臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)精選(九篇)

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第1篇：臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)范文

 

關(guān)鍵詞：  糞便  檢驗

        食物被消化、吸收后，廢物經(jīng)腸道排出成為糞便。因此糞便檢查對許多疾病，特別是消化道疾病及寄生蟲病的診斷與療效監(jiān)測都具有重要的臨床意義。

        1  糞便一般檢查

        正常糞便主要由消化后未被吸收的食物殘渣、纖維素、消化道分泌物、大量細(xì)菌、無機(jī)鹽和水等組成。

        1.1 參考值 

        顏色與性狀  正常成人的糞便為黃褐色成形軟便；嬰兒呈黃色或金黃色不成形糊狀便。

        1.2 臨床意義   

        1.2.1 黏液膿血便  細(xì)菌性痢疾糞便多為黏液膿血便，阿米巴痢疾糞便呈暗紅色果醬樣，以血為主，有特殊腥味。

        1.2.2 稀汁樣便  見于各種感染性腹瀉或非感染性腹瀉，尤其是急性腸炎。

        1.2.3 柏油樣便  呈黑色。上消化道出血50～70ml即出現(xiàn)柏油樣便，其隱血試驗為陽性。

        1.2.4 米泔樣便  呈白色淘米水樣，見于霍亂、副霍亂患者。

        1.2.5 鮮血便  見于直腸、結(jié)腸息肉和腫瘤、肛裂及痔瘡等。

        1.2.6 白陶土樣便  見于阻塞性黃疸。

        1.2.7 球形硬便  見于便秘。

        1.2.8 扁平帶狀便  見于直腸或狹窄。

        1.2.9 胨狀便在堅硬的糞表面附著少量黏胨，為痙攣性便秘的特點，如潰瘍病出血、胃炎出血、食管靜脈曲張破裂等；某些慢性菌痢病人也可排出類似的糞便。

        1.2.10 凝塊樣便  為脂肪及酪蛋白消化不全所致，呈蛋花湯樣外觀，多見于嬰兒消化不良。

        1.2.11 綠色便  因腸蠕動過快，膽綠素尚未轉(zhuǎn)變成糞膽素所致，多見于嬰幼兒腹瀉。 

        1.3 注意事項   

        1.3.1 標(biāo)本取材時應(yīng)注意留取異樣部位的糞便，采集后應(yīng)立即送檢。

第2篇：臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)范文

關(guān)鍵詞：臨床醫(yī)學(xué)檢驗；血液細(xì)胞檢驗；質(zhì)量控制

1資料與方法

1.1一般資料

收集2016年1月-2018年3月于我院進(jìn)行血常規(guī)檢測的400份血液樣本，其中男217例，女183例，年齡26歲-64歲，平均年齡為（45.1±4.9）歲。

1.2方法

患者入院后告知其晨起空腹，抽取其4mL靜脈血，分別盛放于不同試管中，并將其每名患者的血液樣本平均分成2分，之后進(jìn)行如下操作：①將EDTA-K2抗凝劑稀釋成不同濃度比例，分別為1:10與1:50，之后分別加入患者的血液樣本中。②分別將平均分好的血液樣本放置于5oC環(huán)境中，放置約30min后使用邁瑞B(yǎng)C6800儀器對其中的一半進(jìn)行檢測，放置約2h后對另一半進(jìn)行檢測。

1.3觀察指標(biāo)

①不同比例抗凝劑對檢驗結(jié)果的影響。②不同放置時間對檢驗結(jié)果的影響。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS13.0分析數(shù)據(jù)，計數(shù)和計量資料比較分別行χ2和t檢驗，P0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異。

2結(jié)果

2.1不同比例抗凝劑對檢驗結(jié)果的影響

經(jīng)過檢驗可知，與1:50的抗凝劑相比，1:10抗凝劑的各指標(biāo)含量明顯較低，差異顯著（P0.05）。

2.2不同放置時間對檢驗結(jié)果的影響

經(jīng)過檢驗可知，與放置2h后相比，放置30min后的PLT含量明顯較高，WBC、RBC與HGB含量明顯較低，差異顯著（P0.05）。

第3篇：臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)范文

關(guān)鍵詞：醫(yī)學(xué)檢驗；血液細(xì)胞檢驗；檢驗質(zhì)量；影響因素；控制；溫度；稀釋比例

血液細(xì)胞檢驗是臨床診斷工作中的一項重要內(nèi)容，其中涉及的主要檢驗指標(biāo)包括紅細(xì)胞（RBC），白細(xì)胞（WBC）和血紅蛋白（HGB）等；血液樣本較易受到諸多不良因素的干擾，從而失去活性[1]。目前臨床檢驗工作中血液檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性較差，不僅對患者的病情判斷造成不良影響，甚至?xí)诱`患者的治療工作，導(dǎo)致臨床診斷風(fēng)險問題的發(fā)生[2]。因此對血液細(xì)胞檢驗方法進(jìn)行探索，并對檢驗質(zhì)量進(jìn)行有效控制尤為重要。為進(jìn)一步提高我院血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量，本研究以100例患者的血液樣本為研究對象，探討血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量的控制方法，現(xiàn)報道如下。

1資料和方法

1.1一般資料

選取2018年5月至2019年5月在解放軍92493部隊醫(yī)院接受血液細(xì)胞檢驗的健康體檢者100例，納入標(biāo)準(zhǔn)：自愿參加研究患者；不存在精神類或是精神疾病遺傳史；意識較為清醒，能夠積極主動配合各項工作；非過敏體質(zhì)者；對本次研究知情且同意參與。排除標(biāo)準(zhǔn)：合并先天性疾病者；臨床資料丟失或是不全者；存在臟器功能嚴(yán)重?fù)p傷者；存在交流障礙者；存在器質(zhì)性病變、免疫系統(tǒng)疾病或是血液系統(tǒng)疾病者。其中男性64例，女性36例，年齡19~74歲，平均年齡為（45.46±6.29）歲。本研究工作的開展符合醫(yī)學(xué)倫理委員會相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

