電子數(shù)據(jù)檢驗報告精選(九篇)

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第1篇：電子數(shù)據(jù)檢驗報告范文

關(guān)鍵詞：特種設備 檢驗檢測 原始記錄 控制

前言：

特種設備檢驗是一項科學而嚴謹?shù)墓ぷ?，特種設備安全涉及到人民群眾的財產(chǎn)和人身安全。為了保證特種設備檢驗檢測機構(gòu)檢驗結(jié)果的科學性、公正性、權(quán)威性，從檢驗操作程序步驟、檢測記錄到檢驗報告的出具，每一個環(huán)節(jié)絕不允許馬虎和弄虛作假。而特種設備檢驗檢測原始記錄是整個檢驗過程真實信息的體現(xiàn)，是對檢驗產(chǎn)品質(zhì)量狀況的綜合評價，因此做好特種設備檢驗檢測原始記錄的控制對特種設備檢測機構(gòu)的建設有著重要的意義。

記錄控制要求

1）檢驗機構(gòu)要制定記錄控制程序，以控制記錄的標識、收集、檢索、存?。ㄖ覆殚喌囊?guī)定）、存檔、保存期限（應根據(jù)記錄的重要性規(guī)定保存期）、貯存（如儲存環(huán)境條件和保密要求）、維護（包括保管要求）和清理處置（包括最終如何銷毀或過期留用），確保各項記錄編制合理、填寫真實、更改規(guī)范、標識清晰、收集及時、存取有序、歸檔分類、儲存防損、維護得力、清理合法。

空白表格屬于特殊文件，按照文件管理控制其有效版本，即應有文件編號、版本號/修改次號；為了填寫真實、規(guī)范，應有記錄的填寫說明；與記錄控制不同，對于法律、法規(guī)、安全技術(shù)規(guī)范、技術(shù)標準以及上級有關(guān)文件等外來文件，需要按照文件控制管理，控制其有效版本；記錄的保存方式可采用不同形式，例如電子方式，但應有其特殊要求（如應考慮數(shù)據(jù)的完整性、數(shù)據(jù)檢索的快慢、保存的難易、記錄的容量等）。比如，可以采用定期刻制光盤的方式，保存特種設備數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)、檢驗報告數(shù)據(jù)等；檢驗機構(gòu)應確定哪些記錄需要保留，根據(jù)記錄的重要性規(guī)定適當?shù)谋４嫫谙?，一般應保存一個檢驗周期以上，如產(chǎn)品制造監(jiān)督檢驗、安裝監(jiān)督檢驗的報告/證書等屬于特種設備的“出生”資料，需要永久保存。此外，一些涉及人身健康、安全的記錄需要長期保存。

2）記錄的存儲條件和保密需要特別規(guī)定（特別是電子文本）。記錄應以便于查閱的方式存放在適宜的環(huán)境設施中，以防止損壞、失密，丟失，保持記錄的耐久性。

技術(shù)記錄的控制除應當符合記錄控制程序的通用要求外，還應符合以下要求。

1檢驗機構(gòu)應當識別技術(shù)記錄的需求，根據(jù)檢驗工作的需要和本機構(gòu)的特點，制定適當?shù)募夹g(shù)記錄格式，并且經(jīng)規(guī)定人員審核、批準。

技術(shù)記錄是檢驗檢測數(shù)據(jù)和信息的載體，技術(shù)記錄一般包括：工作指令、協(xié)議或者合同、工作日志、檢驗檢測工作流轉(zhuǎn)卡、檢驗檢測原始記錄、檢驗檢測報告/證書審核審批傳遞及反饋信息等。

2一般應當在各類設備檢驗管理程序或者作業(yè)指導書中明確技術(shù)記錄的格式。技術(shù)記錄格式內(nèi)容應使其信息量大于檢驗報告的信息量。

3安全技術(shù)規(guī)范有規(guī)定時，必須有相應的記錄，記錄內(nèi)容及填寫要求應符合其規(guī)定。

4確定每項檢驗檢測的技術(shù)記錄項目時，應當確保其包含足夠的信息，滿足出具檢驗報告的需要，并且保證該檢驗檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠復現(xiàn)。記錄應當包括取樣的人員、檢驗檢測的執(zhí)行人員以及結(jié)果校核人員的標識。

檢驗檢測原始記錄內(nèi)容除人員標識外，一般還應當包括：原始記錄對應于檢驗檢測報告的識別編號；被檢對象的惟一性編號、技術(shù)參數(shù)、狀態(tài)和環(huán)境條件；檢測儀器設備的惟一性標識、技術(shù)參數(shù)；檢驗檢測項目及內(nèi)容；檢驗檢測部位的描述；檢驗檢測依據(jù)、數(shù)據(jù)、結(jié)果及日期等；現(xiàn)已有一些檢驗檢測機構(gòu)檢驗檢測原始記錄采用電子簽名，應滿足《電子簽名法》，以防萬一的事故追究。

5記錄應當在檢驗檢測時完成，檢驗檢測人員應當及時將檢驗檢測結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算結(jié)果填入記錄，不得事后追記或補記。每張記錄還要求正確、完整、清晰、明了，并能夠按照特定任務或者項目分類識別。

第2篇：電子數(shù)據(jù)檢驗報告范文

關(guān)鍵詞：EMR；LIS；HIS；接口

電子病歷（EMR）是利用計算機系統(tǒng)保存、管理、傳輸和重現(xiàn)的數(shù)字化患者病歷，它取代了傳統(tǒng)的手寫紙張病歷，但卻囊括了所有的紙張病歷信息。美國國立醫(yī)學研究院定義它為：EMR是基于特定系統(tǒng)的電子化患者記錄，該系統(tǒng)提供用戶訪問完整準確的數(shù)據(jù)、警告、提示和臨床決策支持系統(tǒng)的能力。

實驗室信息系統(tǒng)（LIS），是專為醫(yī)院檢驗科設計的一個實驗室信息管理系統(tǒng)，檢驗科設備和計算機可以形成一個網(wǎng)絡，使患者樣品登錄、實驗數(shù)據(jù)存取、報告審核、打印分發(fā)，實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析等繁雜的操作過程實現(xiàn)了智能化、自動化和規(guī)范化管理。有助于提高實驗室的整體管理水平，減少漏洞，提高檢驗質(zhì)量。

醫(yī)院管理信息系統(tǒng)（全稱為HospitalInformationSystem）即HIS系統(tǒng)，常規(guī)模版包括門診收費管理、住院管理、藥房管理、藥庫管理、院長查詢、電子處方、物資管理等，提高了醫(yī)院的工作效率和質(zhì)量。促進醫(yī)學研究和教學的有效運行，減少各類事務性工作的勞動強度，使醫(yī)生有更多的時間和精力來服務患者。

1 醫(yī)院現(xiàn)狀

我院目前正在使用HIS簡單地增加電子病歷的部分功能，不能很好的滿足臨床的需要；同時，新引進的專業(yè)EMR和HIS存在數(shù)據(jù)交換、互操作性的要求；使用的LIS也因為無法滿足檢驗條碼管理系統(tǒng)專業(yè)的數(shù)據(jù)分析等方面的需求，需要升級。所以為了保證這三個系統(tǒng)之間的聯(lián)系，加強數(shù)據(jù)通信功能，避免基本信息的重復錄入，共享各類檢驗結(jié)果，提高工作效率，節(jié)省人力，避免發(fā)生人為輸入錯誤，決定開發(fā)EMR、LIS，HIS接口程序，使三者真正的無縫連接，達到互聯(lián)互通。

2 系統(tǒng)接口功能描述

2.1 EMR系統(tǒng)數(shù)據(jù)向LIS傳輸 EMR系統(tǒng)醫(yī)生首先將檢驗患者進行申請單開立，再打電話到LIS護士工作站。護士站生成并打印檢驗醫(yī)囑清單和條形碼標簽，并按檢驗醫(yī)囑清單通知患者做標本采集前準備，如：對患者標本進行解釋說明，注意事項等，然后按照提示將條形碼標簽貼在適當?shù)脑嚬苌?，在同一時間記錄開單醫(yī)生和確認時間。如果要取消此次檢驗，護士需在LIS端撤銷條碼，然后醫(yī)生方可進行檢驗單撤消，退出條碼生成。

當班護士打印檢驗醫(yī)囑執(zhí)行清單，檢查條形碼管患者采集的標本。審核醫(yī)囑單上標記每個組合項目后，系統(tǒng)會及時執(zhí)行批處理標本進行確認，記錄采集時間，采集人；通過物流管道，由服務中心工作人員及時發(fā)送實驗室標本。

2.2檢驗結(jié)果向EMR系統(tǒng)傳輸 檢驗之前，通常是對同一天的打印作業(yè)的列表（包括一個樣品編號，患者信息，檢查項目等信息），由檢驗科醫(yī)師基于工作列表上的清單進行人工檢查，并在LIS進行處理。在具備雙向通信功能的檢測設備上，實驗室醫(yī)生將條形碼管直接上架，儀器將獲得各標本的ID條形碼號，并對該項目的分類進行固定，如五分類，尿沉渣等。系統(tǒng)會根據(jù)檢體ID號的標本，使結(jié)果與患者信息對應；通過與LIS雙向通信的儀器儀表，使項目可以發(fā)送到儀器標本列表中，并將返回的結(jié)果項固定在處理相同的儀器中。

當LIS檢驗報告時，將報告數(shù)據(jù)在中間接口表保存1份，EMR系統(tǒng)界面將自動獲得從接口表中的檢驗報告數(shù)據(jù)，保存至EMR系統(tǒng)，并且將在接口表中已處理過的數(shù)據(jù)定期被清除。

