下有關(guān)【sup】［2,3］【/sup】。綜上所述，血清ALP活性降低主要見于重癥慢性腎炎并伴有腎衰、營養(yǎng)不良和甲狀腺功能不全、鎂缺乏、嚴重貧血等。血清ALP活性增高或降低均有重要意義。

參 考 文 獻

［1］ 康格非，陳惠黎.臨床生物化學(xué).北京：人民衛(wèi)生出版社，1989：04.

［2］ 方允中.醫(yī)學(xué)酶學(xué).北京：人民衛(wèi)生出版社,1984.

第7篇：化學(xué)平均值原理范文

關(guān)鍵詞：深層攪拌；房屋；地基沉降；加固；成孔；承載力

Abstract: in this paper, deep mixing method cement reinforced principle analysis, and then on the application of engineering examples, the deep mixing method for a general exposition, the final analysis deep mixing construction.

Keywords: deep mixing; Houses; Foundation settlement; Reinforcement; Into holes; Bearing capacity

中圖分類號：TV223文獻標(biāo)識碼：A 文章編號：

深層攪拌法是加固飽和軟粘土地基的一種方法,它是利用水泥、石灰等材料作為固化劑的主劑,通過特制的深層攪拌機械,在地基深處就地將軟土和固化劑強制攪拌,利用固化劑和軟土之間所產(chǎn)生的一系列物理化學(xué)反應(yīng)使軟土硬結(jié)成具有整體性、水穩(wěn)性和一定強度的優(yōu)質(zhì)地基。深層攪拌法處理地基可增加地基承載力、減小沉降差、提高邊坡穩(wěn)定性及擋水等。深層攪拌法處理后的地基承載力提高1～1.5倍。

一、水泥加固土的原理

軟土與水泥采用機械攪拌加固的原理是基于水泥土的物理化學(xué)反應(yīng)過程，它與混凝土的硬化機理有所不同。在水泥加固土中，由于水泥的摻量很小(占被加固土重的7％～15％)，水泥的水解和水化反應(yīng)完全是在具有一定活性介質(zhì)――土的圍繞下進行，硬化速度緩慢且作用較復(fù)雜，所以水泥加固土的強度增長過程也比較緩慢。

（一）水泥的水解和水化作用

硅酸鹽水泥的主要成分是由氧化鈣、二氧化硅、三氧化二鋁、三氧化二鐵及三氧化硫組成，而這些氧化物又分別組成了不同的水泥礦物；硅酸三鈣、硅酸二鈣、鋁酸三鈣、鐵鋁酸四鈣、硫酸鈣等。用水泥加固軟土?xí)r，水泥顆粒表面的礦物很快與軟土中的水發(fā)生水解和水化反應(yīng)，生成氫氧化鈣、含水硫酸鈣、含水鋁酸鈣和含水鐵酸鈣等化合物。其中，硅酸三鈣在水泥中含量最高(50％左右)，是決定強度的主要因素；硅酸二鈣含量較高(25％)，主要產(chǎn)生后期強度；鋁酸三鈣占水泥重量10％，水化速度快，能促進早凝；鐵鋁酸四鈣占水泥重量10％，能提高早期強度；硫酸鈣占水泥重量3％，能和鋁酸三鈣一起與水發(fā)生反應(yīng)，生成一種水泥樣菌，對高含水量的軟土強度增加有特殊意義。

（二）粘土顆粒與水泥水物的作用

離子交換和團化作用。通過離子交換，較小的土顆粒結(jié)合可形成較大的土團粒；十團粒的進一步結(jié)合形成水泥土的團粒結(jié)構(gòu)，并封閉各土團之間的空隙，形成堅固的聯(lián)結(jié)，也就使水泥土的強度得到大大提高。

凝硬反應(yīng)。隨著水泥水化反應(yīng)的深入，逐漸生成不溶干水的穩(wěn)定的結(jié)晶化合物。這些化合物在水中、空氣中逐漸硬化，增加了水泥土的強度，而且其結(jié)構(gòu)也比較密實，水分不容易侵入，從而使水泥土具有足夠的水穩(wěn)性。

（三）碳酸化作用

水泥水化物中的氫氧化鈣，吸收水中和空氣中的二氧化碳發(fā)生碳酸化反應(yīng)生成不溶干水的碳酸鈣。這種反應(yīng)能提高水泥土的強度，但速度較慢，幅度較小。