1.2檢驗方法

抽取所有受檢者空腹靜脈血液樣本10mL，分別放于不同試管中，并將血液樣本平均分成3份，①不同稀釋濃度對檢測結(jié)果的影響：加入不同濃度的抗凝劑，使血液樣本對應(yīng)的稀釋度為1:5000和1:10000。②22℃條件下不同放置時間對檢測結(jié)果的影響：放置時間分別設(shè)置為0.5h、3h和6h）；③低溫放置（-5℃條件下）不同放置時間對檢測結(jié)果的影響：放置時間分別設(shè)置為0.5h和3h。結(jié)束后采用BC-6800血液細(xì)胞分析儀（邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司）檢測樣本中WBC、RBC、HGB和血小板（PLT）值。

1.3統(tǒng)計學(xué)方法

使用SPSS22.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。其中計量資料使用（χ-±s）表示，組內(nèi)比較使用配對t檢驗，組間比較使用獨立樣本t檢驗。P＜0.05，表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1不同稀釋濃度對檢測結(jié)果的影響

1:5000稀釋后的血液樣本的WBC、RBC、HGB和PLT均低于1:10000稀釋的樣本（P＜0.05）。見表1。

2.222℃條件下不同放置時間對檢測結(jié)果的影響

22℃條件下，不同放置時間0.5h、3h和6h的血液樣本的WBC、RBC、HGB和PLT比較組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，其中RBC、HGB呈現(xiàn)逐漸升高趨勢，PLT呈現(xiàn)逐漸下降趨勢，WBC在放置3h的檢測結(jié)果高于0.5h和6h（P＜0.05）。2.3低溫放置（-5℃條件下）不同放置時間對檢測結(jié)果的影響-5℃條件下，放置0.5h的血液樣本的WBC、RBC、HGB均低于放置3h，PLT高于放置3h（P＜0.05）。

第4篇：臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)范文

藥物對檢驗結(jié)果的影響,不僅導(dǎo)致對檢驗結(jié)果的錯誤解釋、誤診,而且使病人承受不必要的進(jìn)一步檢查,增加了病人的醫(yī)療費用,因此,應(yīng)引起臨床檢驗工作者和醫(yī)師的重視。藥物對檢驗結(jié)果的影響主要分為分析干擾(體外影響)和生物學(xué)影響(體內(nèi)影響)兩大類。了解藥物對檢驗結(jié)果的影響,值得我們深究。藥物對臨床醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果的影響機(jī)理對生理病理過程的影響:按照藥物藥理作用,藥物首先是對檢驗生理病理過程產(chǎn)生影響。比如咖啡、可待因、杜冷丁、平痛新和消炎痛等藥物能使膽總管開口處的括約肌痙攣,從而導(dǎo)致血、尿中的淀粉酶含量明顯升高。這在用藥后3~4小時影響最大,24小時后消失。大量服用維生素C者,使尿中葡萄糖、膽紅素、隱血、亞硝酸鹽呈假陰性。酚噻嗪等藥物可使尿膽原呈假陽性,服用奎寧可致尿呈堿性,使尿蛋白呈假陽性。維生素A、D,蛋白同化激素、速尿等可使膽固醇檢驗值升高;而甲狀腺素卡那霉素則可使膽固醇檢驗值降低。

對特定組織的親合影響:某些藥物對特定組織有特殊親合力,可引起相應(yīng)組織的損害,如抗凝藥肝素能促進(jìn)組織脂蛋白酶的釋放,引起血液甘油三酯顯著下降。治療震顫藥物左旋多巴可使測定尿中酮體的顯色異常,掩蓋原來的反應(yīng),難以判斷結(jié)果。青霉素及紅霉素弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時可競爭尿酸分泌部位,而使血液尿酸濃度增高。雙氫克尿噻、速尿、利尿酸等藥由于對腎臟有保鈉排鉀作用,可使血液中的鉀離子含量明顯降低,故對鉀、鈉電解質(zhì)化驗結(jié)果有一定的影響。干擾檢驗程序與方法:藥物對檢驗程序與方法的干擾可分為兩大類,一類是藥物產(chǎn)生的藥理學(xué)效應(yīng),比如半胱氨酸可干擾硝基鹽試驗,導(dǎo)致血中酮體的假陽性。酚酞可干擾酚磺酞排泄試驗,使尿液變成品紅,同時使酚磺酞排泄變快。吡嗉酰胺可與硝基氰化物作用使尿變?yōu)榧t棕色而影響尿酮測定。青霉素類可使紅細(xì)胞非特異性結(jié)合IgG和白蛋白。另一類是藥物或其代謝物對檢測方法直接產(chǎn)生干擾。服苯琥珀后尿呈桔紅色;服氨苯蝶呤后使尿呈藍(lán)綠色,如維生素可使尿液變成黃色。口服酚酞藥物后,只有很少一部分被吸收,且主要由尿排出,如果尿液呈堿性時,尿液變紅色。呋喃妥因可使尿液呈棕色。呋喃唑酮可使尿液呈橙棕色。利福平口服后在肝臟分解成乙酚基代謝物,呈橙紅色,可使尿液以及糞便、痰液、淚液、汗液呈橙紅色。合理預(yù)防藥物對臨床醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果的影響措施隨著我國醫(yī)藥市場的不斷創(chuàng)新研制,新特藥不斷應(yīng)用于臨床,藥物對檢驗結(jié)果的影響也必將更加廣泛而且復(fù)雜。為了合理預(yù)防藥物對臨床醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果的影響,我們提出了一些措施。

