醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法精選(九篇)

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第1篇：醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法范文

尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)，各位同仁：

今天，全縣藥品質(zhì)量監(jiān)督管理會議的召開，再次吹響了我縣進一步加強藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理的集結(jié)號，國家《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》的出臺，讓我們的實際工作更加有序規(guī)范，有章可循。近年來，我們醫(yī)院作為全縣首家藥品質(zhì)量管理星級單位和醫(yī)療器械質(zhì)量管理達標合格單位，認真執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，按照省醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范和醫(yī)療器械監(jiān)督辦法的要求，認認真真踏踏實實做好藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理，真正做到了讓老百姓用上安全藥、放心藥、有效藥！

藥品和醫(yī)療器械管理是醫(yī)院管理中的重要組成部分，高度重視藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理是醫(yī)院管理者義不容辭的責(zé)任。在實際工作中，從本人開始，主動學(xué)習(xí)掌握相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，切實提高管理人員、醫(yī)務(wù)人員和藥學(xué)人員的法律意識、質(zhì)量意識和責(zé)任意識；建立了包括組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量管理體系，由藥事和醫(yī)療器械管理小組行使質(zhì)量管理職能，直接負責(zé)監(jiān)督實施；加強了涉藥人員的專業(yè)培訓(xùn)和技能考核，建立培訓(xùn)考核檔案，切實改變藥房人員“售貨員”角色，積極履行處方審核和藥品使用指導(dǎo)職能。在醫(yī)院財力緊張的情況下，抽出資金用于藥房藥庫硬件投入和改造，藥品和醫(yī)療器械按要求分類分區(qū)存放，實行色標管理，做到整潔衛(wèi)生、標簽醒目，對檢定不合格的醫(yī)療器械一律停用和更新。藥品和醫(yī)療器械采購和驗收分崗設(shè)置，采購程序公開透明，所有新引進的藥品和醫(yī)療器械必須經(jīng)過嚴格的審核把關(guān)，資質(zhì)合法、資料齊全者方可入庫，并嚴格執(zhí)行進貨逐批驗收制度，有真實完整的藥品驗收記錄。醫(yī)院藥品和醫(yī)療器械統(tǒng)一由藥械科采購，并強化監(jiān)管，嚴格禁止由醫(yī)務(wù)人員私自聯(lián)系自行采購醫(yī)療器械等，嚴格禁止藥房人員與院外藥店串貨換藥。強化針劑配制藥品管理，加強藥品查對，發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品一律停用，對已配制好的藥品嚴格按照貯存條件放置，在規(guī)定時間內(nèi)使用。加強藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測，及時上報藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件。不斷完善藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理臺帳資料，每月對管理制度的執(zhí)行情況進行定期檢查，檢查情況做到記錄及時、完整、準確。不斷完善考核機制，強化藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理的考核力度，及時糾正督查中存在的問題。

藥品和醫(yī)療器械是用于保障人體健康和生命安全的特殊商品，藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量的優(yōu)劣，關(guān)乎民生福祉，更關(guān)系到整個社會的和諧穩(wěn)定和社會文明的進步發(fā)展。盡管我們在藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理中取得了一定的成績，但離上級的要求還有不少的差距，我們要做的工作還很多，我們將借《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》貫徹實施的契機，加強學(xué)習(xí)，扎實工作，為人民的健康事業(yè)再作貢獻!

謝謝大家!

第2篇：醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法范文

第一條為加強藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品流通秩序，保證藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法實施條例》）和有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，制定本辦法。

第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品購銷及監(jiān)督管理的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

第三條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量負責(zé)。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在確保藥品質(zhì)量安全的前提下，應(yīng)當(dāng)適應(yīng)現(xiàn)代藥品流通發(fā)展方向，進行改革和創(chuàng)新。

第四條藥品監(jiān)督管理部門鼓勵個人和組織對藥品流通實施社會監(jiān)督。對違反本辦法的行為，任何個人和組織都有權(quán)向藥品監(jiān)督管理部門舉報和控告。

第二章藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理

第五條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其藥品購銷行為負責(zé)，對其銷售人員或設(shè)立的辦事機構(gòu)以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。

