前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的想聽的話主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。
分手快樂請禰快樂_
揮別錯的才能和對的相逢_
Part.2
請容許我說這話_
所有的誓言因為時間化為浮云飛向晴天-
所謂的永遠(yuǎn)只是一句無所謂的謊言_
熱戀以後請耐心等待失戀_
很多人都說,青春的愛沒有未來_
但我想顛覆和禰_
Part3
我最害怕的事情就是
:在街頭偶遇_
念念不忘的舊愛十指扣他的新歡_
我最喜歡的事情就是:在街頭偶遇-
念念不忘的舊愛看見我和新歡十指緊扣
Part4
我是個自負(fù)的人_
一直都是
都說漂亮的女孩都是有故事的人_
我也有我的故事_
只是我不漂亮_
故事沒有風(fēng)花雪月也并不新鮮_
卻也賺盡了我的眼淚_
Part5
所有的喜怒哀樂_
是誰對誰錯我也懂_
誰也不會有感同身受
針不扎在禰身上禰不會喊痛_
所以我心里的悲傷禰也不會明白_
Part6
我也知道,我死性不改-
痛了還要扯著嘴角微笑_
我也懂得禰死性不改_
明明說謊也要裝無辜_
Part.7
啞巴對聾子說我愛禰_
啞巴的話卡在喉嚨里說不出聲_
聾子背對著啞巴聽不見看不見_
錯過了愛事實擺在眼前_
誰也改變不了_
Part.8
傻子對呆子說我愛禰
傻子說著傻話_
呆子聽著流著口水_
彼此都不懂愛了又有何意義_
Part.9
不驚不擾不吵不鬧_
不哭不笑不愛不怨不想不念_
權(quán)當(dāng)我們從沒遇見過_
這樣好不好_
Part.10
我討厭過馬路時習(xí)慣性的看向右手邊
我討厭睡覺前習(xí)慣性的看手機(jī)_
有沒有未讀短信_
我討厭習(xí)慣了習(xí)慣_
Part.11
人是脆弱的生物_
可是一旦被傷過_
也只會變堅強(qiáng)了_
所以別說禰對我好過_
禰開始對我不好的時候?qū)Σ黄?/p>
我就已經(jīng)把禰忘了_
Part.12
當(dāng)然,我的傷口_
于禰
又有何干_
禰一傷口于我
又何干_
Part13
聽說人一生會遇到約2920萬人_
兩個人相愛的概念是0.00049
那麼禰不愛我我不怪禰_
于我我不愛禰也無可厚非吧_
Part.14
禰往北我朝南
他們說還會相遇_
地球是圓的
我說不會心里有個死角_
Part.15
張愛玲說,
也許每個男子全都有過這樣的兩個女人_
至少兩個
娶了紅玫瑰久而久之_
紅的變了墻上的一抹蚊子血_
白的還是"床前明月光"_
娶了白玫瑰_
白的便是衣服上沾的一粒煩粘子_
紅的卻是心口上一顆朱砂痣_
Part16
念舊是我丟不掉的情緒
但也僅僅只是懷念而已_
沒有想念的意思
Part.17
親愛的舊時光，禰好
再見：
有沒有那麼一句話,剛好砸向禰的心臟
力度不大剛剛好
能引起禰某個神經(jīng)系統(tǒng)的顫抖_
如果有
請禰緘默
有的悲傷我們說不情況
如果沒有
那麼請原諒我的筆挫
_
但不論有沒有_
當(dāng)禰進(jìn)這來了
請為我說聲晚安_
或者是為禰自己或者為禰心里柔軟的某某某_
幼時的我常被精彩的故事所吸引，總纏著爺爺帶我到桐花巷里聽評書。桐花巷是老家小院附近的一條巷子，每年暮春時節(jié)桐花開得極好，于是便被稱為桐花巷。
童年時光里，聽評書無疑是一抹鮮亮的色彩。爺爺總是將我往桐花巷口一扔，自己便匆匆騎車子去教書了。在那時的我看來，桐花巷很長很長，總要走很久才能見到那三條腿的桌子和那口若懸河的說書人。聽評書的人并不多，有時只有三兩個，但說書人講得很投入很認(rèn)真，如同藝術(shù)家在精心雕琢一件工藝品一般。我常常找一塊青石板坐下，捧著一把爺爺剛給的糖果，靜靜聆聽著。
陽光透過高大的樹冠，淺淺斜斜地灑落下來，投下一片片斑駁的光影，像是一只只被定格了的蝴蝶。說書人口若懸河，講著那春秋往事和那刀光劍影、血雨腥風(fēng)，還有那一身肝膽、背水爭雄和明爭暗斗、難分伯仲。評書里有“仰天大笑出門去，我輩豈是蓬蒿人”的灑脫;有“抽刀斷水水更流，舉杯銷愁愁更愁”的悵然;有著“沖天香陣透長安，滿城盡帶黃金甲”的壯烈;有“白發(fā)漁樵江渚上，慣看秋月春風(fēng)”的淡然。
不知王允的連環(huán)計是否成功，不知孫悟空是否救回了唐僧，不知宋江是否同意招安，便聽得撫尺“啪”一聲響，評書戛然而止。這時你便瞧，只見說書人閉上眼，優(yōu)哉游哉地說“欲知后事如何，且聽下回分解”。我抬起頭看著紛飛的桐花，才想起手中還有一把糖果沒顧上吃呢！下回將會有什么樣的精彩故事呢？于是第二天又早早地來，揣上一把糖果，坐在桐樹下，靜靜地聽……
又是一年春將逝，又是桐花紛飛時。其花正燦爛，其落更繽紛。如今桐花巷早已改名，變得面目全非，再也不是原來的模樣了，但我仍固執(zhí)地稱它為桐花巷。桐花巷里的說書人和那張三條腿的桌子，隨著我的成長，隨著匆匆的歲月，逐漸模糊了輪廓，不見了蹤影，但桐花巷里的春秋，春秋中的桐花巷卻永遠(yuǎn)銘記于我的內(nèi)心。
評點：
桐花巷里搖曳多姿的評書充盈溫暖過作者的心，將其童年生活點綴得五彩斑斕。聽評書的日子簡單而快樂，隨著評書的進(jìn)度，作者的心七上八下欲罷不能，進(jìn)而神魂顛倒，如醉如癡。這篇佳作神韻翩然，寫出了作者獨特的體驗和感受，給人耳目一新的感覺。文章在以下三個方面值得稱道：
一、語言雋永，描寫逼真。文章對說書人的外貌、神態(tài)、語言、動作的描寫語句惟妙惟肖，分寸拿捏得恰到好處，使其形象躍然紙上。
關(guān)鍵詞：興趣；想象力；創(chuàng)造力
中圖分類號：G76 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1005-5312（2012）30-0243-01
心理學(xué)研究表明：兒童時期是培養(yǎng)其想象、創(chuàng)造力的最佳時期。此時，兒童的思維異常活躍，他們的思維不易被一些固有的表象所桎梏。
特別是聽障兒童由于其特殊性，他們接觸了解外界知識的機(jī)會極少，對世界的認(rèn)識往往不是憑著理性去認(rèn)識，而是憑著想象去認(rèn)識。作為教師應(yīng)抓住聽障兒童的這個時機(jī)激發(fā)他們的創(chuàng)作欲望，啟發(fā)誘導(dǎo)出聽障兒童的想象、創(chuàng)造力，讓他們的思緒在無邊的空間里盡情的飛揚。那么，如何讓繪畫開啟聽障兒童的想象創(chuàng)造之窗呢？