二、工程實例

（一）工程概況

廣兩南寧市區(qū)某小區(qū)8棟建筑面積近16000m2，共10層，結(jié)構(gòu)形式為框架結(jié)構(gòu)．柱網(wǎng)尺寸為6.3mx 7.2m(縱向)、6.3m X 3.6m(縱向)、2.4mX 7.2m(縱向)、2.4m X 3.6m(縱向)，所處地段為邕江河沖積平原地表土層為1.6m～2.4m厚的人工填土，以下為第四紀沉積層，地層從上到下分別為：第1層粉土，濕至很濕，疏松到稍密，承載力標(biāo)準值fk=l15KPa，壓縮模量平均值Es=l1.5(MPa)、層厚3.6～4.2m；第2層粘土夾粉土，飽和，軟塑至可塑狀，承載力標(biāo)準值fk=l12KPa，壓縮模量平均值Es=7.0(MPa)、層厚2.1―3.4m；第3層粉土，很濕，中密，承載力標(biāo)準值fk=120(MPa)，壓縮模量平均值Es=1 5.40(MPa)，層厚0.8―1.2m；第4層粘土飽和，可塑至硬塑狀，承載力標(biāo)準值fk=120KPa，壓縮模量平均值Es=6.3(MPa)，層厚3.6～3.7m；第5層粘土，飽和，硬塑狀，承載力標(biāo)準值fk=138KPa，平均壓縮模量Es=7.3(MPa)，本層揭示最大厚度4.1m。場地地下水屬孔隙潛水類型，地下隱定水位13.9m，但由于粘性土的隔水作用。上部土體已達飽和狀態(tài)。經(jīng)檢測，地下水無侵蝕性。

（二）加固方案的比較

灌注樁。因場地土呈軟塑流塑狀態(tài)，成孔很困難，需要有較高施工技術(shù)水平來保證施工質(zhì)量，且造價高、工期長。

碎石樁。工期短，施工簡單，造價低；因受場地條件的限制而不能采用。

預(yù)制樁。能較好地滿足所需要的承載力，但工期長，施工噪音大影響周圍居民的正常生活；其造價經(jīng)測算約53萬元。深層攪拌樁。施工速度快，工期短，施工方便，能較好地保證施工質(zhì)量，造價約24萬元，僅是預(yù)制樁的45.2％。經(jīng)方案比較，決定選用深層攪拌樁處理地基。地基處理后的承載力標(biāo)準值F=250KP。

三、深層攪拌樁的設(shè)計與施工

（一）深層攪拌樁的設(shè)計

攪拌樁在設(shè)計之前應(yīng)先通過實驗確定預(yù)期達到的復(fù)合地基的承載力標(biāo)準值，攪拌樁單樁豎向承載力標(biāo)準值，然后計算面積置換率，最后根據(jù)置換率確定樁數(shù)及樁的布置形式。攪拌樁在樁的布置上可只在基礎(chǔ)范圍內(nèi)布樁，不象灰土樁或砂石樁需要超出基礎(chǔ)一定寬度，樁的間距、樁數(shù)可根據(jù)承載力的需要或功能的需要確定。有關(guān)細節(jié)詳見JGJ79―91建筑地基處理技術(shù)規(guī)范。從目前國內(nèi)部分資料來看，采用攪拌樁可將承載力標(biāo)準值40kPa～60kPa的天然地基加固至承載力標(biāo)準值達150kPa的復(fù)合地基，單樁允許承載力標(biāo)準值最高可達490kPa。

（二）施工要求

目前，對深層攪拌法加固質(zhì)量的檢驗缺少簡便可靠的辦法，因此，我們要求施工單位嚴格按照建筑地基處理技術(shù)規(guī)范JG79―91有關(guān)要求進行施工，并提出以下要求：

a、每根樁均應(yīng)確保均勻和足額的噴灰量，送灰時要密切注意電子稱計量變化，如發(fā)現(xiàn)噴灰量不足，應(yīng)及時采取復(fù)噴或補噴等措施，每根樁應(yīng)保證送灰連續(xù)、均勻、不得間斷；

b、考慮到與基礎(chǔ)接觸部分的攪拌樁頂部受力較大，因此，要求對樁頂1.5m范圍內(nèi)復(fù)攪、復(fù)噴。因設(shè)計時考慮樁端承載力，因此，應(yīng)確保樁端質(zhì)量，除應(yīng)復(fù)攪，復(fù)噴外，鉆頭至樁底時，應(yīng)原位旋轉(zhuǎn)1―2分鐘，以便葉片對土的壓實及水泥的充分拌和，并以慢檔提升0.5～1.0m。

