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摘要:目的探討臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制方法。方法選取300份于2016年7月至2016年12月在我院行血液細(xì)胞檢驗患者的血液標(biāo)本為研究對象,觀察標(biāo)本使用不同比例抗凝劑和放置于不同溫度及時間的檢驗結(jié)果的差異。結(jié)果使用不同比例抗凝劑和放置于不同溫度及時間的血液細(xì)胞檢驗結(jié)果之間均存在顯著差異(P<0.05)。結(jié)論在臨床醫(yī)學(xué)檢驗當(dāng)中,進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗時,應(yīng)嚴(yán)格把握所使用抗凝劑的比例,并控制好樣本放置溫度與時間,以盡量避免外界因素影響檢驗結(jié)果,從而提高血液細(xì)胞的檢驗質(zhì)量。
關(guān)鍵詞:臨床醫(yī)學(xué)檢驗;血液細(xì)胞檢驗;質(zhì)量控制
0引言
血液細(xì)胞檢驗結(jié)果直接影響和臨床診治方案的制定,因此,血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量的控制尤其重要[1]。本案選取了300份于我院行血液細(xì)胞檢驗患者的血液標(biāo)本為研究對象,旨在探討臨床醫(yī)學(xué)檢驗當(dāng)中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制方法。
1資料與方法
1.1一般資料。選取300份于2016年7月至2016年12月在我院行血液細(xì)胞檢驗患者的血液標(biāo)本為研究對象,其中男158例,女142例;年齡20-72歲,平均(47.3±7.6)歲;A型血63例,B型血78例,O型血102例,AB型血57例。1.2方法1.2.1抗凝劑配比:對血液標(biāo)本行抗凝處理,分別配比比例為1:10000及1:5000的抗凝劑,然后再與比例相同的靜脈血進(jìn)行混合后再分成300份進(jìn)行檢驗和處理。1.2.2血液存儲:經(jīng)混合的靜脈血樣本均分為600份,將其中300份置于室溫中保存,并分別于30min、2h及5h后進(jìn)行相應(yīng)測定;另300份置于低溫環(huán)境下保存,并分別于30min及2h后進(jìn)行相應(yīng)測定。1.3觀察指標(biāo)。觀察并比較所使用抗凝劑比例不同、放置溫度與時間不同的血液細(xì)胞檢驗結(jié)果的差異。1.4統(tǒng)計學(xué)分析。利用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS17.0對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示計量資料,并利用t進(jìn)行檢驗,若P<0.05,表明兩組比較存在明顯差異,具統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1不同比例抗凝劑的血液細(xì)胞檢驗結(jié)果。使用配比為1:10000與配比為1:5000抗凝劑的血液細(xì)胞各項指標(biāo)檢驗結(jié)果均存在顯著差異,具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),2.2室溫環(huán)境下放置時間不同的血液細(xì)胞檢驗結(jié)果。室溫環(huán)境下放置時間為2h及5h的血液細(xì)胞各項指標(biāo)檢驗結(jié)果與30min比較均存在顯著差異(P<0.05),且放置時間越長,差異性越大,2.3低溫環(huán)境下放置時間不同的血液細(xì)胞檢驗結(jié)果。低溫環(huán)境下放置時間為2h的血液細(xì)胞各項指標(biāo)檢驗結(jié)果與30min比較存在明顯差異(P<0.05),
3討論
血液細(xì)胞檢驗重在檢測血液中的血小板、紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血紅蛋白等含量,以為臨床疾病的診治提供數(shù)據(jù)依據(jù),同時還可應(yīng)用于疾病的鑒別[2]。因此,臨床非常重視血液細(xì)胞檢驗,血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量至關(guān)重要。本案選取了300份于我院行血液細(xì)胞檢驗患者血液標(biāo)本為研究對象,經(jīng)分析發(fā)現(xiàn),所使用抗凝劑的配比不同,血液細(xì)胞各項指標(biāo)檢驗結(jié)果存在明顯差異(P<0.05);室溫環(huán)境下,2h及5h的血液細(xì)胞檢驗結(jié)果與30min對比存在明顯差異(P<0.05);低溫環(huán)境下,2h的血液細(xì)胞檢驗結(jié)果與30min對比存在明顯差異(P<0.05)。由此可見,臨床醫(yī)學(xué)檢驗當(dāng)中,抗凝劑配比、放置時間與放置溫度等都可能會影響血液細(xì)胞的檢驗結(jié)果。為有效控制血液細(xì)胞的檢驗質(zhì)量,在臨床醫(yī)學(xué)檢驗當(dāng)中,首先應(yīng)保證檢驗人員的專業(yè)素質(zhì)及技能,所有檢驗人員均應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核通過后方可上崗;其次,嚴(yán)格要求檢驗人員對血液質(zhì)量、檢查單和樣本質(zhì)量進(jìn)行控制,在檢驗前仔細(xì)校對患者信息,包括姓名、性別、年齡等[3],以免發(fā)生患者與血液標(biāo)本混亂、對不上號的情況;再次,做好檢驗前的準(zhǔn)備工作,仔細(xì)核對抗凝劑配比,檢查血液分析儀的溫度,并嚴(yán)格依相關(guān)操作流程進(jìn)行檢驗。綜上所述,臨床醫(yī)學(xué)檢驗當(dāng)中血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量受抗凝劑配比、放置溫度、放置時間等多方面因素影響,臨床必須提高檢驗人員技術(shù)水平、嚴(yán)格控制各操作環(huán)境,以保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,為臨床治療提供有效參考。
參考文獻(xiàn)
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[2]鞠建國.探究臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制效果[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2017,17(35):145-146.
[3]林律初,江炎章.臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制方法探討[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2015,23(04):160+163.
作者:秦曉芳 單位:建始縣人民醫(yī)院檢驗科