第六條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其購銷人員進行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，培訓(xùn)檔案中應(yīng)當(dāng)記錄培訓(xùn)時間、地點、內(nèi)容及接受培訓(xùn)的人員。

第七條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定。

第八條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品。

第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。

第十條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)提供下列資料：

（一）加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；

（二）加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復(fù)印件；

（三）銷售進口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，除本條前款規(guī)定的資料外，還應(yīng)當(dāng)提供加蓋本企業(yè)原印章的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）。銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實。

第十一條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。

藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。

第十二條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，應(yīng)按本辦法第十條規(guī)定索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料，按本辦法第十一條規(guī)定索取、留存銷售憑證。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按照本條前款規(guī)定留存的資料和銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

第十三條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的，不得為其提供藥品。

第十四條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件。

第十五條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品。

第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。

第十七條未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，藥品經(jīng)營企業(yè)不得改變經(jīng)營方式。

藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品。

第十八條藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定的要求，憑處方銷售處方藥。

經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。

第十九條藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，使用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運輸和儲存。

藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本條前款規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)立即查封、扣押所涉藥品，并依法進行處理。

第二十條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥。

第二十一條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥。

第二十二條禁止非法收購藥品。

第三章醫(yī)療機構(gòu)購進、儲存藥品的監(jiān)督管理

第二十三條醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置的藥房，應(yīng)當(dāng)具有與所使用藥品相適應(yīng)的場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境，配備相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員，并設(shè)立藥品質(zhì)量管理機構(gòu)或者配備質(zhì)量管理人員，建立藥品保管制度。

第二十四條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十二條規(guī)定，索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據(jù)。

第二十五條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，并建有真實完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商（中藥材標明產(chǎn)地）、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期。

藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

第二十六條醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品，應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護的制度，并采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開存放；中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放。

第二十七條醫(yī)療機構(gòu)和計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品。

第二十八條醫(yī)療機構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥。

第二十九條醫(yī)療機構(gòu)以集中招標方式采購藥品的，應(yīng)當(dāng)遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及本辦法的有關(guān)規(guī)定。

第四章法律責(zé)任

第三十條有下列情形之一的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以五千元以上二萬元以下的罰款：

（一）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第六條規(guī)定的；

（二）藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違反本辦法第十一條第一款規(guī)定的；

（三）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第十二條，未按照規(guī)定留存有關(guān)資料、銷售憑證的。

第三十一條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第七條規(guī)定的，給予警告，責(zé)令限期改正。

第三十二條有下列情形之一的，依照《藥品管理法》第七十三條規(guī)定，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款：

（一）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第八條規(guī)定，在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所現(xiàn)貨銷售藥品的；

（二）藥品生產(chǎn)企業(yè)違反本辦法第九條規(guī)定的；

（三）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第十五條規(guī)定的；

（四）藥品經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第十七條規(guī)定的。

第三十三條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第八條規(guī)定，在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存藥品的，按照《藥品管理法實施條例》第七十四條的規(guī)定予以處罰。

第三十四條藥品零售企業(yè)違反本辦法第十一條第二款規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告；逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。

第三十五條違反本辦法第十三條規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為而為其提供藥品的，給予警告，責(zé)令改正，并處一萬元以下的罰款，情節(jié)嚴重的，處一萬元以上三萬元以下的罰款。

第三十六條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第十四條規(guī)定的，按照《藥品管理法》第八十二條的規(guī)定予以處罰。

第三十七條違反本辦法第十六條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)購進或者銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的，按照《藥品管理法》第八十條規(guī)定予以處罰。

第三十八條藥品零售企業(yè)違反本辦法第十八條第一款規(guī)定的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正或者情節(jié)嚴重的，處以一千元以下的罰款。

違反本辦法第十八條第二款規(guī)定，藥品零售企業(yè)在執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時銷售處方藥或者甲類非處方藥的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以一千元以下的罰款。