一、培養(yǎng)聽障兒童的繪畫興趣
興趣是最好的老師。培養(yǎng)聽障兒童的想象、創(chuàng)造力，首先要培養(yǎng)他們的學(xué)習(xí)興趣。有了學(xué)習(xí)興趣，聽障兒童就有了鉆研的動力，就會自覺的多想多做，就會有新發(fā)現(xiàn)、新創(chuàng)造。
要使聽障兒童對繪畫產(chǎn)生興趣，教師在繪畫輔導(dǎo)中，必須充滿愛心和童心，通過談話、聊天等形式與聽障兒童交朋友，縮短自己與他們的心理距離，隨時了解聽障兒童的想法，以便在指導(dǎo)時能夠正確引導(dǎo)他們進(jìn)行想象、創(chuàng)造。在評價聽障兒童作品時，教師要多找優(yōu)點，及時鼓勵，在與他們交談時要多使用激勵的語言，如：“你想的很好”、“設(shè)計的真棒”等；即使畫的不好，也要鼓勵，如：“繼續(xù)努力，老師相信你一定會畫好的”。另外平時要多進(jìn)行作業(yè)講評或利用報欄、墻報、畫展等形式，展示他們的作品，使他們享受到成功的喜悅，增加對繪畫的興趣和信心。
二、根據(jù)聽障兒童的生理和年齡特點，以畫代言，開啟聽障兒童的想象、創(chuàng)造力
聽障兒童由于生理和年齡的制約，聽不到我們的語言，對于老師和大同學(xué)手語也只是一知半解；因而難以理解他人用語言和手語所表達(dá)的思想和要求，容易產(chǎn)生對周圍人們的對立情緒，如膽怯、自我封閉等。根據(jù)聽障兒童的這個特點，作為教師可以引導(dǎo)聽障兒童用畫說出他們心中所想，釋放出心中的顧忌，激發(fā)他們的想象、創(chuàng)造力。如在給一年級新生上課時，我看到他們神情中充滿緊張、膽怯，就在黑板上畫了一個大大的笑臉，學(xué)生看了后，原來緊張的臉上立刻露出了笑容，課堂氣氛也活躍起來。這節(jié)課我們是用畫來進(jìn)行情感交流的，學(xué)生用畫告訴了我他們的爸爸、媽媽的樣子；用畫告訴了我一些自己心中所想象的事物。雖然這些畫畫的很幼稚，但聽障兒童明白了用畫可以表達(dá)出自己的語言，它開啟了聽障兒童的想象、創(chuàng)造力，并激發(fā)了他們的繪畫興趣。
三、利用聽障兒童的心理需要，激發(fā)想象、創(chuàng)造力
蘇霍姆林斯基說：“人的心靈深處，都有一個根深蒂固需要，這就是希望自己是一個發(fā)現(xiàn)者、研究者、探索者?！痹趦和木袷澜缰?，這種需求特別強(qiáng)烈，作為教師應(yīng)利用這種需要，使他們成為發(fā)現(xiàn)者、研究者、探索者，以此來開啟兒童的想象、創(chuàng)造之窗。
聽障兒童由于視覺的補(bǔ)償作用，視覺的注意力比正常兒童更集中，觀察分析更細(xì)致，視覺記憶力更發(fā)達(dá)，他們更善于發(fā)現(xiàn)、研究、探索。根據(jù)聽障兒童的這些特點，在教學(xué)中我合理的利用這種需要，來開啟聽障兒童的想象、創(chuàng)造力。如在教學(xué)中搜集一些奇異夸張的作品，讓聽障兒童發(fā)現(xiàn)、研究、探索，使他們明白繪畫是無拘無束、隨心所欲的。鼓勵他們畫出心中所想，創(chuàng)造出心中所思的畫。這樣的訓(xùn)練既能開啟聽障兒童想象、創(chuàng)造力，又能激發(fā)他們的繪畫興趣。
四、開放聽障兒童思維，鼓勵求異，激發(fā)聽障兒童的想象、創(chuàng)造力
圖2 TiO2光催化反應(yīng)的初始過程
lm= 1243/Ebg
相對而言，氣相光催化作用比液相光催化作用反應(yīng)速度更快，轉(zhuǎn)化率和光利用效率更高；在氣相中化學(xué)反應(yīng)不受溶劑分子的影響，對于反應(yīng)中間體的檢測和反應(yīng)機(jī)理的闡明更為有利。此外，氣相光催化作用還具有反應(yīng)條件溫和、光催化劑安全無毒、氧的來源充足等優(yōu)點。
3 半導(dǎo)體光催化劑的改性技術(shù)
目前在多相光催化研究中所使用的光催化劑大都是半導(dǎo)體，在研究中使用了ESR、XRD、XPS、TEM等表征手段，研究影響催化劑性能的因素；同時采用了多種催化劑制備方法，如溶膠－凝膠法、化學(xué)氣相沉積法、等離子氣相沉積法、超聲霧化－熱解等，涉及多個學(xué)科，應(yīng)用多種技術(shù)。
TiO2由于具有價廉、催化能力強(qiáng)、安全無毒、化學(xué)穩(wěn)定性和抗腐蝕性好等優(yōu)點，被廣泛用作光催化劑。一般認(rèn)為，光催化劑的活性是由催化劑的吸收光能力、電荷分離和向底物轉(zhuǎn)移的效率決定。相應(yīng)地，對催化劑的改性目的有：a、增強(qiáng)催化劑對反應(yīng)底物的吸附能力；b、抑制電子和空穴的重組，促進(jìn)電荷分離，提高光效率；c、增加在可見光區(qū)的響應(yīng)范圍；d、改變反應(yīng)的選擇性。
3.1 脫水和再水化處理
在潮濕的空氣中，TiO2或ZnO的表面被水高度覆蓋，而且存在表面鍵合的羥基。只有在比較苛刻的條件下(如溫度高于500°C，真空)，才能獲得脫羥基的表面，最初的表面處理通常都是脫水或再水化。在脫水──水化循環(huán)過程中形成了不飽和配位的鈦原子，可作為接受電子的活性中心。半導(dǎo)體表面吸附水對其光催化活性有重要的影響，這一點將在反應(yīng)動力學(xué)中詳細(xì)討論。
3.2 表面氧化和還原處理
還原處理通常是在氫氣氣氛下經(jīng)高溫處理，目的是為獲得表面多余的電子，形成氧空位。實驗證明還原的TiO2表面有更多Ti3+可作為空穴陷阱，同時增強(qiáng)O2的吸附，進(jìn)一步形成O2-，增強(qiáng)氧化能力。
氧化處理則在氧氣氣氛下高溫處理，氧化的TiO2含更多的表面羥基可作為空穴的陷阱，亦增強(qiáng)O2的吸附。通常，氧化處理能提供更多的陰離子空位[2]。
3.3 表面擔(dān)載貴金屬(Pt、Ag等)
最常見的是Pt/TiO2催化劑。一般都認(rèn)為由于電子可由TiO2向貴金屬轉(zhuǎn)移，擔(dān)載貴金屬可提高電荷分離效率，從而增加催化劑的光活性。Driessen等[4]的研究表明，擔(dān)載少量Pt(
3.4 量子尺寸的TiO2
