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【摘要】目的分析臨床醫(yī)學(xué)檢驗重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制措施,總結(jié)效果。方法選擇2017年8月-2018年7月我院接受的100例參加臨床試驗的患者作為對象,隨機實施分組,分別是對照組和研究組,對照組實施的是常規(guī)控制,研究組實施針對性管理,管理后對結(jié)果分析。結(jié)果在本次研究中對兩組案例的差錯例數(shù)發(fā)生幾率分析,研究組的發(fā)生幾率是4%,對照組的發(fā)生幾率是16%,對比可知,研究組的發(fā)生幾率低于對照組。結(jié)論影響臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量的因素比較多,需要結(jié)合實際情況,對具體的因素分析,采取針對性的管理方式,提升整體控制效果。
【關(guān)鍵詞】醫(yī)學(xué)檢驗;重要環(huán)節(jié);質(zhì)量控制
近些年來隨著生活水平的不斷提升,人們對自身健康問題關(guān)注度逐漸提升,對醫(yī)療行業(yè)提出更高的要求。但是在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中,受到其他因素的影響,存在質(zhì)量不高以及檢出結(jié)果不準(zhǔn)確等問題,容易引起救助不及時或者誤診等現(xiàn)象,如果錯過了患者的最佳治療時間,直接對患者的生命安全造成影響。根據(jù)當(dāng)前存在的具體問題,在整個過程中必須注意的是明確檢驗的內(nèi)容和基本要求,只有有序進行控制,才能達(dá)到理想的控制效果。為了分析臨床醫(yī)學(xué)檢驗重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制措施,總結(jié)效果,選擇100例參加臨床試驗的患者作為對象,隨機實施分組,分別是對照組和研究組,對照組實施的是常規(guī)控制,研究組實施針對性管理,管理后對結(jié)果分析。報道如下:
1資料與方法
1.1一般資料
選擇我院接受的100例參加臨床試驗的患者作為對象,隨機實施分組,分別是對照組和研究組,對照組實施的是常規(guī)控制,研究組實施針對性管理,管理后對結(jié)果分析。
1.2方法
在本次研究中對照組進行常規(guī)的檢驗分析,按照要求進行。觀察組實施的是針對性的檢驗控制,如下:(1)掌握實驗信息一般情況下,需要對待檢的樣品進行基本信息的分析,在整個質(zhì)控過程中確保信息的可靠性。此外需要嚴(yán)格對標(biāo)本進行檢查,檢測時間以及所用的藥物信息等確保一致。對于承認(rèn)的信息需要再次確認(rèn),針對存在的基礎(chǔ)信息不完善的現(xiàn)象,需要在檢測過程中進行確定,在短期內(nèi)進行完善,確?;A(chǔ)信息的完整性[1]。(2)進行質(zhì)量控制儀器設(shè)備的質(zhì)量管控很重要,由于保養(yǎng)方式不同,需要進行針對性的管理。優(yōu)質(zhì)服務(wù)指導(dǎo)很重要,在整個階段要求不斷提升技術(shù)設(shè)備的操作水平。部分?jǐn)?shù)據(jù)在電腦系統(tǒng)中進行數(shù)字化的管理,結(jié)合現(xiàn)有的國家規(guī)定可知,對醫(yī)療設(shè)備需要了解設(shè)定的要求。如何好好保養(yǎng)醫(yī)療設(shè)備機械是重點,需要能用更長時間,確保儀器達(dá)到理想的工作狀態(tài)[2]。(3)完善檢驗制度管理檢驗過程中的質(zhì)量管控很重要,在檢驗階段,建立科學(xué)合理的管理制度。在責(zé)任管理的過程中,換班制度和工作安排等都可能產(chǎn)生影響,要求最大程度調(diào)動檢查人員的工作積極性。此外必須進行工作上的管理,只有進行靠譜和準(zhǔn)確的測試后,才能減少漏洞。(4)進行檢驗報告的落實在實際報告管理中,結(jié)合報表的數(shù)量以及復(fù)雜性等,避免測試單丟失。在整個判斷和治療中,可能存在嚴(yán)重的拖延的現(xiàn)象,在計算機系統(tǒng)中必須進行各項檢測數(shù)據(jù)的分析。多次重復(fù)操作造成不良影響,需要進行控制是重點,給出報告后,結(jié)合患者的實際情況,確保報告科學(xué)化。在測試中,醫(yī)務(wù)人員需要反復(fù)詢問患者的病史和用藥情況,采用計算機管理技術(shù)后,對各種測試結(jié)果分析,能為臨床治療提供借鑒[3]。
1.3指標(biāo)分析
在本次本研究中對差錯性事件的發(fā)生幾率分析。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理