第三十九條藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違反本辦法第十九條規(guī)定，未在藥品說明書規(guī)定的低溫、冷藏條件下運輸藥品的，給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，處以五千元以上二萬元以下的罰款；有關(guān)藥品經(jīng)依法確認屬于假劣藥品的，按照《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定予以處罰。

藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違反本辦法第十九條規(guī)定，未在藥品說明書規(guī)定的低溫、冷藏條件下儲存藥品的，按照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定予以處罰；有關(guān)藥品經(jīng)依法確認屬于假劣藥品的，按照《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定予以處罰。

第四十條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第二十條規(guī)定的，限期改正，給予警告；逾期不改正或者情節(jié)嚴重的，處以贈送藥品貨值金額二倍以下的罰款，但是最高不超過三萬元。

第四十一條違反本辦法第二十三條至第二十七條的，責(zé)令限期改正，情節(jié)嚴重的，給予通報。

第四十二條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第二十一條、醫(yī)療機構(gòu)違反本辦法第二十八條規(guī)定，以郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥的，責(zé)令改正，給予警告，并處銷售藥品貨值金額二倍以下的罰款，但是最高不超過三萬元。

第四十三條違反本辦法第二十二條規(guī)定非法收購藥品的，按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

第四十四條藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員，對應(yīng)當(dāng)予以制止和處罰的違法行為不予制止、處罰的，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第五章附則

第四十五條本辦法所稱藥品現(xiàn)貨銷售，是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或其委派的銷售人員，在藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的其他場所，攜帶藥品現(xiàn)貨向不特定對象現(xiàn)場銷售藥品的行為。

第3篇：醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法范文

1．1醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量標準陳舊、不統(tǒng)一

醫(yī)療機構(gòu)制劑執(zhí)行的標準有《中國藥典》、《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準》、《中國人民醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)范》等地方及軍隊標準。有的制劑標準陳舊，如《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》已十余年沒有修訂；在這些標準中，相同制劑的處方、制劑工藝和檢驗標準卻不相同；有的制劑標準過于簡單，不少中藥制劑或復(fù)方制劑，僅有性狀、pH值和微生物限度等檢查項目，缺少有效的可控標準；不同醫(yī)療機構(gòu)制劑執(zhí)行標準也不統(tǒng)一，這必然增加了醫(yī)療機構(gòu)制劑的使用風(fēng)險。

1．2多數(shù)醫(yī)療機構(gòu)制劑設(shè)備較落后

許多獨特的醫(yī)院制劑雖然有效地彌補了臨床藥品的供應(yīng)，但由于生產(chǎn)規(guī)模小、產(chǎn)量低，因此制劑生產(chǎn)資源利用率低，也不太有可能有較多的資金投入進行設(shè)備更新改造。多數(shù)醫(yī)院制劑室以傳統(tǒng)的、簡單的制劑設(shè)備為主，同一生產(chǎn)線可能生產(chǎn)多種制劑，清場不徹底很易造成交叉污染，難以保證制劑質(zhì)量，造成了醫(yī)院制劑的高風(fēng)險。

1．3醫(yī)療機構(gòu)制劑管理軟件不健全

1．3．1《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》(GPP)執(zhí)行和落實不好雖然GPP已頒布多年，但在醫(yī)療機構(gòu)未能有效落實，不少醫(yī)院制劑室缺少GPP要求的文件管理系統(tǒng)，每一生產(chǎn)環(huán)節(jié)和檢驗環(huán)節(jié)應(yīng)具備的工作制度和操作規(guī)程不完善，如新設(shè)備投入無驗證方案和記錄，成品、半成品缺乏狀態(tài)標記，清場記錄不全，工藝流程隨意改動，質(zhì)檢體系不健全等J。

1．3．2制劑室工作人員的管理不到位醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人為本醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理組織負責(zé)人，而醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人多為非藥學(xué)專業(yè)人員，因此對制劑配制的法律意識、質(zhì)量意識較為淡薄，部分從事制劑配制的生產(chǎn)人員缺乏專業(yè)學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，制劑和藥檢工作人員互相兼任，人員定期體檢管理制度不落實等，使得制劑的合格配制和安全使用存在很多的風(fēng)險。