半導(dǎo)體由于尺寸細(xì)化會產(chǎn)生一些與塊體半導(dǎo)體不同的物理化學(xué)特性，如表面效應(yīng)、隧道效應(yīng)、電荷轉(zhuǎn)移加速和量子尺寸效應(yīng)，會對光催化活性產(chǎn)生很大的影響。從理論上來說，超細(xì)微粒的量子尺寸效應(yīng)會導(dǎo)致其吸收光譜藍(lán)移，氧化還原電勢增大，半導(dǎo)體光催化反應(yīng)動力增大，光催化活性提高。但也有結(jié)果表明半導(dǎo)體尺寸的減小對光催化活性產(chǎn)生負(fù)效應(yīng)。
孫奉玉等[5]用溶膠－凝膠法控制制備了晶粒尺寸從10nm到80nm的TiO2納米半導(dǎo)體，研究了納米TiO2制備條件與晶粒尺寸和相結(jié)構(gòu)、納米TiO2的尺寸效應(yīng)與其光催化活性的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)晶粒尺寸小于16nm時，TiO2有明顯的尺寸量子效應(yīng)，對提高其光催化活性起了極為重要的作用。
3.5 過渡金屬摻雜
表面摻雜過渡金屬也能增強(qiáng)半導(dǎo)體的光催化活性。Choi等[6]系統(tǒng)研究了摻雜21種不同金屬離子的量子尺寸TiO2的光催化活性，發(fā)現(xiàn)摻雜的 TiO2光催化活性與很多因素有關(guān)，如摻雜離子的濃度、在TiO2晶格內(nèi)的能級、其d-電子構(gòu)型、它的分布以及電子給體的濃度和光強(qiáng)度。摻雜金屬與TiO2之間的相互作用機(jī)理尚不清楚，關(guān)鍵的問題有：a、過渡金屬離子在TiO2表面還是其晶格內(nèi)；b、摻雜金屬是否影響表面鍵合的物種；c、過渡金屬離子是否影響電子－空穴的重組。
3.6 半導(dǎo)體表面光敏化及其他
常用的半導(dǎo)體吸收波長一般小于400nm，就TiO2而言，其吸收光量大約只占太陽光譜的4%。因此如何延伸光催化劑的激發(fā)波長就成為光催化材料研究的一個重要內(nèi)容。半導(dǎo)體表面的光敏化是一個有效途徑，它是將光活性化合物以物理或化學(xué)吸附于半導(dǎo)體的表面，不僅擴(kuò)大了半導(dǎo)體激發(fā)波長范圍，使更多的太陽能得到利用，而且有助于提高催化劑的光活性。
張彭義等[7]對半導(dǎo)體表面光敏化、復(fù)合半導(dǎo)體氧化物及半導(dǎo)體與粘土交聯(lián)等改性技術(shù)進(jìn)行了綜述，這里不再贅述。
4 TCE的氣相光催化降解機(jī)理
對鹵代烴的氣相光催化降解機(jī)理的研究大都圍繞TCE的降解機(jī)理進(jìn)行。鹵代烴的完全降解產(chǎn)物一般是CO2、H2O、HX，事實上由于各種原因鹵代烴的氣相光催化降解有時并不能使其完全礦化。
TCE的PCO降解能達(dá)到很高的轉(zhuǎn)化率(接近100%)，但仍能檢測到少量中間體或副產(chǎn)物，如光氣(COCl2)、二氯乙?；?DCAC)等。從礦化率的角度來說，中間體或副產(chǎn)物意味著降解反應(yīng)并不徹底；但中間體的的檢測卻是研究反應(yīng)機(jī)理的重要手段，幾乎所有對TCE反應(yīng)機(jī)理的研究都是通過研究反應(yīng)中間體來開展的。
常見的檢測手段有GC、MS、GC/MS、FTIR、NMR、TPD以及捕集試劑等。近年來的研究越來越注重應(yīng)用新的方法和技術(shù)，如原位(in situ)、在線(on line)技術(shù)等。
應(yīng)該說明的是，不同研究小組所得到的不同結(jié)果，很大程度上是由于他們所采用的不同反應(yīng)條件(如反應(yīng)器、光源、催化劑等)和檢測手段所致。由于缺乏一個統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，TCE的氣相光催化降解的機(jī)理(特別是關(guān)于自由基反應(yīng)的引發(fā)步驟)至今尚無令人信服的結(jié)論。很多報道圍繞以下三種自由基展開討論：
4.1 認(rèn)為羥基自由基是初始的氧化物種
Phillips和Raupp[8]認(rèn)為反應(yīng)通過羥基自由基或HO2.自由基進(jìn)行，并提出了一個水脫附作為氧吸附的引發(fā)步驟(Trigger step)的機(jī)理。Anderson等[9]檢測到氯乙酸(MCAA)，據(jù)此提出如下的反應(yīng)機(jī)理：
(s)代表催化劑表面的吸附物種。此外，作者還認(rèn)為吸附氧捕集導(dǎo)帶電子形成的O-和O2-也可產(chǎn)生羥基自由基。
4.2 氯自由基引發(fā)的鏈反應(yīng)
Nimlos等[10]檢測到中間體DCAC，反應(yīng)量子產(chǎn)率很高(0.5～0.8)，結(jié)合以前關(guān)于氯光敏氧化TCE的一些研究提出了氯自由基引發(fā)鏈反應(yīng)的機(jī)理。其中一個重要的理由是，對比不含氯原子的有機(jī)物，含氯鹵代烴的PCO降解反應(yīng)速率大得多。
其中，Cl可能由催化劑表面羥基自由基或氧原子與TCE反應(yīng)、或由氯離子(TCE的完全礦化產(chǎn)物)直接氧化而來。反應(yīng)產(chǎn)生的光氣可能由氯原子與CO反應(yīng)而來，也可能通過以下反應(yīng)產(chǎn)生：
作者還認(rèn)為，反應(yīng)速率與光強(qiáng)的平方根成正比可能是因為電子－空穴的重組或氯原子的復(fù)合反應(yīng)；氯原子的自由基反應(yīng)發(fā)生在氣相體系中。
Anderson等[11]用氯自由基引發(fā)的反應(yīng)來解釋反應(yīng)的含氯副產(chǎn)物CHCl3和CCl4的形成。當(dāng)催化劑的表面積小到不能捕獲所有產(chǎn)生的氯自由基時，氯自由基釋放到氣相體系，容易形成含氯副產(chǎn)物。作者還認(rèn)為，大的比表面和孔隙率是TCE有效降解的保證，高的氧氣含量亦能有效抑制含氯副產(chǎn)物的形成。
4.3 氧自由基進(jìn)攻的機(jī)理
Fan 等[12]在反應(yīng)體系中加入同位素標(biāo)記的H2O，但產(chǎn)物中并未發(fā)現(xiàn)18O；此外反應(yīng)過程中表面羥基并未消耗，從而否定了羥基自由基進(jìn)攻的機(jī)理。根據(jù)實驗結(jié)果，作者提出如下機(jī)理：