藥品檢驗工作與信息查詢相結(jié)合,充分利用全國各地公布的假劣藥品信息資源,對藥品質(zhì)量不穩(wěn)定、質(zhì)量公告頻次較多的企業(yè)和品種進(jìn)行跟蹤檢驗;藥品檢驗工作與快檢技術(shù)相結(jié)合,充分發(fā)揮快檢技術(shù)的初篩作用,對發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑隨即檢驗;藥品檢驗工作與臨床用藥相結(jié)合,確定重點單位、重點品種,做到檢驗工作有的放矢。抓實驗室能力建設(shè),提高檢測能力。進(jìn)一步建立和完善各項管理制度,確保檢驗檢測工作質(zhì)量;要開展技術(shù)比武等多種形式能力實驗,營造良好學(xué)習(xí)氛圍,提高檢驗人員分析問題和解決問題的能力;要加大實驗室建設(shè),加大設(shè)備投入,盡快提高檢驗?zāi)芰退?適應(yīng)藥品檢驗工作的需要。

組織開展應(yīng)急檢驗工作。藥品在臨床使用過程中出現(xiàn)異常反應(yīng),緊急從技術(shù)上找出內(nèi)在原因,或者確定用藥質(zhì)量,是藥檢機(jī)構(gòu)經(jīng)常面臨的檢驗任務(wù)。一方面加強(qiáng)應(yīng)急檢驗的組織管理,加強(qiáng)對應(yīng)急管理工作的組織領(lǐng)導(dǎo),及時有效地處置好突發(fā)事件。另一方面應(yīng)加強(qiáng)應(yīng)急演練,為應(yīng)急藥品檢驗開通緊急綠色通道,全力以赴做好應(yīng)急藥品技術(shù)監(jiān)督的保障工作。

發(fā)現(xiàn)與臨床癥狀不相符合的可疑結(jié)果,根據(jù)病人的用藥情況,共同分析有無藥物影響的可能性,盡力將干擾降到最低程度,為臨床診療提供更為可靠的依據(jù)。藥物對臨床醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果的影響最多方面的,往往導(dǎo)致實驗結(jié)果與臨床癥狀嚴(yán)重不符。為減少藥物對檢驗結(jié)果的分析干擾,檢驗工作者應(yīng)該熟悉可做檢驗項目詳細(xì)的操作程序,對有藥物干擾的實驗方法,應(yīng)該用特異性好的方法或作實驗方法的改進(jìn)。總之,為提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、檢驗率與精確性,相關(guān)人員要忠實履行職責(zé),以提升檢驗檢測能力為主線,提高科研能力,實現(xiàn)藥品檢測工作新跨越。

第5篇：臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)范文

1．1醫(yī)院管理制度方面因素。醫(yī)院對臨床醫(yī)學(xué)檢驗的管理規(guī)章制度不完善、質(zhì)量控制力度不夠、核對制度不嚴(yán)格、責(zé)任落實不到位、檢驗數(shù)據(jù)和文件管理模式落后與制度不佳等因素均可以使得臨床醫(yī)學(xué)檢驗的結(jié)果出現(xiàn)偏差；臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)難度高、專業(yè)性強(qiáng)而且工作強(qiáng)度大，醫(yī)院缺乏相應(yīng)緩解壓力、獎勵優(yōu)秀的措施也是影響其質(zhì)量的重要影響因素。

1．2實驗室方面因素。實驗室醫(yī)學(xué)檢驗的醫(yī)療器械老化破損或是更新不及時導(dǎo)致其精確度和可靠度嚴(yán)重下降從而影響了檢驗的質(zhì)量；實驗室的檢測環(huán)境不達(dá)標(biāo)或是不符合標(biāo)準(zhǔn)實驗室的要求和規(guī)范導(dǎo)致檢驗結(jié)果與實際情況出現(xiàn)偏差；實驗室試劑未按要求保存或過期變質(zhì)也是重要影響因素。

1．3檢驗人員因素。從事臨床醫(yī)學(xué)檢驗工作的人員在工作中未嚴(yán)格執(zhí)行檢驗操作規(guī)程而操作、由于不了解注意事項而對醫(yī)療儀器器材的使用方法不正確、對檢測過程的記錄不完整或記錄錯誤、與臨床醫(yī)師溝通不暢等；檢驗人員對檢驗知識缺乏深入地理解以及自身的安全意識不強(qiáng)，容易出現(xiàn)操作失誤或是混淆檢測項目等問題；由于檢驗工作強(qiáng)度和責(zé)任很大，導(dǎo)致檢驗人員由于壓力過大或是過度焦慮緊張而工作失誤率上升。

1．4患者方面因素?；颊呒捌浼覍偈芙逃潭鹊突蚴菍︶t(yī)生不信任而導(dǎo)致其在就醫(yī)過程中不配合以及不按囑咐的要求保存和送檢樣品，從而導(dǎo)致檢驗結(jié)果失真；同時患者的年齡、性別、遺傳因素、疾病狀況以及個體差異等因素都會影響檢驗結(jié)果。可見，和諧的醫(yī)患關(guān)系同樣也是臨床醫(yī)學(xué)檢驗過程質(zhì)量的重要保證。

2應(yīng)對問題的質(zhì)量控制措施與對策

針對臨床醫(yī)學(xué)檢驗過程中存在的可能影響檢驗結(jié)果真實性和可靠性的若干問題，筆者分別從臨床醫(yī)學(xué)檢驗前、中、后三個方面對臨床醫(yī)學(xué)檢驗的質(zhì)量控制的措施辦法進(jìn)行了總結(jié)和歸納。

2．1臨床醫(yī)學(xué)檢驗前：首先，最重要的是醫(yī)院相關(guān)部門要完善臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制管理的規(guī)章制度，例如：醫(yī)院要嚴(yán)格落實檢驗實驗室的清潔衛(wèi)生和儀器試劑的保存和更新制度、對檢驗人員加強(qiáng)檢驗知識的培訓(xùn)和教育，并增加相應(yīng)的緩解壓力、懲罰錯誤、獎勵優(yōu)秀的措施制度等。其次，在進(jìn)行臨床檢驗前要對患者進(jìn)行良好的溝通，完整的收集患者的基本資料情況如性別、年齡、病情及禁忌癥等，并詳細(xì)耐心地告知患者檢驗采樣前的注意事項。