2.3數(shù)據(jù)向HIS傳輸 檢驗醫(yī)師通過條形碼掃描槍簽收標本后，分布標本檢測設備，同時將中間接口表的狀態(tài)位修改，HIS接口程序會從接口表中自動獲取當前狀態(tài)的檢查記錄，同時更新接口表標志。從接口表記錄獲得的信息，產(chǎn)生詳細的信息文本，添加到HIS，中間表已處理的數(shù)據(jù)也將被定期清除。

2.4系統(tǒng)接口功能實現(xiàn) 見圖1。

3 系統(tǒng)接口設計與實現(xiàn)

該接口項目的目標是通過設計一個接口程序，由LIS分享EMR系統(tǒng)輸入的患者信息，電子病歷系統(tǒng)可以自動獲得從LIS返回的測試結(jié)果；HIS能向患者的電子病歷、LIS提供基本的數(shù)據(jù)信息，并跟蹤醫(yī)生的電子申請單執(zhí)行狀態(tài)，同時產(chǎn)生患者的檢查記錄和費用明細。

3.1患者唯一標識的確定 實施EMR、LIS、HIS這三套系統(tǒng)的數(shù)據(jù)共享，首先必須確定每個患者的唯一標識符，以便快速、準確地定位患者信息在三個系統(tǒng)中實現(xiàn)系統(tǒng)間的數(shù)據(jù)共享和自動切換查詢。唯有如此，才能確保與患者相關(guān)的各種電子記錄病歷你能準確對應于一個獨特的患者識別號；能夠為患者提供醫(yī)療之前的信息收集、管理、存儲和顯示功能（包括藥物過敏和不良反應史），使醫(yī)護人員能夠全面掌握患者的先前醫(yī)療條件；提供檢測和檢查結(jié)果顯示，患者報告的功能，包括檢查和考核項目名稱結(jié)果、樣本采集的時間、檢查時間、運營商，并通過檢查時間審計檢驗報告，傳遞和執(zhí)行管理，確保檢查醫(yī)生和處方記錄，檢查和實施的時間進程等關(guān)鍵點的數(shù)據(jù)正確性。

HIS是患者的住院的第一部分，通過分析HIS相關(guān)表的結(jié)構(gòu)，我們選擇了入院的記錄和相關(guān)領(lǐng)域的Patientid字段。該字段包含14個字符，由HIS提前記錄并自動生成的，所以把它作為一個重點領(lǐng)域，能確保一個患者的醫(yī)院記錄只能一次。

確定好標志，接下來的動作是：EMR通過patientid打開患者的界面和基本信息，并進一步完善電子病歷，EMR醫(yī)生通過處方模塊開具電子申請單，包含各檢查和處方信息。

第3篇：電子數(shù)據(jù)檢驗報告范文

【關(guān)鍵詞】臨床數(shù)據(jù)中心;電子病歷;醫(yī)院

當今，醫(yī)院信息系統(tǒng)、臨床實驗室信息系統(tǒng)、檢查系統(tǒng)、手術(shù)麻醉系統(tǒng)、護理系統(tǒng)和電子病歷的應用逐漸普及.各種報告單接踵而來.在醫(yī)療過程中生成的醫(yī)療記錄包括病歷、醫(yī)囑、檢驗報告、檢查報告、護理記錄等，其中檢查報告又可分為放射、超聲、病理、心電圖報告和圖像等…。這些數(shù)據(jù)既可能是結(jié)構(gòu)化的數(shù)據(jù)庫形式管理的數(shù)據(jù)，也可能是結(jié)構(gòu)化或者半結(jié)構(gòu)化的文檔型數(shù)據(jù)，還可能是自由文本、影像、波形等非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)。在報告單的傳輸和使用方式上主要兩種方式：一種形式是與電子病歷聯(lián)機的臨床信息系統(tǒng)，直接生成PDF格式的報告單供電子病歷調(diào)用：另外一種形式是那些沒有與電子病歷聯(lián)網(wǎng)的檢驗檢查實驗室，由病人或?qū)Ｈ祟I(lǐng)取報告單并送到病人所在科室。這些方式造成報告單管理混亂，沒有一個統(tǒng)一的管理方式，造成了資源的浪費或者一定的延時查看。為解決混合式數(shù)據(jù)的統(tǒng)一管理，將在醫(yī)療過程中生成醫(yī)療記錄PDF化，從而形成集中統(tǒng)一管理的臨床數(shù)據(jù)中心。

1.系統(tǒng)設計

臨床數(shù)據(jù)中心涉及Ensemble集成平臺、HIS數(shù)據(jù)庫服務器、各臨床信息系統(tǒng)、應用服務器、文件服務器和電子病歷等系統(tǒng).這些系統(tǒng)通過Ensemble集成平臺來關(guān)聯(lián)在一起.構(gòu)成了臨床數(shù)據(jù)中心系統(tǒng)架構(gòu)。

針對醫(yī)院不同科室所應用信息系統(tǒng)的不同，臨床數(shù)據(jù)中心設計了兩種不同的架構(gòu)：一種是應用到那些能夠直接生成PDF格式報告單的信息系統(tǒng)。這些信息系統(tǒng)做完檢驗檢查之后，生成PDF格式的報告單，調(diào)用Ensemble集成平臺所提供的報告生成接口，將PDF報告和包括PDF報告基本信息的XML文件一起上傳到臨床數(shù)據(jù)中心的文件服務器中。另一種方式是應用到那些不能生成PDF格式報告的獨立實驗室，這些獨立實驗室服務器存儲病人做的檢驗項目和結(jié)果，HIS數(shù)據(jù)庫服務器存儲病人的基本信息，這種情況下則需要Ensemble集成平臺輪詢獨立實驗室服務器，判斷是否有新的報告生成。如果有Ensemble集成平臺則向臨床數(shù)據(jù)中心中的應用服務器發(fā)起請求，將參數(shù)傳給應用服務器，應用服務器獲得請求時根據(jù)Ensemble集成平臺傳遞過來的參數(shù)生成PDF格式的報告單，并上傳到文件服務器中，文件服務器負責存儲PDF格式的報告單，見圖1。

由圖1可以看出，醫(yī)生在醫(yī)生工作站開具申請單.申請單到達各實驗室.實驗室獲取檢驗檢查結(jié)果后存入業(yè)務數(shù)據(jù)庫。Ensemble集成平臺定時去輪詢各實驗室的業(yè)務數(shù)據(jù)庫服務器，查詢是否有新報告生成，如果有，則將報告單的報告單號和報告時間以URL的方式發(fā)送給應用服務器，應用服務器根據(jù)接收到的請求解析出報告單號和報告時問，并從HIS數(shù)據(jù)庫服務器和各實驗室服務器那里獲取病人基本信息和檢測項目、結(jié)果等內(nèi)容生成PDF格式的報告單，同時生成包含報告單基本信息的XML文件，并將檢驗報告和XML文件上傳到文件服務器當中。電子病歷調(diào)閱病人的報告單和自助打印終端打印的報告單都是通過Ensemble集成平臺與臨床數(shù)據(jù)中心的文件服務器進行交互的。

圖l 臨床數(shù)據(jù)中心層次結(jié)構(gòu)

臨床數(shù)據(jù)中心由3層構(gòu)成：應用層、服務層和存儲層。應用層主要包括各臨床信息系統(tǒng)、電子病歷和自助打印終端等;服務層主要包括各業(yè)務數(shù)據(jù)庫服務器、HIS數(shù)據(jù)庫服務器、Ensemble集成平臺和應用服務器.用于從業(yè)務數(shù)據(jù)庫和HIS數(shù)據(jù)庫中獲取數(shù)據(jù)和生成PDF格式的報告單和包含報告單基本信息的XML文件并上傳至文件服務器：存儲層主要包括文件服務器，用于存儲應用服務器上傳的PDF格式的各種報告和XML文件，并負責報告單的重命名和丟失重發(fā)。

2.關(guān)鍵技術(shù)

2.1 基于Ensemble集成平臺

Ensemble是一個通用集成平臺，它是第一個集數(shù)據(jù)服務器、集成服務器、應用服務器和門戶開發(fā)于一身的產(chǎn)品。因為它將整合、開發(fā)和管理融于統(tǒng)一、簡單、易用的開發(fā)環(huán)境中，Ensemble能夠極大地降低整合項目的復雜性。運用Ensemble集成平臺能夠?qū)⒏髋R床信息系統(tǒng)與臨床數(shù)據(jù)中心進行無縫對接，避免信息孤島的出現(xiàn)，并將內(nèi)外網(wǎng)數(shù)據(jù)進行隔離。

2.2 基于Web Service技術(shù)

Web Service是一種新的Web應用程序分支.它們是自包含、自描述、模塊化的應用，可以、定位、通過Web調(diào)用。Web Service可以執(zhí)行從簡單的請求到復雜商務處理的任何功能。一旦部署以后，其他Web Service應用程序可以發(fā)現(xiàn)并調(diào)用它部署的服務。它是以獨立于平臺的方式.通過標準的Web協(xié)議，可以由程序訪問的應用程序邏輯單元。各臨床信息系統(tǒng)與Ensemble集成平臺之間全程使用Web Service技術(shù)進行交互通信。