所建成的小區(qū)樓已經(jīng)投入使用近兩年，經(jīng)觀測基礎(chǔ)沉降基本穩(wěn)定，總沉降量為5.9cm，完全滿足使用要求，從施工情況看，在含水量較高的軟土地區(qū)，深層攪拌法處理地基比較適合，且施工簡單，經(jīng)濟合理，效益好。

參考文獻：

[1]高紅珍，龔一平．深層攪拌法在住宅工程中的應(yīng)用[J]．遼寧工程技術(shù)大學(xué)學(xué)報，2003(2)．

第8篇：化學(xué)平均值原理范文

1前言

超濾膜技術(shù)是一種能夠?qū)⑷芤哼M行凈化、分離或者濃縮的膜透過分離技術(shù)，介于微濾和納濾之間。超濾膜是懸浮顆粒及膠體物質(zhì)的有效屏障, 同時超濾膜也可以實現(xiàn)對“兩蟲、藻類、細菌、病毒和水生生物的有效去除，從而達到溶液的凈化、分離與濃縮的目的。與傳統(tǒng)工藝相比，超濾膜技術(shù)在水處理方面具有能耗低、操作壓力低、分離效率高、通量大及可回收有用物質(zhì)等優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于飲用水凈化、生活污水回收、含油廢水、紙漿廢水、海水淡化等水處理中。在此，本文就超濾膜技術(shù)在環(huán)境工程水處理中的應(yīng)用展開簡要闡述，以供參考。

2 超濾膜技術(shù)的基本原理及特點 

2.1超濾膜技術(shù)的基本原理

超濾（ultra filtration，簡稱uf）是溶液在壓力作用下，溶劑與部分低分子量溶質(zhì)穿過膜上微孔到達膜的另一側(cè)，而高分子溶質(zhì)或其他乳化膠束團被截留，實現(xiàn)從溶液中分離的目的。其截留機理主要是篩分作用，但有時膜表面的化學(xué)特性（膜的靜電作用）也起著截留作用。超濾分離時是在對料液施加一定壓力后，高分子物質(zhì)、膠體物質(zhì)因膜表面及微孔的一次吸附，在孔內(nèi)被阻塞而截留及膜表面的機械篩分作用等三種方式被超濾膜阻止，而水、無機鹽及低分子物質(zhì)透過膜。

超濾膜技術(shù)截留分子量的定義域為500-500000左右，對應(yīng)孔徑約為0.002-0.1μm，操作靜壓差一般為0.1-0.5mpa，被分離組分的直徑約為0.005-10μm。

2.2 超濾膜技術(shù)的特點

1.對雜質(zhì)的去除效率高，產(chǎn)水水質(zhì)大大好于傳統(tǒng)方法。

2.徹底消除或者大大減少化學(xué)藥劑的使用，避免二次污染。

3.系統(tǒng)易于自動化，可靠性高。運行簡易，設(shè)施只有開啟，關(guān)閉兩檔。

4.具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，有耐酸、耐堿以及耐水解的性能，能廣泛應(yīng)用于各種領(lǐng)域。

5.耐熱溫度可達到140℃，可采用超高溫的蒸汽和環(huán)氧乙烷殺菌消毒；能在較寬的ph范圍內(nèi)使用，可以在強酸和強堿和各種有機溶劑條件下使用。

6.過濾精度高，能有效濾除水中99.99%的膠體、細菌、懸浮物等有害物質(zhì)。

7.與常規(guī)水處理系統(tǒng)費用相當(dāng)生活污水經(jīng)過超濾使處理水質(zhì)變好從而進行回用，而工業(yè)廢水中由于一般技術(shù)不能達標(biāo)，采用超濾技術(shù)能充分處理廢水。

3 超濾膜技術(shù)在水處理中的應(yīng)用

3.1 飲用水凈化

當(dāng)前，隨著我國水污染問題的日益嚴重，我國出現(xiàn)了新的水質(zhì)問題，如賈第蟲和隱孢子蟲（兩蟲）問題、水蚤及紅蟲問題、藻類污染加劇及臭味和藻毒素問題、水的生物穩(wěn)定性問題等。而將超濾膜技術(shù)應(yīng)用于飲用水的凈化時，其可去除水中包括水蚤、藻類、原生動物、細菌甚至病毒在內(nèi)的微生物，對水中的致病微生物、濁度、天然有機物、微量有機污染物、氨氮等都有較好的處理效果，能滿足人們對水質(zhì)的要求。