2．2臨床醫(yī)學(xué)檢驗中：在臨床醫(yī)學(xué)檢驗的過程中，檢驗人員是想要詳細(xì)的了解并熟知檢驗的注意事項和醫(yī)療儀器器材的使用方法，并嚴(yán)格執(zhí)行檢驗操作規(guī)程而進(jìn)行操作。同時還要定時地對醫(yī)療試劑和器械進(jìn)行相應(yīng)的保養(yǎng)護(hù)理或是更新措施，以保證臨床醫(yī)學(xué)檢驗過程的有效進(jìn)行。此外，在檢驗采樣的過程中，檢驗人員一定要保證患者的正確采樣，如果患者需要空腹一定要空腹采樣。

2．3臨床醫(yī)學(xué)檢驗后：在臨床醫(yī)學(xué)檢驗完成后，要對檢驗結(jié)果進(jìn)行核實和審查，建立數(shù)據(jù)庫，并將患者的基本情況和檢測結(jié)果的信息輸入數(shù)據(jù)庫，同時檢驗單及報告均應(yīng)備份存檔，確保信息的完整性并健全文件管理系統(tǒng)。此外，還要制定具體的臨床醫(yī)學(xué)檢驗的操作手冊，建立起統(tǒng)一的實驗室規(guī)章制度，將其制度化和規(guī)范化。而且檢驗人員和臨床各個科室的醫(yī)師和護(hù)士要加強(qiáng)交流，并不斷地加強(qiáng)自己的臨床知識和檢驗知識，從而提升自己的能力和檢驗工作的效能。

3小結(jié)

第6篇：臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)范文

    臨床醫(yī)學(xué)檢驗與疾控中心其他類別的檢驗工作不同。理化、微生物檢驗所面對的檢驗樣品為食品、水質(zhì)、化妝品等產(chǎn)品,所進(jìn)行的檢驗為依照國家標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行的產(chǎn)品檢驗。職業(yè)危害因素監(jiān)測所面對的是礦山、工廠、企業(yè)的廠房、機(jī)械等,所進(jìn)行的檢驗為依靠儀器采集、監(jiān)測操作現(xiàn)場的職業(yè)危害因素。而臨床醫(yī)學(xué)檢驗所面對的檢驗對象均為人 - 從業(yè)人員、病人及健康人群,所進(jìn)行的檢驗為與身體健康息息相關(guān)的生化、免疫、細(xì)菌、病原等檢驗,故而,疾控中心對所進(jìn)行的臨床醫(yī)學(xué)檢驗更應(yīng)謹(jǐn)慎。

    1.1 因過去臨床醫(yī)學(xué)檢驗在疾控中心承擔(dān)的檢驗工作中所占份額較小,故而檢驗人員相對較少。近幾年由于衛(wèi)生事業(yè)改革的開展,疾控中心的工作重心轉(zhuǎn)向防病工作,臨床檢驗專業(yè)的畢業(yè)生慢慢開始進(jìn)入疾控系統(tǒng)工作,檢驗、管理水平均有待提高。

    1.2 已經(jīng)在疾控系統(tǒng)進(jìn)行了很多年的國家實驗室認(rèn)可、計量認(rèn)證工作,僅包含了中心的微生物、理化檢驗,按照計劃定期參加能力驗證考核工作。傳染病病原學(xué)檢驗、性病、艾滋病、結(jié)核病檢驗每年參加衛(wèi)生部的盲樣考核,麻疹、風(fēng)疹病毒免疫學(xué)檢驗每年參加省級的考試、考核工作,其余的臨床醫(yī)學(xué)檢驗現(xiàn)均未納入認(rèn)證考核工作。

    1.3由于基層疾控中心的臨床醫(yī)學(xué)檢驗不像醫(yī)院那樣,檢驗項目全而廣,僅進(jìn)行與公共衛(wèi)生、傳染病防治、計劃免疫工作相關(guān)的醫(yī)學(xué)檢驗。成本核算、檢驗項目的局限性等使得大多數(shù)疾控中心未如醫(yī)院般大量購置現(xiàn)代化的全自動血液分析、生化分析、血氣分析、免疫分析等大型儀器設(shè)備,僅有衛(wèi)生部配發(fā)專用儀器、半自動老式儀器,或借助試劑盒進(jìn)行手工檢測,遠(yuǎn)遠(yuǎn)跟不上時代的要求。

    1.4質(zhì)量管理未全面規(guī)范開展,參加衛(wèi)生部、上級主管部門考核項目時能按考核要求進(jìn)行質(zhì)控,而未參加考核的檢驗項目基本上僅按成品試劑盒要求進(jìn)行盒內(nèi)陰、陽性對照試驗,無外部質(zhì)控對照,無相應(yīng)的質(zhì)量控制規(guī)范文件、方法等。

    2 基層疾控中心臨床檢驗管理模式探索

    現(xiàn)今的醫(yī)療環(huán)境要求實驗室的工作應(yīng)具有有效性、準(zhǔn)確性、時效性、經(jīng)濟(jì)型和安全性,而實驗室的檢驗項目、檢驗技術(shù)、分析儀器、實驗人員等總是處在不斷的變化之中,這就對實驗室管理提出了很高的要求。

    2.1建立臨床醫(yī)學(xué)檢驗實驗室質(zhì)量保證體系,制定實驗室管理文件,定期審核和修訂以保證質(zhì)量體系的正常運轉(zhuǎn)和不斷完善。

    2.1.1依據(jù) ISO15189: 2003《醫(yī)學(xué)實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》國際標(biāo)準(zhǔn),對臨床醫(yī)學(xué)檢驗實驗室進(jìn)行科學(xué)的質(zhì)量管理,完善臨床醫(yī)學(xué)檢驗實驗室質(zhì)量體系文件,積極準(zhǔn)備參加 ISO15189 實驗室認(rèn)可。