2.3 基于XML數(shù)據(jù)格式

本系統(tǒng)選擇XML作為數(shù)據(jù)存儲和傳輸?shù)姆绞?，主要是基于XML自身有很多優(yōu)點：第一個是可擴展性，XML允許使用者創(chuàng)建和使用他們自己的標記：第二個是使用方式非常靈活。其提供了一種結(jié)構(gòu)化的數(shù)據(jù)表示方式，使得用戶界面分離于結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)…。另外，XML還支持世界上幾乎所有的主要語言，并且不同語言的文本可以在同一文檔中混合使用。這對于異構(gòu)系統(tǒng)來說，處理數(shù)據(jù)通用性無疑是很重要。

2.4 其他技術(shù)

應用服務器采用Tomcat服務器，其是一個Web服務器，在后臺一直運行，用于接收Ensemble集成平臺轉(zhuǎn)發(fā)來的消息請求;開發(fā)語言采用Java，可以跨平臺使用。報告模板采用iReport設計，其主要作用是用來以可視化的方式設計生成所使用的報表格式文件，采用純Java開發(fā)，可以嵌入到程序中，并可以網(wǎng)頁的方式來查看PDF文件。

3.系統(tǒng)應用

3.1 屏蔽信息孤島

臨床數(shù)據(jù)中心統(tǒng)一管理各臨床信息系統(tǒng)的報告單，避免出現(xiàn)人工傳送報告方式的出現(xiàn)，將各臨床信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，電子病歷通過Ensemble集成平臺與臨床數(shù)據(jù)中心和各臨床信息系統(tǒng)進行交互，避免了信息孤島的出現(xiàn)。

3.2 與電子病歷集成

醫(yī)生可以通過電子病歷查看到該病人做過的所有報告，支持同一個病人的多份報告合并瀏覽。并可以支持打印跟蹤，每次打印的基本信息（包括打印者、請求和報告來源、數(shù)量、時間等）都要記錄到數(shù)據(jù)庫中同。

3.3 實時數(shù)據(jù)傳輸

臨床醫(yī)生能在第一時間查詢到患者的各種醫(yī)療記錄，查看打印快速、準確，并將各種醫(yī)療記錄整合在一起進行分析，減少了病人等待報告和診斷的時間。

3.4 歷史數(shù)據(jù)長期存儲與查看

臨床數(shù)據(jù)中心可以將病人的醫(yī)療記錄進行長期存儲和方便隨時查看，使醫(yī)生查看到病人治療的歷史記錄，能夠更好地分析病人的情況。

參考文獻

[1]安繼業(yè)，薛萬國，史洪飛，等臨床數(shù)據(jù)中心構(gòu)建方法探討[J].中國數(shù)字醫(yī)學，2008（10）：13-16.

第4篇：電子數(shù)據(jù)檢驗報告范文

關(guān)鍵詞：LIS；HIS；連接；臨床檢驗

中圖分類號：TP393文獻標識碼：A文章編號：1007-9599 (2011) 12-0000-01

Seamless Connection Application of LIS System and the HIS System in Clinical Examination

Li Xiaoqin

(Information Section,General Hospital of Chongqing Iron&Steel,Chongqing400084,China)

Abstract:Hospital information management systems to promote the development of medical institutions in the inevitable trend of modern development.Hospital systems and hospital information systems more widely,many hospitals have been connected.LIS and HIS systems through the system's seamless connection to achieve the patient information,diagnostic information,testing information and test results apply for simultaneous transmission to achieve a complete sense of the sharing of resources.

Keywords:LIS;HIS;Connection;Clinical examination

隨著社會的發(fā)展，醫(yī)院信息化管理系統(tǒng)的應用在醫(yī)院管理中扮演越來越重要的角色，改變了以往的管理手段，提高了工作效率，減輕了重復性勞動，真正體現(xiàn)出計算機管理的優(yōu)越性和先進性。LIS（Laboratory information system，醫(yī)院檢查系統(tǒng)）和HIS（Hospital information system，醫(yī)院信息系統(tǒng)）在國內(nèi)的迅速發(fā)展。LIS系統(tǒng)和HIS系統(tǒng)是兩個相對獨立的系統(tǒng)，它們分別有各自的服務器，各自的數(shù)據(jù)庫，大部分信息是保存在自己的服務器中。雖然LIS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)是相互獨立但又是密不可分的。LIS系統(tǒng)作為醫(yī)院信息化系統(tǒng)的一部分，與HIS系統(tǒng)之間的兼容性十分重要，通過LIS與HIS的無縫連接，可以充分消除LIS與HIS相互間的信息孤島，實現(xiàn)真正意義上的信息共享。LIS與HIS整合后，在臨床上取消了傳統(tǒng)的醫(yī)囑信息載體-檢驗申請單，檢驗標本也能準確定位到檢驗科室內(nèi)部不同的實驗室，減少了差錯、漏洞和時間浪費，同時臨床上也能在第一時間內(nèi)查詢到病人的檢驗結(jié)果。對檢驗人員而言，通過LIS與HIS了解每一個病人的所有資料，這樣有利于更及時地發(fā)出準確的報告，并能向臨床提供相關(guān)建議。下面對我院LIS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)的無縫連接在臨床檢驗中的應用進行簡單的介紹。

一、LIS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)同步連接方法

（一）HIS門診收費系統(tǒng)與LIS系統(tǒng)的接口，主要實現(xiàn)：門診醫(yī)生工作站開具電子檢驗申請單，門診收費系統(tǒng)實現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)收費。

（二）HIS住院護士工作站系統(tǒng)與LIS系統(tǒng)的接口，主要實現(xiàn)：住院醫(yī)生工作站開具住院病人電子檢驗申請單，經(jīng)護士工作站審核、執(zhí)行、按檢驗科的相關(guān)分組要求及管理流程自動對檢驗醫(yī)囑進行檢驗項目歸并及分類打印在條形碼上。護士可以將條形碼粘貼至采血管或標本杯上，采集標本之后，統(tǒng)一將化驗標本送往檢驗科，保證了標本的準確性。

（三）HIS門診醫(yī)生工作站系統(tǒng)與系統(tǒng)接口，主要實現(xiàn)：LIS條形碼進行檢驗項目掃描確認后，做相關(guān)檢驗，發(fā)送檢驗結(jié)果至門診醫(yī)生工作站，門診醫(yī)生工作站可瀏覽門診病人的檢驗報告、打印檢驗報告。

（四）HIS住院醫(yī)生工作站系統(tǒng)與系統(tǒng)的接口，主要實現(xiàn)：LIS條形碼進行項目確認后，檢驗科做相關(guān)檢驗，發(fā)送檢驗結(jié)果至住院醫(yī)生工作站，住院醫(yī)生工作站瀏覽住院病人的檢驗報告、打印檢驗報告。

（五）體檢系統(tǒng)與LIS系統(tǒng)的接口，主要實現(xiàn)：檢驗科條形碼系統(tǒng)根據(jù)體檢系統(tǒng)的條碼號進行確診生成一個LIS條形碼，LIS條形碼進行檢驗項目打描確認后，做相關(guān)檢驗保留結(jié)果后，體檢系統(tǒng)自動去獲取結(jié)果，完成報告的接收。

二、HIS系統(tǒng)與LIS系統(tǒng)的無縫連接的應用

（一）檢驗申請單的接收和計費。標本送到檢驗科后，檢驗科的標本接收中心通過條形碼識別進行檢驗申請信息的接收，并馬上通過LIS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)相對應的項目組合進行記賬。計費的自動化?；箼z驗科人員提高了工作效率，并保證了病人賬目準確。

（二）檢驗報告。

1.住院病人和門診病人檢驗報告發(fā)送。住院病人的傳送是由病區(qū)醫(yī)生通過HIS醫(yī)生工作站下達住院病人的化驗醫(yī)囑，審核后，該醫(yī)囑傳到護士工作站，病區(qū)護士提交該化驗申請單，檢驗科室工作人員在LIS系統(tǒng)中根據(jù)住院號或條形碼從HIS系統(tǒng)提取該病人的基本信息及化驗申請信息，進行身份確認后保存到LIS系統(tǒng)，為接下來為病人化驗做準備。門診病人是由門診科室的醫(yī)生開具化驗申請單，病人到收費窗納檢驗費用，產(chǎn)生并打印條形碼及發(fā)票，檢驗科室工作人員在LIS系統(tǒng)中根據(jù)就診號或條形碼從HIS系統(tǒng)提取病人的基本信息、檢驗申請信息和交費信息等，進行確認后保存到LIS系統(tǒng)。

2.門診病人檢驗報告的領(lǐng)取。由于門診病人需親自在檢驗科領(lǐng)取檢驗報告?，F(xiàn)當檢驗科工作人員為門診病人采集標本后，檢驗人員通過基于條形碼技術(shù)以及LIS平臺的自助檢驗報告系統(tǒng)給予病人條形碼回執(zhí)單?；貓?zhí)條形碼作為患者標本的唯一標識，同時又可作為領(lǐng)取報告單的憑證，可在檢驗科任何一臺自助報告打印系統(tǒng)上自助打描打印，及時取得檢驗結(jié)果，杜絕過去報告單領(lǐng)取窗口的擁擠現(xiàn)象，同時提高了檢驗提量和服務水平，避免人為差錯。

3.條形碼。條形碼內(nèi)容較豐富，除打印出姓名、床號等常規(guī)內(nèi)容外，還有申請檢驗項目信息、提示護士采血要求（使用何種試管采血、采血量等），可大大減少差錯的發(fā)生。

三、系統(tǒng)間接口設計

（一）LIS系統(tǒng)功能修改。LIS增加從HIS提取病人基本信息、收費信息的功能；為了正確的對門診病人的化驗收費信息進行確認，以及對住院病人的化驗費用進行計費，需要在LIS中增加收費項目維護功能及住院病人計費功能，嚴格做到HIS與LIS收費項目的同步，確保對病人費用不遺漏，不重復；增加臨床檢驗危機值智能判斷報警功能，LIS系統(tǒng)把危急值、急診檢驗結(jié)果和通知醫(yī)生記錄等及時發(fā)送到LIS數(shù)據(jù)庫中，再發(fā)送到HIS系統(tǒng)；增加條形碼處理功能，將條形碼與住院號關(guān)聯(lián)起來。