1．3．3制劑的包裝、標簽、說明書、有效期不規(guī)范外包裝簡易或無外包裝直接影響制劑質(zhì)量。如果直接與藥品接觸的包裝材料不合格還會產(chǎn)生有害物質(zhì)，引起藥品發(fā)生變質(zhì)。制劑標簽不規(guī)范，批準文號，制劑批號、生產(chǎn)日期和有效期等項標注不明，無制劑說明書或說明書內(nèi)容過于簡單，用法用量含糊，無不良反應(yīng)、注意事項和禁忌證的提醒。

1．4醫(yī)療機構(gòu)制劑的使用管理不嚴格

有些醫(yī)療機構(gòu)沒有堅持制劑自用的原則，在沒有經(jīng)過省級藥品監(jiān)督管理部門的批準下，使得制劑流人到市場或其他醫(yī)療機構(gòu)，將風(fēng)險引申到其他地方。此外，制劑沒有經(jīng)配制全過程審核和質(zhì)量檢查即發(fā)放用于臨床，也使得制劑的使用存在高風(fēng)險。

2醫(yī)療機構(gòu)制劑風(fēng)險的預(yù)防

2．1提高和統(tǒng)一制劑質(zhì)量標準，優(yōu)勝劣汰篩選制劑標準

制劑應(yīng)嚴格遵守國家或地方標準，統(tǒng)一制劑名稱、規(guī)格，規(guī)范制劑工藝、操作規(guī)程，規(guī)范包裝、標簽和說明書，應(yīng)利用現(xiàn)代技術(shù)和方法，并盡可能采用先進的設(shè)備和檢測儀器，提高制劑質(zhì)量標準檔次。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對本機構(gòu)制劑進行全面的再評價，依法定位，合理篩選，優(yōu)化配方組成，按照臨床必須、療效確切、質(zhì)量可控、標準適當(dāng)?shù)脑瓌t和要求，淘汰療效一般或不確切、質(zhì)控標準不完善以及有市售藥品替代的制劑。應(yīng)加強口腔科、皮膚科、五官科及手術(shù)室需要的制劑的研發(fā)和生產(chǎn)，一些性質(zhì)不穩(wěn)定、效期短或銷量少、利潤低等制藥企業(yè)不愿生產(chǎn)，而臨床歡迎的品種應(yīng)予以保留。制劑室建設(shè)不搞小而全，而要根據(jù)實際需要，建設(shè)規(guī)范化制劑室，發(fā)展有特色醫(yī)院制劑。

2．2提高制劑準入標準，依法依規(guī)進行制劑

醫(yī)療機構(gòu)制劑生產(chǎn)目前存在的主要矛盾是一方面醫(yī)療機構(gòu)制劑是臨床用藥的有益補充，不可或缺，但制劑生產(chǎn)難以產(chǎn)生經(jīng)濟效益；另一方面，醫(yī)療機構(gòu)制劑生產(chǎn)要遵守GPP，需要大量資金投入和良好的管理。要解決好這一矛盾，就要研究客觀存在的問題，根據(jù)GPP的要求，醫(yī)療機構(gòu)制劑室應(yīng)重新整合，可以成立地區(qū)制劑中心，即在一個醫(yī)療機構(gòu)相對集中的地區(qū)，選擇規(guī)模較大、設(shè)備較好的醫(yī)院，建設(shè)符合規(guī)范要求的制劑室，集中配制該地區(qū)醫(yī)院臨床需要的合格制劑品種，再采取調(diào)劑的方法解決該地區(qū)醫(yī)院制劑的供應(yīng)和使用。另一途徑是實行制劑委托加工。《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》已明確規(guī)定：屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑，可以委托藥品生產(chǎn)企業(yè)配制。實際上，委托的范圍應(yīng)更廣些，只要是市場上沒有供應(yīng)的、臨床必須、該醫(yī)療機構(gòu)沒有能力配制的，就可委托具備條件和資質(zhì)的單位配制生產(chǎn)。實行集中配制和委托加工，既可充分利用現(xiàn)有的制劑生產(chǎn)資源，解決中小醫(yī)療機構(gòu)臨床必需的制劑供應(yīng)問題，還可以降低醫(yī)療機構(gòu)制劑風(fēng)險。