    2.1.2結(jié)合基層疾控中心的工作實際,盡可能的將ISO15189 實驗室認(rèn)可納入現(xiàn)在疾控系統(tǒng)廣泛開展的國家實驗室認(rèn)可、計量認(rèn)證之中,以節(jié)約有限的人力、物力,減少浪費。

    2.2積極參加臨床實驗室室間質(zhì)量評價活動,同時完善實驗室室內(nèi)質(zhì)控,從管理和技術(shù)兩方面對實驗室從分析前、分析中到分析后的全面質(zhì)量控制。

    2.3在人體健康的評估中,臨床實驗室是不可缺少的部門。如高血脂、高血糖、HBsAg 攜帶者等往往可早期發(fā)現(xiàn)。

    2.4在公共衛(wèi)生突發(fā)事件,特別是一些傳染病流行時的診斷工作也離不開臨床實驗室的檢驗。2003 年 SARS暴發(fā)流行時的診治工作就是很好的例子。

    2.4.1基層疾控中心的臨檢實驗室在傳染病預(yù)防控制工作中,扮演著不可或缺的角色。流感、手足口病、麻疹、風(fēng)疹、病毒性肝炎等傳染病現(xiàn)在依然是危害人民群眾健康的危險因素,因而臨檢實驗室工作在疾控系統(tǒng)應(yīng)得到充分關(guān)注。

    2.4.2人群計劃免疫疫苗接種后對傳染病的防治情況如何,接種效果評價是近年來亟待開展的一項工作,疾控中心的臨檢實驗室應(yīng)盡快開展疫苗接種后產(chǎn)生的抗體水平滴度檢測工作。

    2.5資源是實現(xiàn)實驗室工作目標(biāo)的基礎(chǔ),沒有資源作為保證,任何形式的組織目標(biāo)都會成為空中樓閣。如實驗室的檢驗周轉(zhuǎn)時間工作目標(biāo)非常明確,但如果沒有足夠的技術(shù)人員,沒有自動化的儀器、設(shè)備,就不可能滿足醫(yī)師盡快返回報告的要求; 如果沒有既了解實驗技術(shù),又熟知臨床、預(yù)防醫(yī)學(xué)的檢驗技師,就不可能達(dá)到對預(yù)防、治療提供咨詢服務(wù)的檢驗工作目標(biāo)。沒有相應(yīng)的儀器設(shè)備,就無法開展相關(guān)的檢測項目; 沒有人、財、物等資源保證,實驗室就失去了實現(xiàn)其工作目標(biāo)的基礎(chǔ)。

    2.6實驗室生物安全,是近幾年被頻繁提到的一個問題。我們不會忘記 2004 年實驗室 SARS 感染事件的深刻歷史教訓(xùn)。臨床醫(yī)學(xué)檢驗實驗室工作人員在進(jìn)行標(biāo)本接種、涂片、染色、鏡檢、培養(yǎng)、鑒定、生化、藥敏、血清分型等不同試驗操作時都會暴露于各種病原微生物及危害因子中,而且無法判斷標(biāo)本中所帶的致病微生物種類,所以更應(yīng)牢固樹立實驗室安全責(zé)任意識,逐漸在日常工作中形成實驗室安全氛圍。

第7篇：臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)范文

1一般資料與方法

1．1一般臨床資料

收集浙江省寧波市象山縣石浦中心衛(wèi)生院2012年4月～2013年12月進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)檢驗的患者，共412例，隨機(jī)分為兩組，實驗組和對照組各206例。實驗組，男100例，女106例。對照組，男97例，女109例。兩組患者的一般資料方面差異無顯著性。

1．2方法

對照組采用常規(guī)檢驗，實驗組在臨床醫(yī)學(xué)檢驗重要環(huán)節(jié)采取質(zhì)量控制措施。

（1）臨床醫(yī)學(xué)檢驗前的質(zhì)量控制。檢驗部門在拿到檢驗標(biāo)本時要認(rèn)真審核患者的基本資料、受檢項目、標(biāo)本采集時間、標(biāo)本采集方式等，確保檢驗標(biāo)本的基本信息準(zhǔn)確無誤?？茖W(xué)合理的選擇即將進(jìn)行的檢驗項目，檢驗項目的選擇應(yīng)該兼顧安全性、科學(xué)合理性、針對性、時效性和經(jīng)濟(jì)性等多項要求，為后續(xù)工作做好鋪墊。根據(jù)患者的實際情況，結(jié)合最新的檢驗方法，與臨床醫(yī)生充分進(jìn)行溝通，在保證診斷結(jié)果準(zhǔn)確性的前提下，選擇步驟最簡單的檢驗方法，做好檢驗準(zhǔn)備工作，充分提高資源利用率。醫(yī)護(hù)人員認(rèn)真對待每個環(huán)節(jié)，從標(biāo)本的采集工作到核收結(jié)束，都必須小心謹(jǐn)慎的操作，避免實驗過程中的人為因素影響檢驗結(jié)果。做好樣本采集工作，不同檢驗所需的樣本不同，根據(jù)患者的個體要求，在不影響患者病情的基礎(chǔ)上，合理安排，把握最佳的采集時間，進(jìn)行樣本采集。采樣的最佳時間即代表性最強(qiáng)的時間和陽性率檢出的最高時間段，總體來說就是保證檢查結(jié)果有效的時間。大多數(shù)患者需要進(jìn)行采血，選取合適的采血，止血帶使用時間通常不超過一分鐘，穿刺成功后即松開止血帶，對血液樣品進(jìn)行顛倒，防止出現(xiàn)血凝塊。在樣本的傳送過程中，提供合適的光照和溫度等，防止樣本出現(xiàn)變性而影響結(jié)果，保證樣本的安全，以防出現(xiàn)污染。嚴(yán)密包裝高危性標(biāo)本，防止傳染他人。在適宜條件下保存不能立即檢驗的樣本。在檢驗方案確定之前，醫(yī)護(hù)人員與患者加強(qiáng)溝通，結(jié)合患者的自身實際情況。由于對自身疾病缺乏了解，部分患者可能會對疾病產(chǎn)生恐懼心理，失去信心，醫(yī)護(hù)人員需要以通俗易懂的語言向患者講解疾病相關(guān)知識，密切關(guān)注可能影響檢驗結(jié)果的因素，消除患者的抵觸情緒，鼓勵患者放松情緒，樹立信心，以積極的心態(tài)配合檢驗，有利于疾病的好轉(zhuǎn)。

