公務(wù)員期刊網(wǎng) 論文中心 正文

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素及措施研究

前言:想要寫(xiě)出一篇引人入勝的文章?我們特意為您整理了臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素及措施研究范文,希望能給你帶來(lái)靈感和參考,敬請(qǐng)閱讀。

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素及措施研究

摘要:目的:對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的影響因素以及應(yīng)對(duì)措施進(jìn)行研究分析。方法:選擇2016年7月至2018年7月在我院進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的患者共80例作為研究分析對(duì)象,根據(jù)不同檢驗(yàn)分為兩組,對(duì)照組應(yīng)用常規(guī)檢驗(yàn)方式,觀(guān)察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)防控對(duì)策。對(duì)比兩組檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率。結(jié)果觀(guān)察組檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),差異顯著,有可比性。結(jié)論:影響臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量的因素包括了送檢樣品質(zhì)量、采集部位或者時(shí)間選擇不當(dāng)、患者行為不當(dāng)、操作人員技術(shù)水平等,采取積極的解決措施能夠有效地提高檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率。

關(guān)鍵詞:臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制;影響因素;應(yīng)對(duì)措施

0引言

在對(duì)患者疾病治療效果判斷、疾病診斷結(jié)果判斷中,臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是其重要依據(jù),臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量會(huì)直接影響到臨床診斷、治療的結(jié)果[1-2]。因此需要針對(duì)檢驗(yàn)中可能存在的干擾因素采集積極有效的措施進(jìn)行查找,進(jìn)而尋找到解決方式,保證臨床診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性[3-4]。在本次研究中對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的影響因素以及應(yīng)對(duì)措施進(jìn)行研究分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選擇2016年7月至2018年7月在我院進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的患者共80例作為研究分析對(duì)象,根據(jù)不同檢驗(yàn)方式分為兩組,對(duì)照組40例,男24例,女16例,年齡21~67歲,平均(38.65±2.47)歲,觀(guān)察組40例,男23例,女17例,年齡22~67歲,平均(38.70±2.46)歲,檢驗(yàn)項(xiàng)目包括了糞便分析、生化檢驗(yàn)、尿沉渣檢驗(yàn)、臨床檢驗(yàn)以及血液分析等,對(duì)比兩組患者各項(xiàng)基本資料,差異細(xì)微(P>0.05),有可比性。

1.2方法

對(duì)照組應(yīng)用常規(guī)檢驗(yàn)方式,樣本采集、存儲(chǔ)、收樣、送檢、檢驗(yàn)以及出具檢驗(yàn)報(bào)告等;觀(guān)察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)防控對(duì)策,具體方式如下:(1)在檢驗(yàn)前,叮囑患者不要食用糖、脂肪含量過(guò)高食物,不能飲酒吸煙,血液檢驗(yàn)前6h不要進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng),抽血時(shí)要空腹;(2)將患者腦脊液樣本采集后需要立即送檢,間隔時(shí)間在1h內(nèi),采集痰液標(biāo)本前,叮囑患者使用生理鹽水漱口,之后再咳出痰液;(3)對(duì)患者進(jìn)行尿液采集前需要保持外陰的清潔,避免白帶、精液、經(jīng)血混入標(biāo)本中,對(duì)糞便標(biāo)本的選擇中,選擇存在膿性或者外觀(guān)異常的標(biāo)本,在收集患者糞便標(biāo)本前3天,叮囑患者避免使用動(dòng)物性蛋白、不能食用含鐵元素的食物;(4)在醫(yī)院中建立起規(guī)范的檢驗(yàn)質(zhì)量控制體系,定期培訓(xùn)檢驗(yàn)人員,提升其專(zhuān)業(yè)操作水平,嚴(yán)格根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行采集標(biāo)本、送檢、檢驗(yàn)等,對(duì)相關(guān)檢驗(yàn)儀器進(jìn)行定期清潔,檢驗(yàn)完成后進(jìn)行記錄,同時(shí)做好留樣保存[5-6]。

1.3觀(guān)察指標(biāo)

對(duì)比兩組檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率。

1.4統(tǒng)計(jì)方法

將數(shù)據(jù)納入SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件中進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用t和c2檢驗(yàn),若P<0.05則差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

影響臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量的因素包括了送檢樣品質(zhì)量、采集部位或者時(shí)間選擇不當(dāng)、患者行為不當(dāng)、操作人員技術(shù)水平等。