（二）HIS系統(tǒng)功能修改。醫(yī)師工作站增加提交病人化驗申請信息的功能，傳送病人化驗申請信息到LIS系統(tǒng)。醫(yī)師工作站增加查看病人化驗結(jié)果的功能。

參考文獻：

第5篇：電子數(shù)據(jù)檢驗報告范文

檢驗結(jié)果審核是臨床檢驗分析中重要的一環(huán)，對臨床醫(yī)生的診斷和治療是至關(guān)重要的。LIS系統(tǒng)檢驗報告審核功能是對檢驗報告進行綜合分析的基本程序，利用此程序可發(fā)現(xiàn)檢驗項目漏項，檢測結(jié)果否相互矛盾及異常結(jié)果等問題，以便及時與臨床醫(yī)生取得聯(lián)系，與護士了解標本留取狀況，或者重新采集標本。例如，生化檢測多項結(jié)果過低，常提示標本稀釋和標本有纖維蛋白凝塊(護士抽取標本時為圖方便從輸液同側(cè)留取標本也會造成這種現(xiàn)象);對一些相互矛盾的結(jié)果，如乙肝標志物檢測中出現(xiàn)HBeAg，抗HBc及抗HBc-IgM陽性，而HBsAg陰性的情況，應分析其原因，是否是由于HBsAg濃度過高引起的“HD-HOOK”效應，應對標本進行稀釋重新測定;對于出現(xiàn)“危機值”的檢驗報告要慎重對待，及時查找原因，并立即與醫(yī)生取得聯(lián)系，及時處置。

2．幫助查找病因:

利用LIS系統(tǒng)掌握患者臨床資料，從臨床角度尋找原因，結(jié)合臨床病例資料分析檢測結(jié)果，從臨床的角度對檢驗結(jié)果加以解釋，及時與臨床醫(yī)生聯(lián)系。例如在腦脊液檢查時，蛋白定量測定一般情況下與細胞計數(shù)相互一致，即蛋白增高與細胞增高一致，如不一致時，應查找原因進行分析，如果出現(xiàn)蛋白質(zhì)升高而細胞計數(shù)正常，應注意是否由吉蘭－巴雷綜合征引起的蛋白細胞分離現(xiàn)象，要及時與臨床醫(yī)生取得聯(lián)系，以免貽誤病情。此外，LIS系統(tǒng)能更多從醫(yī)院信息管理系統(tǒng)(hospitalinformationsystem，HIS)中得到檢驗結(jié)果有關(guān)的電子病歷資料(如輸液、輸血及影響檢驗結(jié)果的用藥情況)，從而可更好的分析檢驗結(jié)果的準確性。

LIS系統(tǒng)在檢驗科檢測數(shù)據(jù)處理、患者信息和檢測數(shù)據(jù)共享、檢驗結(jié)果實時傳送等方面發(fā)揮積極作用。溝通渠道的暢通是構(gòu)建和諧醫(yī)技關(guān)系、醫(yī)患關(guān)系的必要元素。LIS系統(tǒng)功能的全面開發(fā)利用將給溝通注入新的內(nèi)涵，增添新的渠道。一方面、借助LIS系統(tǒng)對超生命警戒值實行報警制度，另一方面，在LIS系統(tǒng)上進行新開展檢驗項目的推介。此外，LIS系統(tǒng)為實現(xiàn)網(wǎng)上教學提供了良好的硬件條件和網(wǎng)絡環(huán)境，利用適時通訊交流平臺，促進臨床與檢驗科在網(wǎng)絡上實現(xiàn)交流。良好的溝通，及時的反饋和有效的改進工作也是分析后質(zhì)量控制的重要目的。

第6篇：電子數(shù)據(jù)檢驗報告范文

【關(guān)鍵詞】質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督；檢測；管理

前言

質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督實驗室主要就是面向社會的窗口機構(gòu)，主要是根據(jù)所提供樣品進行檢測，然后提供檢測報告，這就是技術(shù)監(jiān)督實驗室的最終任務。目前，質(zhì)量監(jiān)督實驗室檢測應用到很多領(lǐng)域，環(huán)境污染需要質(zhì)檢，醫(yī)療衛(wèi)生需要質(zhì)檢，警察破案需要質(zhì)檢報告，這些都意味著質(zhì)檢實驗室的重要。因此進行質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督實驗勢在必行，為了我們周邊更好的環(huán)境，我們也必須努力做好質(zhì)檢技術(shù)。在進行質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督實驗條件下，為了能夠有更好的技術(shù)效果，得到更加好的實驗報告，因此我們必須有合理的管理規(guī)范約束質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督試驗檢測。只有檢測與管理結(jié)合起來，我們才能達到最好效果，它們是密切相關(guān)緊密聯(lián)系的，因此我們必須有一套好的管理規(guī)范。一套好的管理規(guī)范主要從以下幾個方面著手。

1 建立健全實驗室各項規(guī)章制度

實驗室就像一個集團，必須有自己的規(guī)范制度，正所謂無規(guī)矩不成方圓，沒有一個強力有效的制度如何能使工作人員安全合格的完成所要檢測的樣品。實驗室規(guī)章制度主要包括：實驗儀器的操作使用，實驗步驟的操作，藥品、儀器的管理制度，藥品使用記載制度，損壞儀器的賠償制度，實驗人員具體安排負責制度；這些都是我們必須列出的實驗室制度，以方便實驗操作，同時實驗時能使效率更高，資源浪費較少，將任務制度分配給每一個人，能培養(yǎng)工作人員的責任心，這種責任制可以使質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測各個環(huán)節(jié)都達到較好效果。作為一種實驗時規(guī)章制度，不僅僅能提高檢測效率，同時也能有效約束隨意、散漫、胡亂檢測的現(xiàn)象，能保證最終效果使人滿意。只有讓群眾放心，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測才能發(fā)揮應有的作用。因此，我們必須建立健全的實驗室各項規(guī)章制度。

2 控制樣品檢驗質(zhì)量的過程

實驗室最基本的原則主要有三個方面，就是檢驗的公開性，數(shù)據(jù)的科學性與及時性。操作人員必須具備嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度及對工作的熟悉程度，利用科學的檢測方法得到準確的數(shù)據(jù)然后完成最終的檢驗報告。為了檢驗報告的質(zhì)量，我們就必須提高檢測過程當中的質(zhì)量，只有保證每一個檢測環(huán)節(jié)的質(zhì)量，才能得到準確令人滿意的數(shù)據(jù)，才能在最后得到令人滿意的檢測報告。檢驗過程的主要操作就是首先抽樣，采取樣品，然后送去檢驗，得到檢驗結(jié)果，最后出檢驗報告。這三個環(huán)節(jié)都至關(guān)重要，每個環(huán)節(jié)都要認真謹慎。在檢驗的時候，我們要采用正確的檢驗標準。標準必須是采用現(xiàn)用的標準，以最近時間為準，主要有國家標準，行業(yè)標準，地方標準，還有企業(yè)標準，在執(zhí)行標準的時候要根據(jù)要求知道滿足哪一類標準，一般都必須嚴格按照標準執(zhí)行。例如目前的環(huán)境問題，在進行環(huán)境檢測的時候，不僅是滿足國家標準，有時要求會更高。正確的標準才能得到正確的報告。在抽樣的時候，我們必須嚴格控制抽樣質(zhì)量，樣品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到檢測結(jié)果和最終的檢測報告，樣品有問題則最后的結(jié)果肯定不準確。因此抽樣時，我們必須注意如下幾個問題：首先抽樣必須嚴格按照抽樣標準及程序來實施抽樣，是抽出的樣品合法化，準確化，一點點誤差就會導致實驗結(jié)果發(fā)生很大的變化；其次，采用科學抽樣的方法，使抽樣具有代表性，而不是偶然性，偶然不能代表正確的結(jié)果；緊接著，抽樣必須具有真實性，就是抽樣是完整的，及時的，同時很好的保存起來了，并且進行了完整的填寫抽樣單上的內(nèi)容；最后，抽樣要充足，保證檢驗樣，出現(xiàn)問題時候的復檢樣，以及已被不時之需的原樣，并且按照標準要求放到相應環(huán)境中保存。在檢驗的時候我們還要嚴格按照檢驗程序完成檢驗，這樣才能保證最終結(jié)果的準確，嚴格檢驗主要就是熟悉標準，檢查所用樣品，對儀器進行檢查，環(huán)境條件的控制，然后檢測樣品。只要在檢測時滿足上面三個方面，我們的檢驗才能做得更好。