如，張艷等[2]以混凝沉淀為預(yù)處理方法，通過中試試驗，對浸沒式超濾膜處理東江水的最佳運行方式進行了研究，該工藝通過對水中的致病微生物、濁質(zhì)、天然有機物、有毒有害微量有機污染物、氨氮、重金屬等設(shè)置多級屏障，可以使其含量得到逐級削減,最后得到優(yōu)質(zhì)飲用水。

3.2造紙廢水的處理

超濾膜技術(shù)應(yīng)用于造紙廢水中，主要是對某些成分進行濃縮并回收，而透過的水又重新返回工藝中使用。一般，造紙廢水膜分離技術(shù)研究主要包括：回收副產(chǎn)品，發(fā)展木素綜合利用；制漿廢液的預(yù)濃縮；去除漂白廢水中的有毒物質(zhì)等。

楊友強等[3]研究了超濾法處理造紙磺化化機漿（scmp）廢水及影響超濾的各種因素，結(jié)果表明：截留分子量為20000u的聚醚砜（pes200）膜適于處理scmp廢水，清洗后膜的通量可恢復(fù)98%。黃麗江等[4]采用0.8μm微濾（mf）與50nm超濾（uf）無機陶瓷膜組合工藝對造紙廢水進行了處理，在溫度為15℃、壓力為0.1mpa的操作條件下，0.8μm膜對cod的去除率為30%~45%，50nm膜對cod的去除率為55%~70%。

3.3含油廢水的處理

含油廢水存在的狀態(tài)分三種：浮油、分散油、乳化油。前兩種較容易處理，可采用機械分離、凝聚沉淀、活性炭吸附等技術(shù)處理，使油分降到很低。但乳化油含有表面活性劑和起同樣作用的有機物，油分以微米級大小的離子存在于水中，重力分離和粗?；ǘ急容^困難，而采用超濾膜技術(shù)，它使水和低分子有機物透過膜，在除油的同時去除cod及bod，從而實現(xiàn)油水分離。

如，油田含油廢水中通常油量為100～1000mg/l，超過國家排放標(biāo)準（＜10mg/l），故排放前采用先進的高效衡壓淺層氣浮技術(shù)和中空纖維膜分離技術(shù)進行了分離，在操作壓力為0.1mpa、污水溫度40℃時，膜的透水速度可達60～120l/(m2·h)，出水中含油量為痕跡，懸浮物固體含量平均值為 0. 32mg/ l，懸浮物粒徑中值平均值為 0. 82μm，完全達到了特低滲透油田回注水的水質(zhì)標(biāo)準。

3.4城市污水回用

城市污水是一種重要的水資源，國外早已開始廣泛英語膜法進行城市污水回用，隨著我國水污染問題的愈發(fā)嚴重，將超濾膜技術(shù)應(yīng)用于城市污水回用，也日漸引起了人們的關(guān)注。如，湯凡敏等[5]利用 cass 與超濾膜組合工藝處理小區(qū)生活污水，當(dāng)水力停留時間為12h、codcr濃度在215~ 677 mg/ l 之間時，該工藝出水 codcr穩(wěn)定在30 mg/ l 左右；nh3-n 濃度為 22.2~ 41.2 mg/ l時，出水nh3-n 最低可達0. 2 mg/ l，去除率達到90%以上，出水ph 值在 7.26~7.89 之間，出水濁度小于 0. 5，出水水質(zhì)優(yōu)于回用水標(biāo)準，可直接回用。

3.5海水淡化

海水淡化技術(shù)經(jīng)過半個世紀的發(fā)展，從技術(shù)上已經(jīng)比較成熟，目前主要的海水淡化方法有反滲透（swro）、多級閃蒸（msf）、多效蒸發(fā)（med）和壓汽蒸餾（vc）等，而適用于大型的海水淡化的方法只有 swro、msf 和 med。隨著膜技術(shù)的不斷發(fā)展，從19世界60年代開始膜技術(shù)開始應(yīng)用于海水淡化。但在這一過程中，由于膜污染問題，使得反滲透系統(tǒng)在處理海水方面出現(xiàn)了瓶頸，而超濾膜技術(shù)的應(yīng)用，可有效地控制海水水質(zhì)，為反滲透系統(tǒng)提供高質(zhì)量的入水。

