公務(wù)員期刊網(wǎng) 論文中心 正文

生物藥品分裝車間內(nèi)各種滅菌措施效果

前言:想要寫出一篇引人入勝的文章?我們特意為您整理了生物藥品分裝車間內(nèi)各種滅菌措施效果范文,希望能給你帶來靈感和參考,敬請閱讀。

生物藥品分裝車間內(nèi)各種滅菌措施效果

[摘要]為保證生物藥品分裝車間的無菌環(huán)境,特對車間內(nèi)常用的3種滅菌措施的滅菌效果進行檢測評估。采用平板暴露法采樣,檢測經(jīng)過不同時間的甲醛消毒和紫外線滅菌的效果,以及開啟層流罩后不同時間內(nèi)層流罩下的塵埃粒子數(shù)。結(jié)果在嚴格按照操作要求的前提下,現(xiàn)行分裝間滅菌措施可以達到滅菌的效果。

關(guān)鍵詞:分裝車間;滅菌;甲醛;紫外線

近年來各種原因造成的藥品安全事件屢次發(fā)生,給國家和社會帶來了巨大的損失,在社會上引起了很多負面影響。為確保藥品的安全,國家出臺了相關(guān)規(guī)定以規(guī)范生產(chǎn)[1]。在生物制藥過程中分裝作為成品與外界接觸的最后一道環(huán)節(jié),其生產(chǎn)環(huán)境的無菌化直接對藥品的質(zhì)量安全起著決定性作用。分裝環(huán)境的無菌是保證分裝產(chǎn)品達到無菌生產(chǎn)要求的一項重要環(huán)節(jié),而分裝間內(nèi)施行的各種滅菌措施是環(huán)境無菌的重要保證。本實驗針對分裝間內(nèi)施行的3種滅菌措施的效果進行評估,以確定這些措施的執(zhí)行是否能達到相關(guān)規(guī)定,為無菌生產(chǎn)提供有力保障。

1材料與方法

1.1材料

實驗材料:牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、生理鹽水、甲醛、高錳酸鉀、84消毒液、酒精。實驗器材:塵埃粒子測試儀、恒溫培養(yǎng)箱、平皿、棉簽、敞口盆。

1.2方法

1.2.1甲醛滅菌:(1)消毒方法:將分裝車間內(nèi)平均分為10個滅菌給藥點,每個給藥點放1個敞口盆,關(guān)閉通風(fēng)后在盆中加入1∶3的高錳酸鉀和甲醛,然后封閉車間進行滅菌[2];滅菌時間分別控制在6h和12h,密閉達到指定時間后進行通風(fēng),滅菌結(jié)束。(2)檢驗方法:甲醛滅菌后,在分裝車間內(nèi)均勻擺放10個牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基平皿,然后敞口放置30min。將平皿放入恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24h[3],觀察并記錄平皿內(nèi)細菌菌落數(shù),重復(fù)3次。

1.2.2傳遞窗紫外線滅菌:(1)滅菌方法:外界傳遞物品放入傳遞窗后關(guān)閉窗門,紫外線燈滅菌30min后可傳入無菌室內(nèi)。(2)檢驗方法:將由外界開啟過的傳遞窗關(guān)閉后,紫外線燈分別滅菌15min和30min;在紫外線燈滅菌后的傳遞窗內(nèi)敞口放置牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基平皿30min,然后把平皿放入恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24h,觀察并記錄平皿內(nèi)細菌菌落數(shù)[4],各重復(fù)3次。

1.2.3空氣層流罩:(1)使用方法:在進入無菌室工作前,工作區(qū)域的空氣層流罩要提前1h開啟進行空氣凈化。(2)檢驗方法:檢測前分別將空氣層流罩開啟30min和1h,用塵埃粒子測試儀對空氣層流罩下的5處塵埃粒子數(shù)進行檢測[5],各重復(fù)3次。

2結(jié)果與分析

2.1甲醛滅菌后菌落數(shù)檢測結(jié)果

甲醛滅菌6h后仍有幾個采樣點可以檢測到超標的沉降菌,說明在滅菌時間不足的情況下不能達到理想滅菌效果,因此甲醛滅菌要按標準進行12h滅菌。

2.2傳遞窗紫外線滅菌效果

30min紫外線滅菌后傳遞窗內(nèi)沒有檢測出沉降菌,而紫外線滅菌15min則有較多的沉降菌。根據(jù)資料顯示,紫外線滅菌可以持續(xù)5h保證無菌[6],所以在滅菌30min后可以在無菌室內(nèi)取出物品且不污染空氣。