Driessen等[13]研究了干凈表面的催化劑和表面被吸附物覆蓋的催化劑對TCE的PCO降解反應(yīng)，認(rèn)為反應(yīng)的機(jī)理與催化劑表面吸附物的覆蓋程度、表面活性點和表面羥基的可用性有關(guān)；表面吸附水與羥基自由基并非引發(fā)PCO反應(yīng)的活性物種，而是參與和表面吸附物種(如副產(chǎn)物光氣)的進(jìn)一步反應(yīng)。作者也提出了活化的氧物種O*進(jìn)攻的機(jī)理。
Sun-Jong Hwang等[14]利用原位固態(tài)核磁研究了TCE在TiO2表面的降解，檢測出三種新的中間體。根據(jù)實驗結(jié)果，作者認(rèn)為反應(yīng)是由光活化的氧物種(很可能是O2-，它在O-、O2-、O3-三種自由基中最為穩(wěn)定)直接進(jìn)攻TCE的雙鍵引發(fā)。氯自由基在反應(yīng)中也很重要，其引發(fā)的鏈反應(yīng)受與實驗條件有關(guān)的一些因素影響。
5 反應(yīng)動力學(xué)的研究
半導(dǎo)體表面的光催化反應(yīng)涉及反應(yīng)物的吸附、表面反應(yīng)、產(chǎn)物的脫附，是一個復(fù)雜的物理化學(xué)過程。一般認(rèn)為，半導(dǎo)體表面光生電子的轉(zhuǎn)移是反應(yīng)的決速步。
常用的動力學(xué)方程式是Langmuir-Hinshelwood吸附等溫式。對氣相光催化反應(yīng)動力學(xué)的研究主要有以下幾個方面
5.1 反應(yīng)底物的吸附
氣相反應(yīng)中，鹵代烴在光催化劑表面的吸附行為服從L－H吸附等溫式。由于光生電子和空穴的重組發(fā)生在很短的時間內(nèi)(皮秒級)，為了達(dá)到高效降解，反應(yīng)底物必須預(yù)先吸附在光催化劑表面。反應(yīng)底物有時可作為光生空穴的捕集試劑，抑制光生載流子(電子和空穴)的重組。
Phillips和Raupp[8]認(rèn)為在沒有紫外光照的條件下，TCE在TiO2表面并不發(fā)生顯著的化學(xué)吸附。同樣條件下，Larson等[15]的TPD研究結(jié)果表明，TCE在TiO2表面只發(fā)生微弱的吸附，并在室溫下脫附而不發(fā)生降解；隨著溫度升高，TCE的脫附加快，因此升溫并不利于光催化降解反應(yīng)。作者還發(fā)現(xiàn)光催化劑表面預(yù)吸附的二氯乙?；?DCAC)會抑制TCE的吸附，DCAC的降解產(chǎn)物也能抑制TCE的吸附。由于DCAC是TCE光催化降解普遍的副產(chǎn)物，隨著光催化反應(yīng)的進(jìn)行，光催化劑表面吸附物的積累會導(dǎo)致催化劑的失活。
5.2 水蒸氣濃度的影響
TiO2表面存在由解離化學(xué)吸附水得到的羥基、微弱的和強(qiáng)烈鍵合在表面的分子形態(tài)的水。對水在氣相PCO過程中所扮演的角色眾說紛紜，總的看法是少量的表面吸附水對保持光催化劑的活性很重要；但當(dāng)水的濃度較高時，由于其對反應(yīng)活性點的競爭性吸附，反而會抑制催化劑的活性。
Raupp[3]等對TCE的光催化降解研究表明水對保持催化劑的活性很重要。Bickley和Stone[16]認(rèn)為吸附水增強(qiáng)了氧氣的光吸附。他們發(fā)現(xiàn)在高溫下，長時間的脫氣處理降低了金紅石的活性，但水蒸氣可部分恢復(fù)其光活性，原因是吸附水離解得到的表面羥基可有效捕集空穴，從而增加催化劑的光活性。Boonstra和Mutsaers[17]發(fā)現(xiàn)催化劑表面存在的羥基數(shù)目和氧的吸附量存在線性關(guān)系，并認(rèn)為表面羥基是氧在催化劑上吸附的唯一動力。
Chung-Hsuang Hung等[18]詳細(xì)研究了水對TCE的氣相光催化降解的影響，發(fā)現(xiàn)在相對濕度小于20%的情況下，水的存在并不影響TCE的降解，且主要的產(chǎn)物和中間體與無水條件下一致。但隨著相對濕度的進(jìn)一步增大，TCE的轉(zhuǎn)化率則會顯著降低。
Anpo等[19]結(jié)合ESR和熒光譜研究了TiO2、ZnO、Pt/TiO2的光催化活性，認(rèn)為水在催化劑表面的吸附減弱了表面的能帶彎曲，增強(qiáng)了光生電子和空穴的重組幾率，降低了催化劑的活性(對ZnO有更大的影響)。基于此，水可認(rèn)為是有效的電子－空穴重組中心。
5.3 氧氣的吸附及其影響
氧在光催化過程中的吸附(脫附)以及進(jìn)一步的反應(yīng)也是研究的一個重要方面。作為反應(yīng)物之一，氧的存在可能會影響鹵代烴氣相光催化降解反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率、反應(yīng)產(chǎn)物和中間體的分布甚至反應(yīng)機(jī)理。一般認(rèn)為，表面吸附的氧能有效的捕集導(dǎo)帶電子，從而抑制電子和空穴的重組，提高反應(yīng)的量子效率。
Beck等[20]利用AES和TPD研究了O2在金紅石型TiO2表面的吸附，發(fā)現(xiàn)O2在164K、416K和445K三處各有一個脫附峰，同位素標(biāo)記實驗則發(fā)現(xiàn)在500K可檢測到7%的晶格氧。而對O2在銳鈦型TiO2表面的吸附研究只觀察到180K的吸附峰。
Pichat[21]等通過測量催化劑的光電導(dǎo)(σ)來研究半導(dǎo)體表面載流子與吸附物種的相互作用。在氧氣分壓較低時，σ與氧氣分壓的－1次方成正比，意味著O2-的形成；當(dāng)氧氣分壓較高時，σ與氧氣分壓的－0.5次方成正比，則表明O-或O2-的形成。
Anpo等[19]的研究表明催化劑表面氧的吸附可明顯增強(qiáng)能帶彎曲，很好的抑制電子和空穴的重組。Gerischer和Heller[22]認(rèn)為在半導(dǎo)體的PCO過程中，電子向氧的轉(zhuǎn)移可能是速率控制步驟。
5.4 溫度和光強(qiáng)等因素的影響