3 原始記錄的填寫

原始記錄是編寫檢驗報告的依據(jù)，只有最原始的記錄才能保證數(shù)據(jù)的可靠性。原始記錄就是數(shù)據(jù)最原始的狀態(tài)，記錄時不能隨意涂改，亂劃，字跡要工整，清晰的記錄到該記錄的地方，不能有空格，同時記錄數(shù)據(jù)要全面考慮到各個方面的影響，例如周圍環(huán)境溫度、濕度所用什么儀器都需要記錄。只有這樣才能保證數(shù)據(jù)的可靠性、完整性，才能在最終報告時進行使用。凡是有量值要求的，我們必須記錄實際所測數(shù)據(jù)，不得隨意編寫數(shù)據(jù)，為了數(shù)據(jù)的合理性而去編寫數(shù)據(jù)，這樣是堅決不允許的。凡是定性要求的，我們必須用所給詞語進行編寫，不得隨意自創(chuàng)寫法。記錄數(shù)據(jù)后，我們需要進行計算，處理數(shù)據(jù)，現(xiàn)在數(shù)據(jù)處理主要是機器操作，但是在編寫程序時，我們要準確公式的使用，找對計算方法，得出的計算結(jié)果，比如異常數(shù)字、有效數(shù)字，誤差我們要按照數(shù)學要求及試驗標準來進行處理與完善。同時原始記錄必須完整，檢測時有機器出來的的圖譜、數(shù)據(jù)及計算過程必須都記錄到原始記錄當中，最后與檢驗報告一起歸入檔案，保證資料的完整性，方便以后檢查使用。在記錄完成后，相關(guān)實驗人員必須簽下自己的名字，并填寫檢驗的時間，若出現(xiàn)問題，可以找到相關(guān)負責人。最后進行校核，由專門校核人員對實驗數(shù)據(jù)，計算方法進行校檢，若沒有錯就進行保管。

4 檢驗報告的基本要求

檢測報告應該包括檢測的全部要求，全部信息，要確保報告的完整性，準確性；報告中的公式、表格、圖形都必須可靠準確；書寫必須是規(guī)范性漢字，不得亂寫輪改，隨意涂鴉；數(shù)據(jù)的計量單位必須是國家法定計量單位；數(shù)字必須使用阿拉伯數(shù)字?？傊?，完成的檢驗報告必須有完整的內(nèi)容，充足準確的數(shù)據(jù)，這樣才能讓需要的人看懂看明白，才能有充分的說服力。

5 檢驗報告的審核和結(jié)論

檢驗報告完成以后，必須有審核人員進行校核，看是否還存在問題，若存在問題，則必須進行改正。審核主要是校檢技術(shù)指標與產(chǎn)品標準是否一致性，校檢檢測結(jié)果與原始數(shù)據(jù)是否一致；同時需要查看實驗儀器，環(huán)境條件及計量單位是否符合要求；審查時還需要檢查計算方法，數(shù)據(jù)結(jié)果是否符合要求，是否是正確的計算方法；審核完畢以后，校檢人員必須簽上名字，方便出現(xiàn)問題時找到相關(guān)負責人員；報告結(jié)果分為兩部分，首先是針對檢驗的結(jié)果是否符合某標準要求，是否滿足送檢人員的要求；其次是送檢樣品經(jīng)檢驗是否合格是否達到要求。檢驗結(jié)論是檢驗結(jié)果與產(chǎn)品標準的對比，是最后的綜合結(jié)論。

6 總結(jié)

綜上所述，想要得到更好的實驗數(shù)據(jù)，實驗結(jié)果及實驗報告，同時使送檢樣品人員滿意，我們必須建立一套完整的規(guī)范管理制度，用管理制度來約束管理質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督實驗室，才能使技術(shù)監(jiān)督檢測做的更好。沒有合理的管理規(guī)范，檢測效率不僅低下，同時得不到想要的結(jié)果，沒有完整的實驗報告，就會導致質(zhì)量監(jiān)督實驗室很難在競爭如此激烈的市場下長期生存，持續(xù)發(fā)展。因此，管理對質(zhì)量監(jiān)督實驗室至關(guān)重要，制定好的管理制度刻不容緩。

參考文獻：

[1]周志敏.論質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督實驗室檢測管理[J].河北企業(yè)，2011（7）.

第7篇：電子數(shù)據(jù)檢驗報告范文

【關(guān)鍵詞】食品檢驗 正確性 相關(guān)因素

中圖分類號：TS207.4 文獻標識碼：B 文章編號：1005-0515（2011）5-380-02

食品安全是一個廣受關(guān)注的話題，與人們的生活以及生命安全都息息相關(guān)。因此，確保食品質(zhì)量問題是十分重要的。但在實際工作中，食品檢驗的影響因素有很多，比如檢驗方式、檢驗儀器等等都會導致檢驗結(jié)果失真。下面主要分析影響食品檢驗正確性的相關(guān)因素，為食品檢驗質(zhì)量的提高提供憑據(jù)。

1 食品檢驗過程中的影響因素

1.1 選用的設備對食品檢驗的影響

食品檢驗正確性與食品檢驗時使用的儀器聯(lián)系緊密，儀器的正常運行是食品檢驗工作正常進行的重要影響因素之一。在食品檢驗的過程中通常會使用到這些儀器：天平、酸度計、計量器、檢驗試劑等。對這些儀器的處理也是必須謹慎的，就拿天平、酸度計來說，天平、酸度計是需要定期進行校對，長期使用過程中難免會出現(xiàn)偏差，校對后有問題及時處理可以避免不必要的麻煩，增加食品檢驗數(shù)據(jù)的可信度，其他儀器同樣也是這個道理。

1.2 抽取的樣品對食品檢驗的影響

食品檢驗是通過部分來了解整體，所以食品檢驗抽取的那部分，對食品檢驗正確性起決定作用。因此，抽取的食品檢驗樣品要具有代表性，能夠代表整個食品的質(zhì)量情況。在抽取樣品時，操作人員不能按自己的主觀意志選擇樣品，要堅持隨機抽取的原則，保證抽取的樣品能夠有效地反映食品的整體質(zhì)量。另外，還必須注意在抽取樣品的過程中要保證各項工具的安全，不能污染了食品，保證食品檢驗能夠正常進行。

1.3 食品檢驗的方式方法影響

食品檢驗必須按照相關(guān)的標準規(guī)定進行檢驗，任何一項工作都不能懈怠。另外，在方式方法上要做到與時俱進，要有創(chuàng)新精神。社會對食品質(zhì)量的要求在增高，因此食品檢驗工作要嚴格把好質(zhì)量關(guān)。加之科技也日益發(fā)達，新事物新技術(shù)層出不窮，因此，與食品質(zhì)量檢驗相關(guān)的部門要加強對人員的培訓，提高操作人員的技能。

1.4 食品檢驗的實驗環(huán)境影響

食品檢驗正確性與食品檢驗過程緊密相連，一個適合食品檢驗的環(huán)境是必備的。檢驗實驗室的環(huán)境，主要是各種綜合因素的一個評估。比如說溫度、濕度、氣壓、粉塵、氣體等成分，都會影響到檢驗儀器的測試效果，這對食品檢驗是不利的。比如說溫度太高，光學和電子儀器的性能就會受到影響，哪怕只是細微的影響，也會改變食品檢驗的結(jié)果。所以要盡量控制食品檢驗的實驗環(huán)境，保證檢驗工作的正常進行。

1.5 食品檢驗人員技術(shù)影響

就算萬事俱備，也還需要東風。當所有的儀器、樣本都準備完整了，而且也是按照要求進行的，還有一個因素會影響食品檢驗的正確性，那就是食品檢驗的技術(shù)人員。食品檢測人員的技術(shù)水平直接影響食品檢測的正確性。因此，在食品檢驗過程進行之前，食品檢驗部門必須對檢驗工作配置的人員進行選定和考核，避免人為因素造成的誤差。

2 食品檢驗報告質(zhì)量的影響因素

2.1 食品標準選擇正確與否的影響

對食品質(zhì)量的檢驗都有一個衡量的標準，通常這種標準是組織生產(chǎn)和檢驗機構(gòu)依據(jù)社會需要和食品本身的特質(zhì)制定的標準，并且還把這種標準作為食品檢驗的主要依據(jù)。因此，標準的選定變得十分重要。具體的判定依據(jù)是：其一，是食品標準本身存在的問題。如果標準本身就存在問題，那么必然會影響到食品檢驗的結(jié)果，因此必須完善食品標準制度；其二，是食品本來存在的種類繁多，而且各具特色，檢驗的標準就難以達到要求。因此，每一個食品的生產(chǎn)和接受檢驗之前，都必須確定一個質(zhì)量保證的標準，讓每一項食品都能有一套強制性標準。

2.2 樣品制作是否規(guī)范的影響。

在食品檢驗過程中，樣品是最關(guān)鍵的部分，是食品質(zhì)量保證最可靠的依據(jù)。因此，要重視樣品工作的正常開展。從樣品選擇時起，要求具有隨意性和代表性；選擇之后，在進行檢驗的過程中，仍需要對樣品進行適當?shù)闹谱鳎褬悠贩殖蓹z驗樣、復查樣、保留樣，這樣做是為了保證樣品質(zhì)量不受影響，也是為了方便結(jié)論分析；另外還得注意一點，不同性質(zhì)的樣品要注意裝存，比如說液體或者懸浮的樣品，要搖動和攪拌后進行分裝，目的是讓分裝更加均勻。

2.3 檢驗數(shù)據(jù)準確度的影響

樣品本身的問題，是影響食品檢驗質(zhì)量的直接因素，在檢驗過程中，儀器、藥品、設備、試劑、環(huán)境、人員素質(zhì)等等是間接因素，任何一項設備出現(xiàn)異常，都有可能影響到整個檢驗結(jié)果，因此，每一次的檢驗工作都必須是嚴謹?shù)模仨毐ＷC檢驗數(shù)據(jù)的正確性，才能保證食品質(zhì)量檢驗的正確性。

2.4 原始記錄準確、真實性的影響

在食品檢驗的過程中，需要記錄許多檢驗出的數(shù)據(jù)，而這些數(shù)據(jù)將是食品檢驗報告生成的主要依據(jù)，因此，必須保證原始記錄的準確和真實，才能保證檢驗報告的真實。為此檢驗員將做如下努力：首先，認真記錄儀器的使用情況，以及出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象；其次，讀準數(shù)字，正確記錄數(shù)字；另外，還必須按照運算規(guī)則進行，盡量保證運算結(jié)果的精確性。