（2）臨床醫(yī)學(xué)檢驗中的質(zhì)量控制。加強(qiáng)數(shù)字化管理，定期維護(hù)檢驗設(shè)備。保證檢驗儀器處于良好的工作狀態(tài)，定期維護(hù)和檢測設(shè)備，掌握工作狀態(tài)。嚴(yán)格遵守國家有關(guān)規(guī)定，有關(guān)儀器定期接受國家有關(guān)部門的檢測，并保存檢測合格證書。實驗試劑在檢驗過程中必不可少，采用計算機(jī)管理試劑，大大提高試劑的使用效率，彌補(bǔ)人工管理可能出現(xiàn)的失誤，保證供應(yīng)良好，儲備得當(dāng)。根據(jù)具體的儀器性能選擇合適的試劑，按照規(guī)定流程，根據(jù)不同的檢驗項目做好準(zhǔn)備工作。檢驗人員需要詳細(xì)掌握檢驗的注意事項和檢驗儀器和試劑的使用方法，并且嚴(yán)格遵守檢驗操作規(guī)程。加強(qiáng)制度管理，保證管理有章可循，對工作人員進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管，賞罰分明，充分調(diào)動科室人員工作的積極性和主動性。對實驗過程進(jìn)行監(jiān)督管理，防止試驗環(huán)節(jié)出現(xiàn)任何問題，確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

（3）臨床醫(yī)學(xué)檢驗后的質(zhì)量控制。在臨床醫(yī)學(xué)檢驗后，對檢驗結(jié)果進(jìn)行核實和審查，建立數(shù)據(jù)庫，并將患者的基本情況和檢測結(jié)果信息輸入數(shù)據(jù)庫，同時檢驗單及報告均應(yīng)備份存檔，確保信息的完整性并健全文件管理系統(tǒng)。臨床檢驗報告多且復(fù)雜，如果管理不善，易導(dǎo)致檢驗單丟失，影響患者診治。對檢驗報告單進(jìn)行妥善保存，便于復(fù)查檢驗結(jié)果。檢驗人員和臨床各個科室的醫(yī)師和護(hù)士要加強(qiáng)交流，并不斷地加強(qiáng)自己的臨床知識和檢驗知識，從而提升自己的能力和檢驗工作的效率。

2結(jié)果

2．1檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度比較

對兩組患者檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度進(jìn)行比較，實驗組出現(xiàn)5例數(shù)據(jù)不明確，檢驗準(zhǔn)確率為97．57％。對照組出現(xiàn)21例數(shù)據(jù)不明確，檢驗準(zhǔn)確率為89．81％。實驗組的檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度高于對照組，P＜0．05。

2．2滿意度比較

對兩組人員的工作滿意度進(jìn)行比較，實驗組的滿意度為98．54％，對照組的滿意度為90．29％。實驗組滿意度高于對照組，P＜0．05。

3討論

第8篇：臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)范文

關(guān)鍵詞：醫(yī)學(xué)檢驗；質(zhì)量控制；問題；對策

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，臨床檢驗為重要內(nèi)容，可為疾病診治、監(jiān)測、預(yù)后評估提供準(zhǔn)確參考依據(jù)，隨著醫(yī)療科技取得的卓越發(fā)展成就，醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)隨之也不斷發(fā)展，而檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性是保障疾病有效診斷和控制的關(guān)鍵，直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量，故重視醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制，對提高治療效果，改善醫(yī)患關(guān)系意義重大［1］。本次調(diào)查選取臨床檢驗患者，隨機(jī)分組，就加強(qiáng)質(zhì)量控制管理與常規(guī)管理成效展開對比，現(xiàn)總結(jié)結(jié)果如下。

1資料與方法

1．1一般資料

選取我院2013年5月－2015年5月收治的臨床檢驗患者200例，男104例，女96例，分別行化學(xué)檢驗、微生物檢驗、免疫學(xué)檢驗、血液學(xué)檢驗等。隨機(jī)分為觀察組和對照組各100例，兩組間一般情況無明顯差異（P＞0．05），具可比性。

1．2方法

對照組在檢驗過程中應(yīng)用常規(guī)管理方案，觀察組重視針對存在問題，制定針對性解決對策并實施，具體操作步驟如下：

1．2．1質(zhì)量控制問題：

（1）標(biāo)本采集問題：受檢者飲食、運動、所用藥物均可對檢測結(jié)果產(chǎn)生影響，同時，患者地理位置、年齡、性別、民族也可影響檢測結(jié)果。采集標(biāo)本時，需囑患者將正在使用的藥物停用，在安靜或正?；顒酉聦?biāo)本采集。但若操作不當(dāng)，如完成靜脈血采集后，將血液直接在試管內(nèi)注入，而針頭不拔掉，會出現(xiàn)標(biāo)本溶血。從正輸液的手臂血管行采血操作，會稀釋血液標(biāo)本。