和其他光化學(xué)反應(yīng)一樣，光催化反應(yīng)對溫度的變化并不敏感，因為象吸附、脫附這樣對溫度依賴性強(qiáng)的步驟并不是速率控制步驟。大多數(shù)氣相光催化反應(yīng)都是在常溫下進(jìn)行。Anderson等[9]研究了TCE在TiO2表面的降解，發(fā)現(xiàn)隨著溫度的變化(23－62°C)，反應(yīng)速率基本保持不變。
至于光強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響，一般認(rèn)為光強(qiáng)較低時反應(yīng)速率與光強(qiáng)的平方根成正比，光強(qiáng)較高時反應(yīng)速率與光強(qiáng)成正比[10]。
6 結(jié)論及展望
研究表明，半導(dǎo)體氣相光催化反應(yīng)是一種理想的污染治理技術(shù)，在環(huán)境監(jiān)測和污染防治領(lǐng)域有著越來越廣闊的應(yīng)用前景。
尚須解決的問題有：a、建立一個統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)以便于進(jìn)行比較和評價(如催化劑反應(yīng)活性的評價和反應(yīng)機(jī)理的研究)；b、反應(yīng)機(jī)理的進(jìn)一步探討；c、反應(yīng)動力學(xué)的研究，尤其是水蒸氣和氧氣的吸附、對反應(yīng)的影響以及作用機(jī)理；d、拓寬催化劑的光響應(yīng)范圍，使反應(yīng)能在更溫和的條件下進(jìn)行(如在日光照射下進(jìn)行反應(yīng))；e、反應(yīng)器的改進(jìn)和反應(yīng)條件的優(yōu)化，做到節(jié)能降耗，并便于放大和在實際中的應(yīng)用。
7 參考文獻(xiàn)
[1] Hoffmann M R，Martin S T，Wonyong Choi et al. Environmental Application of Semiconductor Photocatalysis.Chem.Rev.，1995，95(1):69-96
[2] Peral J，Domenech X and Ollis D F.Hetergeneous Photocatalysis for Purification，Decontamination and Deodorization of Air. J.Chem.Technol.Biotechnol.，1997，70:117-140
[3] Dibble L A and Raupp G B.Kinetics of the Gas-solid Hetergeneous Photocatalytic Oxidation of TCE by near UV Illuminated Titannium dioxide.J.Catal.Letters，1990，4:345-348
[4] Driessen M D and GrassianV H. Photooxidation of TCE on Pt/TiO2.J.Phys.Chem.，B 1998，102:1418-1423
[5] 孫奉玉，吳鳴，李文釗等.二氧化鈦的尺寸與光催化活性的關(guān)系.催化學(xué)報，1998，19(3):229-233
[6] Choi C，Termin A and Hoffmann M R.The Role of Metal Ion Dopants in Quanyum-sized TiO2.J.Phys.Chem.，1994，98(51):13669-13679
[7] 張彭義，余剛，蔣展鵬.半導(dǎo)體光催化劑及其改性技術(shù)進(jìn)展.環(huán)境科學(xué)進(jìn)展，1997，5(3):1-10
[8] Phillips L A and Raupp G B.Infrared Spectroscopic Investigation of Gas-solid Hetergeneous Photocatalytic Oxidation of TCE.J.Mol.Catal.，1992，77:297-311
[9] Anderson M A，Nishida S Y and Cervera-March S. Photodegradation of TCE in the Gas Phase Using TiO 2 Porous Ceramic Membrane.Photocatalytic Purification and Treatment of Water and Air.Elsevier Science Publishers B.V.，1993:405-420
[10] Jacoby W A，Nimols M R，Blake D M et al.Direct Mass Spectrometric Studies of the Destruction of Harzardous Wastes.Environ.Sci.Technol.，1993，27:732-740
[11] Yamazaki-Nishida S，F(xiàn)u Xianzhi，Anderson M A et al.Chlorinated Byproducts from the Photoassisted Catalytic Oxidation of TCE and TeCE in the Gas Phase Using Porous TiO2 Pellets.J. Photochem. Photobiol. A:Chem.，1996，97:175-179
[12] Fan Jingfu and Yates J T.Mechanism of Photooxidation of TCE on TiO2:Detection of Intermediates by IR.J.Am.Chem.Soc.，1996，118:4686-4692
[13] Driessen M D，Goodmann A L，Miller T M et al.Gas-Phase Photooxidation of TCE on TiO2 and ZnO.J.Phys.Chem.，B 1998，102:549-556