第9篇：化學(xué)平均值原理范文

深層攪拌法是加固飽和軟粘土地基的一種方法，它是利用水泥、石灰等材料作為固化劑的主劑，通過特制的深層攪拌機械，在地基深處就地將軟土和固化劑強制攪拌，利用固化劑和軟土之間所產(chǎn)生的一系列物理化學(xué)反應(yīng)使軟土硬結(jié)成具有整體性、水穩(wěn)性和一定強度的優(yōu)質(zhì)地基。深層攪拌法處理地基可增加地基承載力、減小沉降差、提高邊坡穩(wěn)定性及擋水等。

深層攪拌法處理后的地基承載力提高1～1.5倍。深層攪拌法是相對于淺層攪拌而言，淺層攪拌法主要用于路基，凍漲土和邊坡穩(wěn)定的處理。深層攪拌分水泥系深層攪拌和石灰系深層攪拌。下面介紹的是水泥系深層攪拌法及其工程應(yīng)用實例。

國外自二次大戰(zhàn)以來開始研制用于深層攪拌樁的深層攪拌機械，到70年代，已廣泛應(yīng)用深層攪拌法處理地基，我國從70年代末開始進行深層攪拌的室內(nèi)試驗和攪拌機械的研制工作，1979年在塘沽新港進行機械考核和攪拌工藝試驗，并獲得成功。80年代初推廣使用深層攪拌法，至今在上海、南京、連云港、唐山、昆明及內(nèi)陸部分地區(qū)得到了廣泛應(yīng)用。我們在嘉興某寫字樓（筏基）工程的地基處理中采用了深層攪拌法，取得了良好的技術(shù)經(jīng)濟效果。

一、水泥加固土的原理

軟土與水泥采用機械攪拌加固的原理是基于水泥土的物理化學(xué)反應(yīng)過程，它與混凝土的硬化機理有所不同。在水泥加固土中，由于水泥的摻量很?。ㄕ急患庸掏林氐?%—15%），水泥的水解和水化反應(yīng)完全是在具有一定活性介質(zhì)——土的圍繞下進行，硬化速度緩慢且作用較復(fù)雜，所以水泥加固土的強度增長過程也比較緩慢。

（一）水泥的水解和水化作用

硅酸鹽水泥的主要成分是由氧化鈣、二氧化硅、三氧化二鋁、三氧化二鐵及三氧化硫組成，而這些氧化物又分別組成了不同的水泥礦物：硅酸三鈣、硅酸二鈣、鋁酸三鈣、鐵鋁酸四鈣、硫酸鈣等。用水泥加固軟土?xí)r，水泥顆粒表面的礦物很快與軟土中的水發(fā)生水解和水化反應(yīng)，生成氫氧化鈣、含水硫酸鈣、含水鋁酸鈣和含水鐵酸鈣等化合物。其中，硅酸三鈣在水泥中含量最高（50%左右），是決定強度的主要因素；硅酸二鈣含量較高（25%），主要產(chǎn)生后期強度；鋁酸三鈣占水泥重量10%，水化速度快，能促進早凝；鐵鋁酸四鈣占水泥重量10%，能提高早期強度；硫酸鈣占水泥重量3%，能和鋁酸三鈣一起與水發(fā)生反應(yīng)，生成一種水泥樣菌，對高含水量的軟土強度增加有特殊意義。

（二）粘土顆粒與水泥水物的作用

1、離子交換和團化作用。通過離子交換，較小的土顆粒結(jié)合可形成較大的土團粒；土團粒的進一步結(jié)合形成水泥土的團粒結(jié)構(gòu)，并封閉各土團之間的空隙，形成堅固的聯(lián)結(jié)，也就使水泥土的強度得到大大提高。

2、凝硬反應(yīng)。隨著水泥水化反應(yīng)的深入，逐漸生成不溶于水的穩(wěn)定的結(jié)晶化合物。這些化合物在水中、空氣中逐漸硬化，增加了水泥土的強度，而且其結(jié)構(gòu)也比較密實，水分不容易侵入，從而使水泥土具有足夠的水穩(wěn)性。

（三）碳酸化作用

水泥水化物中的氫氧化鈣,吸收水中和空氣中的二氧化碳發(fā)生碳酸化反應(yīng)生成不溶于水的碳酸鈣。這種反應(yīng)能提高水泥土的強度，但速度較慢，幅度較小。