（2）試驗和檢驗設(shè)備問題：儀器保養(yǎng)不妥、儀器老化，均可使檢測的靈敏度受到影響，在準(zhǔn)確性上出現(xiàn)問題；因檢驗人員水平有限，或未掌握儀器的功能，標(biāo)準(zhǔn)操作，注意事項，引發(fā)檢驗過程中出現(xiàn)問題；如試劑更換時，相關(guān)儀器參數(shù)未改變，規(guī)范保存樣品的意識不強(qiáng)，誘導(dǎo)操作失誤，促使檢測結(jié)果出現(xiàn)較大的誤差。所應(yīng)用的試劑，未按規(guī)范要求設(shè)定，有誤差事件發(fā)生。

（3）人為問題：醫(yī)療科技在近年發(fā)展迅猛，檢驗儀器漸趨高端，有越來越高的自動化程度，但仍需人來對各項操作完成。故檢測試驗中，檢驗人員操作誤差是引發(fā)結(jié)果誤差的主要原因之一。人員操作誤差主要包括：樣品暴露時間過長、操作習(xí)慣不標(biāo)準(zhǔn)、樣品檢測峰面積積分存在習(xí)慣上的差異及對檢測結(jié)果的重視度不足等，均可引發(fā)不良事件發(fā)生。

（4）室間質(zhì)評和室內(nèi)質(zhì)控：室內(nèi)質(zhì)控即室內(nèi)質(zhì)量控制，重視室內(nèi)質(zhì)控的開展是監(jiān)測儀器設(shè)備、檢驗方法、操作環(huán)境、過程、試劑等穩(wěn)定性檢測的重要舉措，也是保障獲取正確檢驗結(jié)果的風(fēng)向標(biāo)。實驗室間質(zhì)量評價為室間質(zhì)評，加強(qiáng)室間質(zhì)評，可對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可信性評價，確保結(jié)果與其他單位一致或具可比性。

（5）檢驗分析后問題：醫(yī)學(xué)檢驗中，結(jié)果的復(fù)查和審核為最后一道保障質(zhì)量的防線，檢驗人員通常對先進(jìn)儀器設(shè)備過分依賴，易有出錯報告的情況，如全自動血液分析儀檢出異常結(jié)果，未按人工規(guī)則復(fù)查，出具錯誤報告等。

1．2．2應(yīng)對措施分析：

（1）檢驗前質(zhì)量控制：①保證標(biāo)本質(zhì)量：采集樣本前，重視應(yīng)用人文關(guān)懷理念，與患者及家屬積極溝通和解釋，對病情、情緒、生理變化了解，將所需檢查項目的目的、意義、采樣和自留樣本注意事項、影響檢查因素告知，以提高配合依從，在平靜、安靜狀態(tài)下完成采集，保障了樣本的真實、合格，避免了由此引發(fā)的誤差事件。②樣品合格：嚴(yán)格執(zhí)行三查七對采集，確認(rèn)和核查患者信息，標(biāo)本采集時，對時間、部位、、取樣方式、數(shù)量嚴(yán)格要求。如采集血樣，通常在空腹16h內(nèi)，早上9：00前，患者保持平靜、安靜正常狀態(tài)進(jìn)行。尿標(biāo)本采集時，患者需飲食規(guī)律，避免性生活、體育運動、飲酒，女性月經(jīng)后采集，需注意清潔尿道口、外生殖器及周圍皮膚清潔，以避免被經(jīng)血、陰道分泌物污染。樣品一經(jīng)采集，即具實效應(yīng)，需及時送檢，若不具備及時送檢條件，需正確存放，以防變質(zhì)或變性，對檢測結(jié)果造成影響［2］。

（2）檢驗中質(zhì)量控制：①儀器維護(hù)：儀器正常運行在檢驗過程中意義重大，檢驗人員需做好保養(yǎng)和維護(hù)，定期性能評價和校準(zhǔn)，確保性能穩(wěn)定和正常運行，一旦有問題出現(xiàn)，需向供應(yīng)商及時通知，更換或修理。同時培訓(xùn)檢驗科醫(yī)技人員，防止人為操作失誤。②需保證檢驗試劑合格，對試劑保存環(huán)境、時效嚴(yán)格管理，啟用前需注意防保質(zhì)期和生產(chǎn)日期，避免因試劑失效或變質(zhì)誘導(dǎo)結(jié)果錯誤。建立保管和使用試劑制度，確保有效性和安全性，提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。③提高檢驗人員綜合素養(yǎng)：現(xiàn)代儀器均為精細(xì)化操作，檢驗人員需具備理論知識和操作技能。故需加強(qiáng)技術(shù)操作培訓(xùn)和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，嫻熟掌握儀器操作規(guī)程、檢測原理、干擾因素、檢測結(jié)果的圖形、數(shù)據(jù)，報警的含義及如何維護(hù)，保養(yǎng)調(diào)試，掌握性能評價和校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，防范操作失誤。同時，要具備強(qiáng)烈的責(zé)任心和愛心，與自身技術(shù)水平結(jié)合，針對患者疑問，合理做出解釋，主動與其他科室交流，對患者病情進(jìn)行了解，并與臨床癥狀結(jié)合，對結(jié)果是否準(zhǔn)確做出評估，以使自身檢驗?zāi)芰μ岣摺?/p>

（4）積極開展室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評管理：檢測標(biāo)本前，校準(zhǔn)儀器，行室內(nèi)質(zhì)控，對儀器設(shè)備各項檢驗參數(shù)和性能檢測，正常狀態(tài)下，才可對標(biāo)本檢測。如失控，需記錄，并分析原因，積極糾正，再行檢測。注意質(zhì)控品精密度。重視室間質(zhì)評，確保檢測結(jié)果與其他單位具有一致性、可比性。

1．3統(tǒng)計學(xué)分析

文中涉及數(shù)據(jù)采用SPSS13．0統(tǒng)計學(xué)軟件分析，計數(shù)資料行χ2檢驗，P＜0．05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

觀察組選取的標(biāo)本檢驗患者準(zhǔn)確率為98％，明顯高于對照組的85％，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0．05）。觀察組患者臨床檢驗滿意度為98％，明顯高于對照組的86％，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0．05）。