在保證食品檢驗報告的同時保證食品檢驗正確性，而影響食品檢驗報告質(zhì)量的因素，除了上面提到的幾個方面外，還有其他許多因素影響。比如說，檢驗人員的政治素養(yǎng)、分析處理問題的能力以及報告填寫、審核等方面因素的影響，因此，只有不斷地加強各級檢驗機構(gòu)的自身素質(zhì)，建立健全食品檢驗體系，才能有效地保證食品檢驗的正確性，為人民大眾提供最真實、可靠的信息。

3 結(jié)語

近年來，人們對食品質(zhì)量的質(zhì)疑越來越敏感，社會中不斷地出現(xiàn)食物中毒現(xiàn)象，給人們的生活帶來了緊張感和不安全感。食品質(zhì)量危機不僅僅只是關(guān)系到人們的生活和生命安全，還關(guān)系到國家的穩(wěn)定和持續(xù)發(fā)展。因此食品檢驗部門的檢驗工作，變得十分重要，那不僅僅是對食品進行質(zhì)量的判斷和管理，更是給人們的生活提供一個可供參考和選擇的依據(jù)。所以，只有嚴把質(zhì)量關(guān)，才能讓人們吃的放心。

參考文獻

[1]范東濱.對影響食品檢驗準確性因素的分析[J].華章.2010.（12）.

[2]裴志華.影響食品檢驗準確性的因素[J].品牌與標準化.2010.（14）

[3]朱國芳.影響食品檢驗報告質(zhì)量的因素分析[J].硅谷.2008.（24）.

第8篇：電子數(shù)據(jù)檢驗報告范文

一般企業(yè),倉庫分為:待驗庫、原料庫、中轉(zhuǎn)庫、不良品庫、合格品庫、半成品庫、成品庫。特殊行業(yè)還有另外加設的庫房,在這里就不逐一贅述了。

下面現(xiàn)說說我對庫房一般流程及與相關(guān)部分協(xié)作的一些體會。

待驗庫------突出1個詞“待驗”。就是等待驗收合格的庫房。一般是由供貨商(一般指原料生產(chǎn)廠家)將物料發(fā)給生產(chǎn)企業(yè)(包括ODM或OEM)的第一關(guān)。由質(zhì)量認證職員即QA或QC進行物品的抽檢和普檢。通過對比供貨商廠家、自廠及國家相關(guān)法律標準,進行衡量和測定是否屬于合格品,對待驗材料進行評定,并出據(jù)《原材料檢驗報告》。

1.對于評定為合格品的原料,通過庫管參照相關(guān)POS單,進行數(shù)目、重量、型號、編號等相關(guān)數(shù)據(jù)的核對,核對無誤后,進行進庫處理。并標準、分類進行擺放或上加。同時接收由QA或QC發(fā)出的合格報告書,問明相關(guān)留意事項(如保存時間,保存條件,如何清潔等5S或6S相關(guān)事宜),確保在原料庫中產(chǎn)品的質(zhì)量、數(shù)目以及重量,不發(fā)生答應誤差外的損失。

2.對于評定為分歧格品的原料,與供貨商廠家代表進行溝通商議,一般處理方法有2種。

1將該分歧格品原料進行返廠,向資材部長,質(zhì)量檢驗部長(QM)進行問詢得到肯定答復,通知財務部分,對于其進行合格的原材料進行付款,對于分歧格品的原材料數(shù)目何時,進行如何方式在最短的時間內(nèi)予以補齊,及未補齊所負責任。通知質(zhì)量部下發(fā)分歧格檢驗報告,一式4份,分別送于資材部,財務部,倉儲部,自留一份。并對該廠家進行《供給商檔案》備案,在部長級以上會議中提請留意,并請示資材部長或經(jīng)理,對于該供貨商廠家的信任評定指數(shù)進行評估。當該供給商廠家在《供給商檔案》中信任評定指數(shù)達到危險值時,提請總經(jīng)理批示,是否進行更換相關(guān)廠家,并出相對水平和口碑良好的供給商廠家名單,由總經(jīng)理定奪。

2講該分歧格品滯留待驗庫不超過6小時(具體原料滯留時間依據(jù)當時情況為準),向資材部長,質(zhì)量檢驗部長(QM)進行問詢,得到“進行特采”處理的答復后,出據(jù)檢驗報告,一式4份,分別送外資材部,倉儲部,總經(jīng)辦,自留一份。通知庫房治理員,進行不良品進庫處理該批原材料中分歧格品部分,進行進庫,并在不良品庫房擺放或上架時標注為“特采”物料,在沒有資材和總經(jīng)辦相關(guān)文件,質(zhì)檢職員沒有陪同下,不可以進行任何出、進庫處理。并告之保持“特采”物料質(zhì)量和數(shù)目,隨時進行5S或6S維護。

原料庫-----對于待驗庫中,已經(jīng)被質(zhì)檢部分驗收合格,并出據(jù)合格檢驗報告的原材料,進行原料庫進庫處理,開據(jù)進庫單,將物料名稱、單位、數(shù)目、供貨商廠家等相關(guān)信息錄進電腦系統(tǒng)。與資材部分溝通,處理來料POS單。將物品分類擺放或上架。并及時設立標識,寫明留意事項,定期進行物料跟蹤,5S處理。

原料庫中的物料,標志著與生產(chǎn)成品有關(guān)的步驟第一步(指庫房范疇)已經(jīng)完成。它鏈接著待驗庫與生產(chǎn)第一線,并且是物料有出庫動作中的第一站-----原材料出庫(即原材料領(lǐng)料)?，F(xiàn)在我聊聊我對原材料領(lǐng)料的一些想法。首先,在生產(chǎn)部,下達生產(chǎn)計劃即PLAN后,一般都有PLANLIST,我們要做的就是“備料”。將PL上的所有物料進行集中整理、分類,在PL規(guī)定時間前,擺放在出庫工作區(qū)。進行核對無誤后,添置出庫單,錄進電腦ERP系統(tǒng),對出庫原料進行物料跟蹤。有效的進行本錢治理和時間控制。后期將相關(guān)數(shù)據(jù)報送生產(chǎn)、資材、財務部分,進行審核并下達新的倉儲物料警戒線。在月末對于物料跟蹤相關(guān)情況

進行書面報告,在年末(或半年期),進行本錢分析,生產(chǎn)耗用分析等。

在PL規(guī)定時間內(nèi)備料完畢,我們的第一個“客戶”出現(xiàn)了,就是中轉(zhuǎn)庫。通知中轉(zhuǎn)庫進行領(lǐng)料。配合中轉(zhuǎn)庫的庫管進行發(fā)料,待數(shù)目等參數(shù)互相核對無誤后,進行清理,及時進行5S處理,保持倉庫整潔,整潔。至此,用于此批PL的原材料已經(jīng)有第一站原料庫,運動到了第二站——中轉(zhuǎn)庫。

中轉(zhuǎn)庫-----它的作用就是鏈接原料庫與生產(chǎn)線。生產(chǎn)線就是中轉(zhuǎn)庫的“客戶”,我們要做的就是“發(fā)料”。與中轉(zhuǎn)庫進行“發(fā)料”時,留意什么料先發(fā),什么料后發(fā);發(fā)料的方式及有些料不發(fā)的情況。我來具體講講,以電子企業(yè)為例。

1發(fā)料的次序:即什么料先發(fā),什么料后發(fā)。在大多數(shù)電子企業(yè)中生產(chǎn)線是按照成品組裝流程來分配,所以要求中轉(zhuǎn)庫庫房治理職員對于生產(chǎn)流程要有相當?shù)氖煜こ潭?并及時向生產(chǎn)部分了解新進技術(shù),請教工藝工程師,指導自己工作。那么就可以熟練把握發(fā)料次序的先后,不延誤生產(chǎn)進度。不會給下一個環(huán)節(jié)造成不必要的麻煩。

2發(fā)料的方式:在很多電子企業(yè)中,有螺絲這樣的物料。一般采用“秤稱”的方式。又如科學計量法等方法都是運用在不可數(shù)的材料,或是超大或超小型物料。當然,假如可數(shù)的并且外形、大小還OK的,就需要庫房治理職員細心了。

3什么料不能發(fā):有些企業(yè)中,個別生產(chǎn)線長,為了使自己的生產(chǎn)線“表現(xiàn)出”比較少的耗材率,申請或是直接要求給他的線工“稍微”多領(lǐng)點料。這是盡對不答應的,由于PL上的物料耗損率一般都是固定的,而且是通過長久以往的物料跟蹤評估出來的。假若每次都多給活少給些料,我想庫房的賬目,就沒有辦法分的清楚了。

另外,中轉(zhuǎn)庫的又一大作用就是應付一些“突發(fā)事件”即“接短”用。在很多企業(yè)都有相關(guān)中轉(zhuǎn)庫儲備物料的PLAN。這樣就可以避免假若資材發(fā)現(xiàn)市場某些物料緊俏,庫房此物料有未幾時,中轉(zhuǎn)庫的這一作用就體現(xiàn)出來了。所以,一般情況下,生產(chǎn)線上用的常用料在中轉(zhuǎn)庫都會有相關(guān)儲備量。這也為經(jīng)常有研發(fā)新產(chǎn)品的部分,如新品研發(fā)部可以在做實驗或是試線的時候可以及時領(lǐng)取到一些“相對零碎”的物料,以供不時之需。