[14] Song-Jong Hwang，Petucci C and Raftery D.In Situ Solid-State NMR Studies of TCE Photocatalysis:Formation and Characterization of Surface-Bound.J.Am.Chem.Soc.，1998，120:4388-4397
[15] Larson S A. and Falconer J L. Characterization of TiO2 Photocatalysts used in TCE Oxidation. Appl.Catal.B:Environ.，1994，4:325-342
[16] Bickley R I and Stone F S.Photoadsorption and Photocatalysis at Rutile Surfaces. J. Catal.，1973，31:389-397
[17] Boonstra A H and Mutsaers C A. Relation betweem the Photoadsorption of Oxygen and the Number of Hydroxyl Group on a Titanium Dioxide Surface.J.Phys.Chem.，1975，79(16):1694-1698
[18] Chunghsuang Hung and Marinas B J.Role of Water in the Photocatalytic Degradation of TCE Vapor on TiO2. Environ. Sci. Technol.，1997，31(5):1440-1445
[19] Anpo M，Katsuichi Chiba et al.Photocatalysis on Native and Platinum-Load TiO2 and ZnO Catalysts.Bull.Chem.Soc.Jpn.，1991，64:543-551
[20] Beck D D，White J M and Ratcliffe C T.Catalytic Reduction of CO with Hydrogen Sulfide. 3. J. Phys. Chem.，1986，90:3132-3136
換言之，除了“移動數(shù)字”之外，“數(shù)字家庭”仍是IFA與IBC展的另一項重要展出領(lǐng)域，與以往不同的是，本次展出的行業(yè)幾乎完整涵蓋了3C應(yīng)用與軟硬件業(yè)，特別是在IBC展場，幾乎在多數(shù)展位皆可見到許多上下游企業(yè)在產(chǎn)品技術(shù)面的洽談咨詢，及對于商業(yè)模式發(fā)展方向的討論；現(xiàn)場所流露的氣氛除了少了一點走馬看花外，倒多出一份參訪者對展出內(nèi)容所抱的期待。
飛利浦（Philips）、富士通（Fujitsu）、明基（BenQ）、優(yōu)派（ViewSonic）、三星（Samsung）等國內(nèi)外IT/CE品牌大廠在IFA展中各自展出了數(shù)字家庭產(chǎn)品，且力推Intel的ViiV平臺及采微軟OS的Media Center，這說明截至目前為止，Wintel在主導(dǎo)數(shù)字家庭標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)方面仍具極大影響力。
以飛利浦展出的MCP9630i Media Center而言，標(biāo)榜可由In2movies網(wǎng)站上，通過直接下載方式進(jìn)行電影的租借與觀賞，并錄制數(shù)字電視節(jié)目內(nèi)容；在技術(shù)特性上，該產(chǎn)品可借助Digital Natural Motion技術(shù)產(chǎn)生無抖動影像，并以Motion Adaptive de-interlacing技術(shù)呈現(xiàn)更銳利的畫面邊緣。整體而言，該公司相當(dāng)看好Intel ViiV平臺與微軟Vista OS于今年可望帶來的商機(jī)，而積極推出相應(yīng)解決方案。
三星同樣跟隨Wintel架構(gòu)及DLNA(數(shù)字生活網(wǎng)絡(luò)聯(lián)盟)下各項標(biāo)準(zhǔn)，推出MT-50 Server PC。在網(wǎng)絡(luò)方面，三星除走電力線(Power Line)與Wi-Fi路徑外，在Transceiver部份還支持UWB modem，介面部份則走1394與同軸線纜兩種模式。三星所推出的影音網(wǎng)絡(luò)解決方案，主要強(qiáng)調(diào)易連結(jié)、易擴(kuò)充、易使用、易分享四大特色，不僅可通過單一線纜連接所有家電、也可充份實現(xiàn)即插即用及遠(yuǎn)程遙控功能。
富士通則完整推出了一系列LCD TV、Media Center/Server、Multimedia PC、NB產(chǎn)品，LCD TV可同時滿足高清（HD）與即插即用（UPnP)需求，Media Center/ Server最多可整合500GB HDD，Multimedia PC/NB則可同時滿足WLAN、藍(lán)牙、UMTS等無線應(yīng)用環(huán)境。
整體而言，會展中推出的數(shù)字家庭平臺仍以DLNA下的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)為主，且去年大體已無太多新的標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)，故大多專心等待今年ViiV/Vista平臺邁入商用化。
NXP(Philips Semiconductor)、ATI、ST、TI、NEC等歐美日半導(dǎo)體大廠在本次IFA、IBC展相繼展出了最新的解決方案，整體而言，由上述業(yè)者產(chǎn)品可歸納出模擬數(shù)字混合LCD TV方案、高清、高整合、高性價比、先進(jìn)多媒體等幾大特點。
在模擬數(shù)字混合LCD TV方案方面，以我國為例，2005年仍有多達(dá)1.6億的電視用戶采用模擬信號接收方式，雖然國家已在日前正式確定DTV標(biāo)準(zhǔn)，但要轉(zhuǎn)進(jìn)數(shù)字電視的全面應(yīng)用仍有一段漫長的路要走。著眼于此，產(chǎn)品線齊全的NXP(Philips Semiconductor)仍將DVB+PAL，此種模擬數(shù)字混合LCD TV solution被鎖定數(shù)字化腳步較慢的新興區(qū)域，列為重點推廣產(chǎn)品之一。