3討論

醫(yī)學(xué)檢驗在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中作用顯著，是一門綜合性學(xué)科，其質(zhì)量管理的好壞直接影響整體醫(yī)療水平［3］。引發(fā)檢驗結(jié)果出現(xiàn)誤差的問題較多，需行綜合分析，針對問題積極防控，以降低標(biāo)本檢驗不合格率。本次調(diào)查中，觀察組針對檢驗前標(biāo)本采集、檢測過程中存在的不足以及人員、儀器設(shè)備、試劑等因素引發(fā)問題的原因展開探討，并制定針對性防控對策，如重視采集標(biāo)本前與患者溝通，加強(qiáng)儀器、設(shè)備保養(yǎng)和檢測，重視針對檢驗人員綜合素養(yǎng)加以培養(yǎng)，積極開展室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評，對降低檢驗失敗率，提高患者滿意度意義重大［4］。本次結(jié)果證實觀察組情況明顯優(yōu)于對照組。綜上，針對實驗室質(zhì)量管理中存在的問題，制定針對性對策，包括標(biāo)本采集、檢驗儀器設(shè)備和試劑、檢驗人員等多方面管理，可提高檢驗質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)

［1］郝莉麗．臨床醫(yī)學(xué)檢驗分析前的質(zhì)量控制〔J〕．基層醫(yī)學(xué)論壇，2014，18（20）：2672－2673．

［2］毛穎華．醫(yī)學(xué)檢驗分析前的質(zhì)量管理與控制〔J〕．實驗與檢驗醫(yī)學(xué)，2012，30（1）：50－51．

［3］董大光．淺談醫(yī)學(xué)檢驗分析前質(zhì)量控制〔J〕．中華全科醫(yī)學(xué)，2012，10（7）：1143－1144．

第9篇：臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)范文

1.1臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制措施

1.1.1檢驗前的質(zhì)量控制①做好準(zhǔn)備工作。對患者的情況進(jìn)行記錄,結(jié)合患者的個體差異來對其進(jìn)行檢驗前的注意事項交代；②做好樣品采集工作。不同檢驗所需要的采集樣本不同,根據(jù)患者的個體要求為患者制定采集時間,對于患者符合采集要求的情況,以不影響患者疾病為前提不對其進(jìn)行采樣,確保樣本的高質(zhì)量［2］。

1.1.2檢驗中的質(zhì)量控制①儀器設(shè)備：檢驗時先要保證儀器設(shè)備的正常,使用后需要對儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù)；②試劑：檢驗使用的試劑必須準(zhǔn)備好,在使用時根據(jù)檢驗項目的需求來使用不同的試劑,確保試劑的有效性；③數(shù)據(jù)管理：將獲取到的檢驗數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,保障數(shù)據(jù)的有效性、時效性、規(guī)范性,為臨床診斷提供準(zhǔn)確的參考信息［3］。

1.1.3臨床醫(yī)學(xué)檢驗后的質(zhì)量控制措施①審核檢驗結(jié)果：嚴(yán)格保證工作流程的準(zhǔn)確交接,如：錄入檢驗信息、采樣編號、審核檢驗操作儀器、完成檢驗報告單、反饋檢驗結(jié)果等一系列工作,避免影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性；②建立報告簽收制度：完成檢驗后,由專人將檢驗報告單統(tǒng)一送達(dá),臨床檢驗室要針對科室的具體情況,明確規(guī)定檢驗報告單的保存方法及時間,便于對于檢驗結(jié)果進(jìn)行復(fù)查［4］。

1.2統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,實施t檢驗；計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1結(jié)果準(zhǔn)確率對比從開展臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制開始,實驗組A和對照組B的檢驗人員都對其本組的檢驗樣本進(jìn)行檢驗［5］,檢驗人員需要恪盡職守,按照檢驗流程來完成檢驗項目,保障檢驗數(shù)據(jù)的真實性［6］。實驗組A臨床檢驗準(zhǔn)確率是97.1%,對照組B的檢驗準(zhǔn)確率是91.3%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2.2滿意度對比實驗組A的患者滿意度是98.7%,對照組B是92.4%,實驗組A患者的滿意度比對照組B較高一些,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3討論

臨床醫(yī)學(xué)檢驗是一門綜合性的學(xué)科,其在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中不可缺少,發(fā)揮的作用也是無可替代的,對于整體醫(yī)療水平有較大的影響,導(dǎo)致檢驗的結(jié)果發(fā)生誤差的原因比較多,在對檢驗過程進(jìn)行質(zhì)量控制的時候,應(yīng)該要對這些因素進(jìn)行研究分析,積極的避免。臨床中進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗時的一些問題,在劉英杰等的研究中表明,存在非疾病因素和檢驗人員因素這兩個因素的影響。為了提升臨床檢驗的準(zhǔn)確性,讓檢驗結(jié)果具有可用性,需要對人為和物理因素的影響進(jìn)行削弱和避免。

檢驗技術(shù)人員必須要能夠有科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度,對每一項實驗都盡心盡責(zé),將其中的影響因素進(jìn)行規(guī)避,避免導(dǎo)致檢驗結(jié)果受到影響,降低檢驗結(jié)果的可用性。檢驗人員的經(jīng)驗可以為檢驗提供幫助,通過觀察分析實驗,發(fā)現(xiàn)檢驗實驗的一些規(guī)律性問題,從工作中進(jìn)行總結(jié)歸納,分析失敗和誤差的原因,對各項實驗的細(xì)微變化給予重視,獲得經(jīng)驗,這是工作經(jīng)驗對于檢驗質(zhì)量控制的一個非常可靠的幫助。獲取高質(zhì)量的檢驗樣本也是保障檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性的前提,對于檢驗樣本根據(jù)檢驗項目的需求來制定采集時間和條件,確保樣本的可靠性。對檢驗室的設(shè)備儀器進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和管理,減少因儀器設(shè)備問題所帶來的影響。