使用spss20.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料比較采用兩獨立樣本x2檢驗,計量資料比較應(yīng)用兩獨立樣本t檢驗,檢驗水準(zhǔn)=0.05。
2結(jié)果
在本次研究中對兩組案例的差錯例數(shù)發(fā)生幾率分析,研究組的發(fā)生幾率是4%,對照組的發(fā)生幾率是16%,對比可知,研究組的發(fā)生幾率低于對照組,如表1:
3討論
在臨床醫(yī)學(xué)實驗檢測的過程中,對設(shè)備和試劑等檢驗有更高的要求,依據(jù)具體的檢測要求和內(nèi)容等,需要注意的是明確基本構(gòu)成。在后期檢測指導(dǎo)中,需要注意的是做好各個環(huán)節(jié)的質(zhì)控工作。在臨床科學(xué)技術(shù)的檢測和控制中,以大環(huán)境作為基礎(chǔ),醫(yī)學(xué)的檢驗設(shè)備合理應(yīng)用是關(guān)鍵,在設(shè)備檢測和分析中,受到其他因素的影響,可能存在不同程度的問題,因此在整個過程中必須做好這一方面的質(zhì)控。計算機系統(tǒng)在當(dāng)前醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中起到重要的作用,將計算機系統(tǒng)和臨床醫(yī)學(xué)檢驗等結(jié)合在一起之后,可以提升整個設(shè)備的精度。此外工作人員定期進行設(shè)備的維護和檢查,避免由于設(shè)備故障出現(xiàn)的檢驗不準(zhǔn)確的情況[4]。試驗試劑的臨床檢測指導(dǎo)很重要,在不同環(huán)節(jié)的質(zhì)控中要求從不同的點入手,確保計算機系統(tǒng)檢測的穩(wěn)定性。在臨床醫(yī)學(xué)檢查中,采用很多的試劑,計算機系統(tǒng)的存在能進一步實現(xiàn)管理的科學(xué)性。研究人員明確試劑的剩余數(shù)量和使用情況。借助計算機系統(tǒng)模式可以對檢驗試劑的應(yīng)用進行有效的查閱,如何進一步促進臨床醫(yī)學(xué)檢驗工作的開展是關(guān)鍵,在進行醫(yī)學(xué)檢驗操作中,可以結(jié)合使用的檢驗設(shè)備進行挑選,只有真正做好這一項工作,才能確保醫(yī)學(xué)檢驗工作的準(zhǔn)確性[5]。在后期的醫(yī)學(xué)檢驗指導(dǎo)中,科學(xué)有效的制度模式可以起到進一步的保證作用,在實施質(zhì)控的階段,強調(diào)的是制度管理。在各項工作落實中,可以從質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、崗位職責(zé)、檢驗操作等入手,不斷進行完善。在內(nèi)部質(zhì)量控制中,提升檢驗人員的個人素養(yǎng)。個人素養(yǎng)和責(zé)任心等可能影響到整體操作流程,因此需要提升檢驗人員的專業(yè)能力,致力于臨床醫(yī)學(xué)檢驗中,確保各項管控工作的積極落實。工作人員的綜合能力對于整體醫(yī)學(xué)檢查有一定的影響,需要學(xué)習(xí)新的知識和檢測方法等。通過大量的圖片或者影像資料等獲取最新的數(shù)據(jù)。工作人員自身必須有計劃和有目的的組織參與到學(xué)習(xí)和交流中去,開闊視野,擴展思路,全面提升綜合素質(zhì)。在整體驗收管理中,采樣處理很重要,必須注意的是明確基本信息。質(zhì)控舉措的落實是關(guān)鍵,也需要做好質(zhì)量控制工作,不能出現(xiàn)差錯。通常情況下,檢驗科室在受到患者檢驗標(biāo)本之后,首先都會對患者基本信息進行核對,在確保準(zhǔn)確無誤之后才能進行檢驗工作。在后期的質(zhì)控中,依據(jù)環(huán)節(jié)設(shè)定的基本要求,對基本信息內(nèi)容掌握,只有合理實施管控和落實,才能確保臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量符合要求。在本次研究中對兩組案例的差錯例數(shù)發(fā)生幾率分析,研究組的發(fā)生幾率是4%,對照組的發(fā)生幾率是16%,對比可知,研究組的發(fā)生幾率低于對照組。說明在臨床醫(yī)學(xué)檢驗的過程中,進行重要的環(huán)節(jié)分析是重點,要求注意的是掌握質(zhì)控的注意事項。綜上所述,在具體的醫(yī)學(xué)檢驗過程中,質(zhì)量管控是個綜合性的過程,在實施階段需要了解檢驗控制的具體因素,合理進行落實。
參考文獻
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[5]蔣乃.臨床醫(yī)學(xué)檢驗重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2018,6(29):145+148.
作者:張華鑫 單位:吉林省德惠市中醫(yī)院