在高清部份，2006年日本NHK提供的數(shù)字電視內(nèi)容中，已有高達(dá)60%以上的HD節(jié)目，北美地區(qū)也有50%以上比重，歐洲在世足賽驅(qū)動下，也刺激HD節(jié)目比重于2006年以后大幅提升；在全球三大市場相繼邁向高清數(shù)字時代的前提下，使NXP、ATI兩大芯片業(yè)在IFA積極展出HD DTV solution。
高整合部份，北美地區(qū)在政策法令推導(dǎo)下，2006年底出口至當(dāng)?shù)氐?6寸以上平板電視已100%內(nèi)置Tuner，2006年底至2007年底之前，25~35寸的平板電視也需全部內(nèi)置Tuner，在主流尺寸逐步轉(zhuǎn)進(jìn)高整合產(chǎn)品(iDTV；integrated DTV)型態(tài)，2005年市場規(guī)模即已達(dá)到1000萬臺以上的北美市場，自然成為主導(dǎo)行業(yè)所爭相競逐的對象。根據(jù)統(tǒng)計，北美地區(qū)2009年iDTV市場規(guī)?？赏_(dá)到4000萬臺，在預(yù)見到此一龐大商機(jī)下，近來在高整合HDTV方案耕耘有成的ATI，也在本次首度展出包含Tuner、Demodulator、MPEG-2 decoder……等前后端元件的完整解決方案。
高性價比方面，則以ST推出的Sti710x系列產(chǎn)品為主要代表，ST近來在低端市場遭到揚智、其樂達(dá)等臺灣IC設(shè)計業(yè)侵蝕，為能扭轉(zhuǎn)局勢，該公司在2006年已積極進(jìn)入90、65納米先進(jìn)工藝領(lǐng)域，Sti710x系列產(chǎn)品的CPU core支持Linux、WinCE等OS、且產(chǎn)品具備H.264、DRM等先進(jìn)影像解碼與安全控管能力；更重要的，是該產(chǎn)品擁有極佳的性價比，該產(chǎn)品特性也可望促使該公司于下階段的IP STB、DTV、DVD領(lǐng)域取得相當(dāng)市場優(yōu)勢。
先進(jìn)多媒體功能方面，主要以TI和NEC兩家國際半導(dǎo)體大廠最為積極，TI此次推出的DaVinci平臺，他通過與軟件廠商合作的方式，得以兼顧降低成本與彈性化兩大市場需求。更重要的，是該可編程型態(tài)處理器在多媒體功能展現(xiàn)出更優(yōu)異的效能，在數(shù)字影音應(yīng)用已成大勢所趨下，去年底該公司就打算進(jìn)一步推出新一代產(chǎn)品，包括鎖定高清的DaVinci HD平臺及另一低成本方案，以同時進(jìn)軍高低級市場。
而NEC此次同樣展出自行開發(fā)的Μpd6118x系列產(chǎn)品，采用第二代先進(jìn)多媒體架構(gòu)，目的也是希望通過多媒體效能的展現(xiàn)以取得市場青睞。
1、影響到親子關(guān)系。作為家長總覺得自己在身份上能夠壓得住孩子，于是常常會板起臉來訓(xùn)斥孩子。當(dāng)孩子見慣了家長的這種臉色，聽?wèi)T了家長的這種語氣時，他們的心理上是和家長保持著距離的，也就是說會直接影響到父母與孩子之間的親子關(guān)系。
2、抵觸心理。當(dāng)孩子對家長的大吼司空見慣了之后，這種方式的管教效力也就會越來越低，從而導(dǎo)致孩子的不聽話行為根本就改正不了，因為孩子永遠(yuǎn)不知道自己所做的行為就是不聽話的。甚至當(dāng)父母對孩子大吼的時候，孩子首先想到的是逃避與抵觸，甚至還會頂嘴。
3、孩子效仿。我們說家長是孩子的第一任老師，也是時間最長的老師，所以家長的任何行為都會影響到孩子。如果現(xiàn)在家長對孩子大吼大叫，那么今后孩子長大成人做了父母也會對他的孩子大吼大叫，甚至在今后的人際關(guān)系處理過程中遇到不痛快的事也會大吼大叫，直接拉低整個人的形象。
（來源：文章屋網(wǎng) ）
（1）花月夜的光照需求
花月夜需要接受充足日照葉色葉緣才會艷麗，株型才會更緊實美觀。日照太少則葉色淺，葉片排列松散拉長松散?；ㄔ乱剐r候比較漂亮，光照好葉片會非常短的，大了葉片就難控制了，容易長的長長的，天天曬也一樣。
（2）花月夜的水肥管理技巧
澆水：生長期每周澆水1次，盆土切忌過濕；冬季2~3周澆水1次，保持盆土干燥。養(yǎng)護(hù)中，若室內(nèi)空氣干燥，需及時噴霧增加空氣濕度。注意不要直接向葉面灑水，以免葉叢積水導(dǎo)致腐爛。
施肥：生長期每月施肥一次，選用稀釋的餅肥水或多肉專用肥，注意施肥時不要灑到葉面上，傷害葉片。
（3）花月夜生長適溫
花月夜生長適溫是5-28℃。冬季能耐-5℃的低溫，再低則會凍傷，且低溫狀態(tài)下不能澆水。夏季高溫時植株生長緩慢或者完全停止，這時候需要適當(dāng)遮陰和通風(fēng)。
（4）花月夜的繁殖方式
播種：選取成熟飽滿的種子播種，控制溫度在16~19℃，2~3周后即可發(fā)芽。
扦插：春末剪取成熟的葉片，插于沙床中，3周后生根，待長出幼株后上盆栽種。當(dāng)然也可采用頂莖扦插，將植株中心部位的莖摘下扦插，留下基部葉盤，這樣可以萌發(fā)更多的子株。
2、花月夜家養(yǎng)注意事項
（1）避免日曬雨淋
花月夜在夏季處于生長緩慢或停止?fàn)顟B(tài)，要節(jié)制澆水，要避免暴曬，防止灼傷，雨季到來，要避免雨淋，葉叢積水會導(dǎo)致植株莖桿腐爛！
（2）花月夜常見病蟲害
花月夜在高溫多濕的環(huán)境下，根部出現(xiàn)許多根結(jié)線蟲，一旦發(fā)現(xiàn)，立即用殺菌劑灌根，若蟲害嚴(yán)重，直接翻盆換土重新栽種。
（3）花月夜花期養(yǎng)護(hù)