3討論

3.1影響檢驗(yàn)質(zhì)量控制因素

根據(jù)本次研究結(jié)果來(lái)看,影響檢驗(yàn)質(zhì)量控制因素包括了檢驗(yàn)準(zhǔn)備、樣本采集、樣本處理檢驗(yàn)以及檢驗(yàn)設(shè)施方式不當(dāng),因?yàn)樵卺t(yī)療機(jī)構(gòu)中,每天均會(huì)接到大量的患者,進(jìn)而臨床檢驗(yàn)的工作量在逐漸的提升,目前對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量影響較大的因素為樣本采集以及檢驗(yàn)準(zhǔn)備,除了將制度規(guī)范外,還需要將抽查力度進(jìn)行加強(qiáng),減少主觀(guān)上的錯(cuò)誤,提升檢驗(yàn)人員的技術(shù)水平,同時(shí)根據(jù)對(duì)樣本處理檢驗(yàn)的要求以及規(guī)范,使得工作人員的態(tài)度端正,檢驗(yàn)設(shè)備的方法不當(dāng)時(shí),需要其他多項(xiàng)工作之間的配合[7-8]。

3.2檢驗(yàn)質(zhì)量控制應(yīng)對(duì)措施

在醫(yī)院檢驗(yàn)科中,需要根據(jù)各項(xiàng)影響檢驗(yàn)結(jié)果的因素制定出相應(yīng)的措施,在措施方面應(yīng)當(dāng)從以下幾點(diǎn)出發(fā):(1)在檢驗(yàn)之前的準(zhǔn)備工作較多,受藥物、患者行為等方面的影響,因此醫(yī)護(hù)人員對(duì)患者進(jìn)行詳細(xì)告知檢驗(yàn)的注意要求,同時(shí)對(duì)其解釋相關(guān)的原因,進(jìn)而減少受檢人員的抗拒心理;(2)采集標(biāo)本過(guò)程中,保持患者情緒的穩(wěn)定,其中特別是兒童,在采集兒童血液過(guò)程中,會(huì)因?yàn)閮和ε?、多?dòng)、痛苦等因素,對(duì)血液采集的不理想,導(dǎo)致檢驗(yàn)出現(xiàn)失誤的情況,因此需要根據(jù)不同疾病、不同年齡段患者,選擇適當(dāng)?shù)臉颖静杉?jì)劃;(3)在處理樣本檢驗(yàn)時(shí),出現(xiàn)的任何問(wèn)題均因?yàn)獒t(yī)護(hù)人員的工作不當(dāng)而導(dǎo)致,因此需要對(duì)工作人員進(jìn)行定期考核以及系統(tǒng)的培訓(xùn),鞏固其檢驗(yàn)工作的水平,進(jìn)而降低丟失樣本等低級(jí)錯(cuò)誤的出現(xiàn);(4)在檢驗(yàn)過(guò)程中,因?yàn)闄z驗(yàn)設(shè)備方式不當(dāng)而導(dǎo)致出現(xiàn)的問(wèn)題完全是主觀(guān)問(wèn)題,為避免今后檢驗(yàn)工作受到該類(lèi)問(wèn)題的影響,醫(yī)院需要定期對(duì)相關(guān)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后,對(duì)醫(yī)療設(shè)備及時(shí)更換,通過(guò)引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)設(shè)備,降低不必要問(wèn)題的出現(xiàn)率[9-10]。綜上所述,影響臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量的因素包括了送檢樣品質(zhì)量、采集部位或者時(shí)間選擇不當(dāng)、患者行為不當(dāng)、操作人員技術(shù)水平等,采取積極的解決措施能夠有效地提高檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率。

參考文獻(xiàn)

[1]羅彩燕.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的影響因素探討及應(yīng)對(duì)措施[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(30):94.

[2]毛媛.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制分析[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2017,8(10):119-120.

[3]周夢(mèng)婕.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法探討[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2017,4(38):7439.

[4]臧義英.臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)影響因素[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(27):36-37.

[5]徐小兵.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制對(duì)策分析[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2016,26(19):165-166.

[6]張金鳳.淺談臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制[J].醫(yī)藥衛(wèi)生:文摘版,2016,9(6):110.

[7]顧趙敏.影響醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量的因素[J].大家健康旬刊,2016,10(5):68.

[8]李淑珍.淺析臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制策略[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2017,4(1):116-117.

[9]李晨光.淺談臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(60):1-2.

[10]徐鵬.臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法分析[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2016,3(42):8411-8412.

作者:王桂榮 單位:吉林省肝膽病醫(yī)院檢驗(yàn)科