以上先容的是:待驗庫,原料庫,中轉(zhuǎn)庫。這3個庫房是物料變成成品前經(jīng)歷的庫房步驟,在后面要先容的將是物料在通過生產(chǎn)加工變成成品或半成品后說要在庫房中進行的流程。在物料跟蹤ERP系統(tǒng)中,對此也有比較重的部分,由于在生產(chǎn)加工之前,可以講物料是“定量”的;在生產(chǎn)加工后,產(chǎn)品是“定性(質(zhì))”的。所以,在生產(chǎn)前,確保產(chǎn)品質(zhì)量的第一個條件就是,用以生產(chǎn)產(chǎn)品的物料質(zhì)量合格,數(shù)目(重量)符合標準。所以,需要庫房治理員具有良好的耐心,高度的責任感,以及敏感的數(shù)學能力和邏輯思維能力,比較好的溝通能力,要能吃苦刻苦,任勞任怨。并要求做到“及時,正確,質(zhì)高”。

下面先容的是:不良品庫,(半)成品庫。

不良品庫-----存放不良產(chǎn)品的庫房。產(chǎn)品在生產(chǎn)加工過程中、產(chǎn)品成形后都要進行檢驗。在質(zhì)檢員(QC或QA)檢驗為分歧格產(chǎn)品時,開據(jù)《不良品檢驗報告》(即《產(chǎn)品分歧格報告》)那么這些分歧格產(chǎn)品,將被生產(chǎn)職員送進不良品庫房。我們不良品庫房需要常備一名經(jīng)驗豐富的QC,對于生產(chǎn)線上QC或QA檢驗分歧格的產(chǎn)品進行復檢。確保產(chǎn)品確實屬于不良品,在《不良品庫物品明細單》中簽署“同意”后,方可進庫。庫管員幫助要針對《不良品庫物品明細單》中所列項目進行整理、分類。質(zhì)檢員做出電子表格,上報給質(zhì)檢部分,要求及時對于不良品進行相關(guān)處理。庫管員要做的就是將已經(jīng)整理和分類好的“不良產(chǎn)品”辦理進庫,錄進電子系統(tǒng)。并每月報告不良品再次利用和報廢產(chǎn)品情況。要求名稱,數(shù)目,用途記錄正確無誤。定期進行產(chǎn)品檢驗評估,確保存存在不良品庫中的“可利用產(chǎn)品”不會報廢,同時也及時清理報廢不可用產(chǎn)品,增加其他業(yè)務支出。

成品庫--------這是產(chǎn)品在變成商品前在生產(chǎn)倉儲環(huán)節(jié)經(jīng)歷的最后一站。成品庫,是已檢驗合格產(chǎn)品進行進庫處理。成品庫可以非常直觀的反應企業(yè)真實情況。所以,看成品庫的擺放,分類和調(diào)度,就可以知道企業(yè)整個倉儲部分的治理運營能力如何。由于產(chǎn)品庫不僅要將產(chǎn)品送進來,還要將商品運出往。是故,大多數(shù)企業(yè)成品庫的忙碌程度直接體現(xiàn)企業(yè)效益。

在成品庫工作的員工,不僅要具備上述其他庫房職員應有素質(zhì)外,還要有一顆穩(wěn)重踏實的心。由于在成品庫中盡大多數(shù)的產(chǎn)品是將來的直接商品。也就是說,在成品庫庫房儲存的都是*----錢。

成品庫是倉儲治理系統(tǒng)中最重的一環(huán)。它不僅反映自身生產(chǎn)運營情況,還直接影響客戶的口碑形成。假如,該公司成品質(zhì)量優(yōu)良,數(shù)目從來沒有差錯,并且運送及時。我想沒有客戶會輕易的和你終止合同。由于良好的成品庫運營方式,可以讓客戶在接收商品的那一霎那感到很滿足,固然你的商品對于他來講也許只稱為產(chǎn)品。成品庫管的工作滿足度的高低,會直接影響到客戶對于公司的印象,尤其是第一感覺。那么,是希看他感覺到安心,還是他發(fā)現(xiàn)自己一個月用來催貨的電話費已經(jīng)上了上3位數(shù)好呢?諸君不難給出答案吧。

在將成品庫時我沒有具體先容如何的流程,由于成品庫對于不同的企業(yè),有不同的治理模式和方法,但是無一例外都是比較保密的。日本和美國的方式不同,印度和中國的方式也是大相徑庭。不過大家的目標和方針都是一個。都是在為給予客戶100%的滿足度而努力。

第9篇：電子數(shù)據(jù)檢驗報告范文

一、工作目標

國務院的《關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》明確規(guī)定銷售者必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，國家工商總局《關(guān)于規(guī)范食品索證索票制度和進貨臺賬制度指導意見》對采用電子化臺賬規(guī)范食品索證索票制度和進貨臺賬制度作出相關(guān)指導意見，省、市局對流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營實行電子化臺賬管理制定了工作目標即：

(一)_月__日前完成食品批發(fā)企業(yè)配置電子設備終端和電子臺賬軟件安裝全覆蓋。

(二)_月__日前完成流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營實行電子化臺賬管理全運行。

圍繞“全覆蓋、全運行”工作目標，要求監(jiān)管人員明確電子化臺賬監(jiān)管相關(guān)概念：

食品批發(fā)企業(yè)：是指食品批發(fā)銷售到終端零售食雜店的經(jīng)營戶，包括從事批發(fā)的個體戶及批零兼營的經(jīng)營戶。

食品范圍：包括預包裝食品、酒類、茶葉、糧油、冷凍食品、糕點、保健品等。

“全覆蓋”的標準：一是食品批發(fā)企業(yè)均已配置電子設備終端，并安裝有電子臺賬軟件。二是食品批發(fā)企業(yè)索證索票制度確已建立，內(nèi)容完備，符合國家工商總局《指導意見》的要求。三是食品批發(fā)企業(yè)能向購貨方提供電子打印的工商部門統(tǒng)一規(guī)范的紙質(zhì)或磁介質(zhì)供貨憑證。

“全運行”的標準：是在“全覆蓋”的基礎(chǔ)上，全部食品批發(fā)企業(yè)均按要求實行電子臺賬管理，轄區(qū)內(nèi)預包裝食品零售商基本上做到貨源于批發(fā)企業(yè)，票使用電子單據(jù)，證齊全合法有效，不存在“三無”及過期食品。

二、相關(guān)要求

(一)食品經(jīng)營戶的主體準入有關(guān)要求

經(jīng)營范圍要求進一步明晰。為了便于區(qū)分食品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè),加強食品批發(fā)企業(yè)實行電子化臺賬管理的監(jiān)管，要求各轄區(qū)工商所對流通環(huán)節(jié)新開辦的食品經(jīng)營戶的營業(yè)執(zhí)照的“經(jīng)營范圍”一欄必須注明“批發(fā)”或“零售”字樣，對已開辦未標明“批發(fā)”或“零售”字樣的食品經(jīng)營戶應及時變更后重新予以標明。同時,要加大監(jiān)管力度，通過倒查食雜店經(jīng)營臺賬，發(fā)現(xiàn)營業(yè)執(zhí)照是食雜店卻從事食品批發(fā)的經(jīng)營戶要及時予以變更，在營業(yè)執(zhí)照上注明“批發(fā)”或“批零兼營”字樣。

告知食品批發(fā)企業(yè)的準入門檻。對新開辦或新變更的食品批發(fā)企業(yè)，告知企業(yè)一律要求配備電腦、針式打印機，并安裝符合省工商局要求的電子化臺賬管理軟件。同時要求業(yè)主加強對從業(yè)人員進行食品安全知識和計算機知識培訓，確保電子化臺賬管理軟件的正常使用，確保電子臺帳及索證索票的建立。

加強食品經(jīng)營戶開辦前的行政指導。一是加強食品經(jīng)營戶的辦照指導，并要求食品經(jīng)營戶簽訂《食品銷售安全承諾書》;二是食品批發(fā)企業(yè)要求使用電子化臺賬管理，做到銷貨開出全省統(tǒng)一的電子單據(jù)，并及時裝訂成冊作為銷貨臺賬;三是食品零售企業(yè)(含個體工商戶)要求索要全省統(tǒng)一的進貨電子單據(jù)，并及時裝訂成冊作為進貨臺賬。

(二)各類食品經(jīng)營戶實行電子化臺賬管理有關(guān)要求

食品批發(fā)企業(yè)實行電子化臺賬管理有關(guān)要求

食品批發(fā)企業(yè)應當實行索證索票及進銷貨電子臺帳管理，建立并落實進貨索證索票制度和進、銷貨臺帳制度。

食品批發(fā)企業(yè)應當在進貨時按規(guī)定向生產(chǎn)廠家或上級供貨商索取在有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照(身份證明)、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量認證證書，并索取各品種食品的商檢證明、檢驗檢疫合格證明、質(zhì)量檢驗合格報告和銷售發(fā)票(憑證)，仔細查驗后要求紙質(zhì)建檔備查。對生產(chǎn)廠家或上級批發(fā)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(身份證明)、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量認證證書建檔資料要及時進行更新，以保證在有效期內(nèi)。各品種食品的檢驗報告，應當每半年索驗一次。對進口食品(如進口酒等)，每批次都要向供貨商索取有效商檢證明、海關(guān)證明及檢驗檢疫合格證明。

食品批發(fā)企業(yè)應將每次購入食品的商品條碼、商標品名、包裝規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容及時、如實地錄入到電子臺帳中，并將進貨憑證按時間順序分類裝訂成冊。