收藏與品鑒欄自本期起將向讀者介紹一位中國歷史上最為特殊的收藏家。他的收藏件件堪稱國之珍寶，而在他授意下制作的藝術(shù)品，又成為后世博物館中的館藏珍品，收藏家們競相追逐的對象。他曾投入相當(dāng)大的人力物力，對其收藏分門別類地鑒賞整理，出版《西清古鑒》、《石渠寶笈》、《秘殿珠林》等書。他的一生從來與“平凡”無關(guān)，他擁有絕對至高無上的權(quán)力，祖輩父輩的艱苦創(chuàng)業(yè)，為他留下一個錦繡河山，而他卻并不滿足于此，勵精圖治，開疆拓宇，營造出一個自己心中的“天朝上國”。他有著極為豐富的精神世界，酷愛藝術(shù)，精通滿、漢、蒙、藏、維語，擅于詩文，并隨時吟詩作賦抒發(fā)心意。他的生活從不拘泥于頭上的四角天空，木蘭秋，泰山祭祀，江南巡游。山川河流、園囿名勝間隨處可見他留下的足跡。在繁華世界中的他又有著虔誠的，在佛學(xué)中修身養(yǎng)性，并將此發(fā)揚至綏幫懷遠(yuǎn)的事業(yè)中。處在權(quán)力中心的他，家庭生活仍充滿故事，在那暗潮洶涌的大家庭中，他的勤奮睿智使他順利地成為父親事業(yè)的繼承人，而對于母親，他無疑又是個合格的孝子，并以天下之力為母親營造了一個完美的歸宿。雖然身邊紅顏美眷無數(shù)，但對結(jié)發(fā)妻子的癡情卻終其一生。1799年89歲已是五世同堂的他，在享盡中國傳統(tǒng)文化中所有福祉后，靜靜地離去。說到此，這位福壽雙全之人，想必大家都已猜到，他便是歷史上赫赫有名的乾隆皇帝。本欄目將以乾隆皇帝出現(xiàn)在清代宮廷繪畫中的不同形象為線索，從大清皇帝、軍事成就、士人氣質(zhì)、宗教世界、家庭生活幾方面來介紹這位偉大的收藏家。
清高宗愛新覺羅·弘歷（1711～1799年），年號乾隆，寓意“天道昌隆”，是清朝定都北京后第四位皇帝。他25歲即位，在位60年，85歲時禪位于皇十五子琰。乾隆皇帝在位時文治武功兼修，將康雍乾盛事推向頂峰，但同時因其好大喜功，揮霍無度，也使得乾隆盛世成為中國封建社會的回光返照。乾隆享年89歲，葬于清東陵裕陵。
弘歷是雍正帝胤的第四子，生于康熙五十年（1711年），生母為熹貴妃鈕祜祿氏。弘歷的皇位繼承之路沒有像其父胤那樣的血雨腥風(fēng)，自幼聰慧的弘歷在資質(zhì)相對平庸的幾位兄弟中可謂出類拔萃，幼年受到祖父康熙皇帝的喜愛，令養(yǎng)育宮中，親授書課，雍正十一年弘歷被封為和碩寶親王。雍正皇帝吸取康熙朝眾子爭儲的教訓(xùn)，正式采取秘密建儲的形式，將立儲密旨藏于錦匣，置于乾清宮“正大光明”匾后，同時“另書密封一匣，常以隨身”。雍正十三年（1735年）雍正病逝后，從圓明園宮中找出“朱筆親書傳位今上之密旨”，弘歷在與眾王公大臣一起將大行皇帝遺體運返紫禁城后，又共同取下藏在“正大光明”匾后的密旨，眾人“齊入，始啟封，跪閱親書御名”。專家根據(jù)現(xiàn)藏于克利夫蘭美術(shù)館《心寫治平》圖卷（又稱《乾隆帝后妃嬪圖卷》）考證，圖中的乾隆皇帝，應(yīng)為其即位第一年，即25歲時的形象，青年皇帝的眉宇間充滿沉著和自信，預(yù)示著一個新的輝煌時代即將到來。
《萬樹園賜宴圖》描繪了乾隆十九年（1754年）乾隆皇帝在承德避暑山莊萬樹園設(shè)宴招待“三車凌”等人的情景?！叭嚵琛笔嵌螋斕孛晒哦艩柌夭康娜皇最I(lǐng)，即車凌、車凌烏巴什、車凌蒙克。杜爾伯特部原是游牧于我國西部邊疆厄魯特蒙古四大部中的一部，常受四部勢力最強(qiáng)大的準(zhǔn)噶爾部壓迫。乾隆十八年（1753年）冬“三車凌”召開了全部族會議，族人一致?lián)碜o(hù)歸附天朝，“三車凌“于是率部屬萬余人在嚴(yán)冬中長途跋涉，投奔清朝政府。乾隆深知“三車凌”歸附的積極意義，分別冊封他們親王、郡王、貝勒等爵位，賞賜大量金銀、玉器、瓷器、絹帛等物品，并于乾隆十九年（1754年）五月，在避暑山莊的萬樹園舉行隆重的宴會，對他們進(jìn)行了熱情的招待。《萬樹園賜宴圖軸》成畫于乾隆二十年，圖中正值年富力強(qiáng)之年的乾隆皇帝正乘坐步攆緩緩進(jìn)入會場，其形象雖只占據(jù)左下角的位置，但整個畫中的氣氛卻顯示出不可阻擋的天家威嚴(yán)。而將歸順的蒙古王公至于畫面中央，一方面反映出乾隆皇帝禮遇蒙古的民族懷柔政策，另一方面也反映了清代宮廷繪畫具有歷史事件寫實性的特點。
乾隆皇帝是中國歷史上最長壽、執(zhí)政時間最長的皇帝。他崇拜祖父康熙皇帝，一改其父過于嚴(yán)苛的風(fēng)格，處處效仿祖父，特別是乾隆初年取兩朝所長， 從政以“寬嚴(yán)相濟(jì)”為準(zhǔn)則。為了表達(dá)對康熙皇帝的敬意，乾隆在“踐阼之初，即焚香默禱上天，若蒙眷佑，得在位六十年，即當(dāng)傳位嗣子，不敢上同皇祖紀(jì)元六十一載之?dāng)?shù)”。乾隆六十年（1795年）九月初三，弘歷正式冊立皇十五子琰為皇太子。翌年正月初一，乾隆正式禪位，改元嘉慶元年。但耄耋之年的太上皇面對正值盛年的皇帝，“凡軍國重務(wù)，用人行政大端”仍由自己主持，直到89歲去世，嘉慶帝才正式親政。晚年的乾隆皇帝妄自尊大，陶醉于過往的豐功偉業(yè)，全無曾經(jīng)的銳意進(jìn)取，從風(fēng)華正茂到風(fēng)燭殘年，乾隆的大清朝也隨著弘歷的老去而“盛極漸衰”。（作者為故宮博物院館員）
皇家游艇最為驕傲的豪華艇之一――Majesty 135，共有三層甲板，總長超過41米。
外觀線條流暢而大氣，完美的體現(xiàn)出Majesty游艇的設(shè)精髓?？臻g利用率方面，同尺寸型號的游艇，Majesty的艙高更高，空間更大。
室內(nèi)空間設(shè)方面更具設(shè)特色，寬敞明亮的艙內(nèi)布局，燈光、細(xì)節(jié)的點綴，各種材料恰如其分的融合使Majesty 135的高實用性表現(xiàn)的淋漓盡致。
COMFORTABLE
此外，Majesty 135非常注重提高艇上生活的舒適性，例如：在上面配備了電梯和零速度穩(wěn)定儀，寬敞的室外活動區(qū)域及座位區(qū)，為您提供極致的豪華享受。內(nèi)部為宮廷般的裝飾風(fēng)格，以竹制膠合板為主，配有鍍金家具、拋光大理石和花崗巖的風(fēng)格貫穿整個船體。從主沙龍、臥室到衛(wèi)浴的每個角落無不彰顯皇家的高貴和典雅，脫俗的氣質(zhì)深深吸引人心。
Majesty 135是一艘半定制式游艇，皇家游艇可以根據(jù)客戶的需要度身定制每一艘Majesty 135，所以每一艘Majesty 135都是獨一無二的。該艇的內(nèi)室設(shè)由CDB游艇設(shè)工作室負(fù)責(zé)，而結(jié)構(gòu)設(shè)和建造則來自Gulf Craft建造團(tuán)隊。
GULF CRAFT