二、工程實例

（一）工程概況

嘉興市某寫字樓建筑面積近一萬平方米,層數(shù)九層,結(jié)構(gòu)型式為框架結(jié)構(gòu),柱網(wǎng)尺寸為6.3m×7.2m(縱向)、6.3m×3.6m(縱向)、2.4m×7.2m(縱向)、2.4m×3.6m(縱向),所處場地為瀏陽河沖積平原、地表土層為1.9m～2.0m厚的人工填土,以下為第四紀沉積層,地層從上到下分別為：第①層粉土，濕至很濕，疏松到稍密，承載力標(biāo)準值fk=115KPa，壓縮模量平均值Es=11（MPa）、層厚3.9～4.0m；第②層粘土夾粉土，飽和，軟塑至可塑狀，承載力標(biāo)準值fk=110KPa，壓縮模量平均值Es=7.0(MPa)、層厚2.3～3.7m；第③層粉土，很濕，中密，承載力標(biāo)準值fk=120（MPa），壓縮模量平均值Es=15.42(MPa),層厚1.0～1.3m；第④層粘土飽和，可塑至硬塑狀，承載力標(biāo)準值fk=120KPa，壓縮模量平均值Es=6.5(MPa)，層厚3.5～3.8m；第5層粘土，飽和，硬塑狀，承載力標(biāo)準值fk=140KPa，平均壓縮模量Es=7.5(MPa),本層揭示最大厚度4.2m。場地地下水屬孔隙潛水類型，地下隱定水位14.5m,但由于粘性土的隔水作用。上部土體已達飽和狀態(tài)。經(jīng)檢測，地下水無侵蝕性。

（二）加固方案的比較

1、灌注樁。因場地土呈軟塑流塑狀態(tài)，成孔很困難，需要有較高施工技術(shù)水平來保證施工質(zhì)量，且造價高、工期長。

2、碎石樁。工期短，施工簡單，造價低；因受場地條件的限制而不能采用。

3、預(yù)制樁。能較好地滿足所需要的承載力，但工期長，施工噪音大影響周圍居民的正常生活；其造價經(jīng)測算約54萬元。

4、深層攪拌樁。施工速度快，工期短，施工方便，能較好地保證施工質(zhì)量，造價約23萬元，僅是預(yù)制樁的42.6%。

經(jīng)方案比較，決定選用深層攪拌樁處理地基。地基處理后的承載力標(biāo)準值F=250KP。

（三）深層攪拌樁的施工

1、室內(nèi)試驗

軟土地基深層攪拌加固法是基于水泥對軟土的加固作用,而目前這項技術(shù)無論設(shè)計計算方法,還是施工工藝都不太成熟,因此,應(yīng)特別重視水泥土的室內(nèi)外試驗。試驗步驟：1）為保證試驗準確性，將現(xiàn)場挖掘的天然軟土立即封裝在雙層厚塑料袋內(nèi)，基本保持天然含水量；2）根據(jù)施工要求的試驗程序、配方，分別稱量土、水泥、外摻劑和水，放在容器內(nèi)攪拌均勻，按要求進行振動，制成試塊后，蓋上塑料布，防止水份蒸發(fā)過快，并按要求進行養(yǎng)護。本工程經(jīng)過室內(nèi)試驗得出如下結(jié)論，水泥土的容重比原狀土僅增加2.7%,因此,其加固部分對于下部未加固部分不會產(chǎn)生過大的附加荷重,水泥土的無側(cè)限抗壓強度為2.12MP,大于設(shè)計要求的F=2.0MP的要求,滿足設(shè)計要求。

2、施工要求

目前,對深層攪拌法加固質(zhì)量的檢驗缺少簡便可靠的辦法,因此,我們要求施工單位嚴格按照建筑地基處理技術(shù)規(guī)范《JG79—91》有關(guān)要求進行施工,并提出以下要求：(1)每根樁均應(yīng)確保均勻和足額的噴灰量，送灰時要密切注意電子稱計量變化，如發(fā)現(xiàn)噴灰量不足，應(yīng)及時采取復(fù)噴或補噴等措施，每根樁應(yīng)保證送灰連續(xù)、均勻、不得間斷；（2）考慮到與基礎(chǔ)接觸部分的攪拌樁頂部受力較大，因此，要求對樁頂1.5m范圍內(nèi)復(fù)攪、復(fù)噴。因設(shè)計時考慮樁端承載力，因此，應(yīng)確保樁端質(zhì)量，除應(yīng)復(fù)攪、復(fù)噴外，鉆頭至樁底時，應(yīng)原位旋轉(zhuǎn)1～2分鐘，以便葉片對土的壓實及水泥的充分拌和，并以慢檔提升0.5～1.0m。