2.3空氣層流罩下塵埃粒子數(shù)檢測結(jié)果

根據(jù)相關(guān)標準百級區(qū)域0.5μm塵埃粒子數(shù)不得超過3500,而5μm塵埃粒子不能出現(xiàn)??諝庵械奈⑸锎蠖喔街凇?.5μm灰塵粒子上,絕大多數(shù)細菌直徑一般為0.5~5μm,在空氣中幾乎全部粘附于塵埃上,形成5~10μm粒徑的生物性粒子而懸浮著[7]。在層流罩開啟30min的情況下,百級區(qū)域內(nèi)塵埃粒子不能完全排出,達不到要求的標準;在層流罩開啟1h后百級區(qū)域內(nèi)塵埃粒子的排出符合要求。

3結(jié)論與討論

通過以上實驗可以看出,現(xiàn)行的無菌室滅菌消毒措施可以保證無菌室內(nèi)環(huán)境的無菌要求,可以安全生產(chǎn)。但是所有的操作都應(yīng)按照標準進行嚴格的操作,否則就會造成不良后果,無法保證安全生產(chǎn)。紫外線是一種肉眼不可見的光線,在波長為240~280nm范圍最具有殺菌效能,尤其在波長253.7nm時紫外線的殺菌作用最強。其殺菌原理是通過紫外線對細菌、病毒、水藻等單細胞微生物的照射,以破壞其生命中樞DNA結(jié)構(gòu),使構(gòu)成該微生物的蛋白質(zhì)無法形成,導(dǎo)致立即死亡或喪失繁殖能力[8]。目前已證明滅菌30min后,紫外線能殺滅細菌、霉菌、病毒和單胞藻,且更換燈管簡便。層流罩的使用注意:層流罩應(yīng)在開啟1h后方可使用;操作時,需佩戴無菌手套和口罩;進入層流罩后,生產(chǎn)人員不允許直接用手接觸層流罩的風(fēng)簾;消毒劑應(yīng)每月更換使用,并做好相應(yīng)的記錄工作[9]。甲醛熏蒸消毒法是利用氧化劑高錳酸鉀與甲醛發(fā)生化學(xué)反應(yīng),所產(chǎn)生的熱能促使甲醛氣化從而有效殺滅各種微生物,是目前熏蒸消毒法中最佳消毒方法。但因為熏蒸后氣味大,并且不易排出,需要有良好的排風(fēng)措施,否則會因為排放不干凈導(dǎo)致對人體的傷害[10]。藥品生產(chǎn)潔凈環(huán)境是環(huán)境控制的各項措施綜合作用的結(jié)果,控制生產(chǎn)潔凈環(huán)境的目的就是為了向藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制提供適宜的環(huán)境,藥品生產(chǎn)環(huán)境風(fēng)險的控制需要從多方面入手??偠灾?,為了避免藥品生產(chǎn)過程中發(fā)生交叉污染等風(fēng)險,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對藥品生產(chǎn)的全過程進行合理驗證,并對生產(chǎn)過程進行深入的風(fēng)險評估和研究,合理分析各種風(fēng)險源對產(chǎn)品質(zhì)量造成的影響,真正發(fā)揮風(fēng)險管理的作用,從而降低各種風(fēng)險,真正實現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改進,進而保障廣大人民群眾的切身利益[11]。

參考文獻

[1]疫苗生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管趨于嚴格[J].中國醫(yī)藥生物技術(shù),2010,5(3):223.

[2]王家春,紀元,朱波.藥品潔凈室設(shè)計及使用中存在的常見問題[J].潔凈與空調(diào)技術(shù),2006(增刊):46-48.

[3]宗阿南,董婉維,張艷華.動物實驗室房間消毒方法的研究[J].中國比較醫(yī)學(xué)雜志,2003,13(6)381-383.

[4]馬繼紅,王晶,聶洪軒.淺談傳統(tǒng)滅菌方法與臭氧滅菌的比較[J].黑龍江科技信息,2008(13):13,111.

[5]董圣波.紫外線殺菌技術(shù)在油田水質(zhì)處理中的應(yīng)用[J].化學(xué)工程與裝備,2017(10):135-136.

[6]劉赟.塵埃粒子計數(shù)器校準過程中常見問題與解決[J].中國計量,2017(12):119-120.

[7]萬田英,張麗梅,涂書新.環(huán)境科學(xué)與工程實驗室環(huán)境污染控制探討[J].實驗室研究與探索,2011,30(1):177-180

[8]韓靜.風(fēng)險管理和FMEA方法在產(chǎn)品生產(chǎn)服務(wù)過程中的應(yīng)用[J].工程機械,2017,48(6):46-52.

[9]李敏,高恩明,羅建輝,等.疫苗生產(chǎn)場地變更質(zhì)量可比性研究的總體思考[J].中國生物制品學(xué)雜志,2013,26(2):289-29

作者:陶海靜 王靜 單位:河南牧業(yè)經(jīng)濟學(xué)院