食品批發(fā)企業(yè)向零售商供貨時應當做到電子開單，并向零售商提供省工商局確定的標注有“省工商行政管理機關(guān)提示：該供貨憑證可作為進貨臺帳，請注意保存_年”字樣的統(tǒng)一格式的供貨憑證，并加蓋批發(fā)企業(yè)印章或者經(jīng)營者簽名，留具真實地址和聯(lián)系方式。供貨憑證內(nèi)容應當如實填寫，不得漏填或不填。

食品批發(fā)企業(yè)應自覺主動向購貨商(僅指從事二級批發(fā)的購貨商)提供營業(yè)執(zhí)照(身份證明)、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量認證證書、商檢證明、檢驗檢疫合格證明、質(zhì)量檢驗合格報告和銷售發(fā)票(憑證)，不得以任何理由拒絕提供。

食品批發(fā)企業(yè)應建立健全內(nèi)部食品質(zhì)量安全管理制度，并根據(jù)電子臺賬保質(zhì)期管理的有關(guān)提示，定期檢查，對超過保質(zhì)期或者腐敗、變質(zhì)、質(zhì)量不合格等食品，應當立即停止銷售并下架，同時報告轄區(qū)工商所依法處理，食品的處理情況應當如實記錄。發(fā)現(xiàn)不合格食品，要立即通知零售商停止銷售并召回未出售的食品，同時報告轄區(qū)工商所。

食品批發(fā)企業(yè)應當將所索取的各種證、照、檢驗報告、進貨憑證及銷售憑證等相關(guān)檔案妥善保管，保管期限自該種食品購入之日起不少于_年。

食品批發(fā)企業(yè)應當主動接受工商部門的檢查監(jiān)管，積極為工商部門食品電子信息采集提供數(shù)據(jù)。

對前店后廠并從事食品批發(fā)經(jīng)營的企業(yè)、從事冷凍食品批發(fā)的企業(yè)，要求實行電子化臺賬管理。有條件實行電子化臺賬管理的單位可逐步延伸到肉品批發(fā)市場、水產(chǎn)品批發(fā)市場、蔬菜批發(fā)市場和水果批發(fā)市場等批發(fā)市場開辦單位。

商場、超市索證索票和進銷貨臺帳管理有關(guān)要求

應當實行食品電子臺帳管理，建立健全進貨索證索票制度和進銷貨臺帳制度，并做到食品安全管理“六項制度”上墻。

首次購入某種食品要嚴格審驗供貨商的經(jīng)營資格，仔細查看食品合格證明和食品標識，向供貨商索取營業(yè)執(zhí)照、質(zhì)量認證證書、生產(chǎn)許可證或者衛(wèi)生許可證、檢驗檢測報告。以后向同一供貨商購進同一商品的只須向供貨商索取供貨憑證。各種食品的檢驗報告，應當每半年索驗一次。各類證、照及檢驗檢測報告等要按時分類整理歸檔并保存二年，有條件的可將其掃描實行電子管理。

各商場、超市向批發(fā)企業(yè)進貨時，應當索取統(tǒng)一格式的電子打單的供貨憑證。

每次購入進口食品時，要及時向供貨商索取有效商檢證明、海關(guān)證明及檢驗檢疫合格證明。

實行加盟連鎖、統(tǒng)一配送的連鎖店(或連鎖超市)，可以由總部統(tǒng)一索驗相關(guān)證、票。各連鎖店(或連鎖超市)可以憑總部統(tǒng)一配送單作為進貨憑證，自行采購的食品，應當按照總店的標準自行索驗相關(guān)證、照、票，并整理歸檔。

各商場、超市應當建立健全內(nèi)部食品質(zhì)量安全管理制度，明確具體的質(zhì)量安全管理人員和責任，定期檢查食品的進、銷、存情況，對即將到保質(zhì)期的“臨期食品”應當在陳列場所向消費者作出醒目提示;對超過保質(zhì)期或者腐敗、變質(zhì)、質(zhì)量不合格等食品，應當立即停止銷售，撤下柜臺銷毀或者報告轄區(qū)工商所依法處理，食品的處理情況應當如實記錄。

各商場、超市要積極為工商部門提供商品信息有關(guān)數(shù)據(jù)，并主動接受工商部門的監(jiān)管檢查。

食雜店索證索票和進貨臺賬管理有關(guān)要求

首次購入某種食品時要嚴格查驗供貨商的經(jīng)營資格，并向供貨商索取在有效期限內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照復印件，確保供貨主體資格合法。

每次進貨時應當向供貨商索取電子打單的供貨憑證，并仔細核對食品的商品條碼、商標品名、包裝規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容與食品標識是否一致，不一致時應要求供應商重新開具供貨憑證。

妥善保管好進貨憑證，將進貨憑證按月或按季裝訂成冊。保管期限自該品種食品購入之日起不少于_年。

對未能提供電子打單的供貨憑證的食品應加強質(zhì)量監(jiān)管，在書式臺賬中如實記錄，同時要求供貨商提供該批次商品的檢驗檢疫報告，對不能提供的則不能接受該批次食品，并要將有關(guān)情況及時向轄區(qū)工商所報告。

主動接受工商部門的監(jiān)督檢查。

三、工作職責

(一)督促食品批發(fā)企業(yè)、零售商、市場、超市(商場)建立索票索證制度和進(銷)臺賬制度。

(二)督促食品批發(fā)企業(yè)按照規(guī)定向供貨商或生產(chǎn)廠家索取有關(guān)證、照及檢驗檢測報告等。

(三)督促食品批發(fā)企業(yè)實行電子臺賬管理，定期檢查批發(fā)企業(yè)是否使用省工商局制定的統(tǒng)一格式的供貨憑證，是否電子打單，供貨憑證內(nèi)容是否完整、真實。

(四)定期檢查超市、食雜店的進貨臺賬，查看臺賬是否按規(guī)定裝訂、是否索取全省統(tǒng)一格式的供貨憑證、內(nèi)容是否完整等。發(fā)現(xiàn)未按要求建賬的，應及時要求整改，同時要立即追查批發(fā)企業(yè)。屬于本轄區(qū)內(nèi)的批發(fā)企業(yè)，由轄區(qū)工商所依據(jù)有關(guān)規(guī)定進行處罰、教育;若批發(fā)企業(yè)非本市轄區(qū)的，片(段)長應當將有關(guān)情況向市局市場合同股報告并匯總后上報市工商局，由市局通報該供貨商所在地的工商局進行處理。

(五)定期采集食品批發(fā)企業(yè)的商品經(jīng)銷數(shù)據(jù)，抽檢并導入到“商管系統(tǒng)”和食品安全備案數(shù)據(jù)庫中。

(六)定期對食品批發(fā)企業(yè)電子臺賬進行檢查，發(fā)現(xiàn)不合格食品、過期食品要立即依據(jù)有關(guān)規(guī)定下發(fā)停止銷售通知書等，并依法進行查處。

(七)檢測中發(fā)現(xiàn)的及上級通知或報刊、廣播等媒體刊播的不合格食品，立即由轄區(qū)片(段)長通知該項批發(fā)企業(yè)、零售商停止銷售，并組織人員到該項批發(fā)企業(yè)、零售商進行檢查，依據(jù)有關(guān)規(guī)定進行查封、下架、追回不合格食品，并對其依法進行處理。

四、組織機構(gòu)及任務分工

按照市工商局領(lǐng)導布置安排，本著“主要領(lǐng)導親自抓、分管領(lǐng)導具體抓、任務分解到人到崗”的原則，成立市工商局流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營實行電子化臺帳管理領(lǐng)導小組及其辦公室，由局長任組長，、、副局長、紀檢組長任副組長，各工商所所長、機關(guān)各股室主要負責人為成員，辦公室設在市場合同股由副組長兼任主任，成員由、、、等人組成，同時成立相應的工作組負責落實“全覆蓋、全運行”具體工作。

(一)城郊工作組：牽頭領(lǐng)導，組成人員：市場合同股_人、注冊股_人、個私協(xié)會辦公室_人、檢查大隊_人、工商所人員。

(二)城區(qū)工作組：牽頭領(lǐng)導，組成人員：公平消保股_人、_____投訴臺_人、消委會辦公室_人、檢查大隊_人、工商所人員。

(三)童游工作組：牽頭領(lǐng)導，組成人員：市場合同股_人、法制股_人、商廣股_人、工商所人員。

(四)鄉(xiāng)鎮(zhèn)工作組：牽頭領(lǐng)導，組成人員：辦公室_人、人教股監(jiān)察室各_人、、工商所人員。

(五)督查協(xié)調(diào)組：牽頭領(lǐng)導，組成人員：、，。主要負責落實流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營實行電子化臺帳管理全覆蓋全運行工作的指導、協(xié)調(diào)、督查工作。

(六)軟件安裝組：牽頭領(lǐng)導，組成人員：、，主要負責“三元”軟件的安裝、使用培訓、維護工作。

(七)宣傳報道組：牽頭領(lǐng)導，組成人員：、、轄區(qū)工商所相關(guān)人員，主要負責宣傳報道工作。

五、時間步驟

(一)第一階段：_月__日前，對已摸底在冊的__戶流通環(huán)節(jié)食品批發(fā)戶實行電子化臺賬全覆蓋。

(二)第二階段：_月__日前，徹底完成流通環(huán)節(jié)從事食品批發(fā)摸底及電子化臺賬全覆蓋工作。

(三)第三階段：_月_日后，全市流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營戶實行電子化臺賬全運行工作。

(四)第四階段：_月__日前，完成對流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營戶電子化臺賬“全覆蓋，全運行”督查、整改、規(guī)范工作。