2．3規(guī)范制劑生產(chǎn)活動，完善制劑質(zhì)量管理體系

《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》對制劑生產(chǎn)的硬件、軟件、人員等都做了明確規(guī)定，通過實施GPP認證，可促使醫(yī)療機構(gòu)制劑室改善硬件環(huán)境，增添必要設(shè)備，建立良好的質(zhì)量管理體系，強化管理，提高制劑質(zhì)量。醫(yī)療機構(gòu)制劑室的管理者和其他工作人員應(yīng)樹立嚴格的質(zhì)量意識、法律意識，規(guī)范管理，規(guī)范操作，提高制劑管理水平和配制工藝水平，保證制劑質(zhì)量，最大限度減少質(zhì)量隱患。

2．4科學(xué)規(guī)定有效期，開展醫(yī)院制劑不良反應(yīng)監(jiān)測

醫(yī)療機構(gòu)制劑應(yīng)按藥品監(jiān)督管理部門制定的原則并結(jié)合劑型特點、原料的穩(wěn)定性和制劑穩(wěn)定性試驗結(jié)果規(guī)定使用期限。超過使用期限的制劑應(yīng)做報廢處理。如果制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題必須立即收回，并填寫收回記錄，如果制劑在使用過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定做好記錄，并填表上報。

第4篇：醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法范文

關(guān)鍵詞：中醫(yī)藥品集中招標采購制度缺失與完善

中圖分類號：F25文獻標識碼：A

The Chinese medicine drugs the concentration invites bids to buy institutional imperfection and perfect researches

Zhang Xiaolan

(Yantai Vocational College)

Abstract: Last the Chinese medicine drugs of many years concentration certainly invite bids the purchase to really develop aggressive result, but because the Chinese medicine drugs the concentration can't invite bids to buy various problems that system exist stills to make concentrated invitation to bid purchase of the Chinese medicine drugs still developped its power completely.

Key words: Chinese medicine drugsThe concentration invite bids

Buy the systemImperfection with perfect

1999年9月，國家開始進行中醫(yī)藥品集中招標采購試點。

2000年 2 月21日國務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》，提出由衛(wèi)生部牽頭，國家經(jīng)貿(mào)委、藥品監(jiān)管局參加，根據(jù)《中華人民共和國招投標法》進行中醫(yī)藥品集中招標工作，規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)購藥行為。

2000年7月7日， 醫(yī)療改革13個配套政策出臺，其中《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標試點工作若干規(guī)定》和《藥品招標機構(gòu)資格認定及監(jiān)督管理辦法》兩個政策文件涉及到中醫(yī)藥品集中招標，進一步規(guī)范中醫(yī)藥品集中招標活動。

2004年9月23日，為進一步完善中醫(yī)藥品集中招標采購政策，規(guī)范中醫(yī)藥品集中招標采購行為，衛(wèi)生部等六部委制訂和下發(fā)了《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)中醫(yī)藥品集中招標采購的若干規(guī)定》，提出了擴大中醫(yī)藥品集中招標采購范圍，簡化中醫(yī)藥品集中招標采購程序等措施。

一、中醫(yī)藥品集中招標采購制度執(zhí)行中存在的問題

藥品集中招標采購發(fā)揮了一定的積極成效，但是中醫(yī)藥品集中招標中依然存在著許多問題，這些問題阻礙了中醫(yī)藥品集中招標采購制度的功能發(fā)揮。

1.中標藥品使用受阻

藥品中標后，并非萬事大吉了，中標只是第一道“關(guān)口”，僅僅是取得了進入醫(yī)院的“通行證”。至于醫(yī)院能夠采購多少、價格如何，這其中又大有文章了。很多中標藥品，尤其是招標藥品價格較低的藥品，在中標后其銷售量和使用量都大幅度下降，出現(xiàn)了“中標就死”的不正?，F(xiàn)象。出現(xiàn)這些不正?，F(xiàn)象的成因，主要是由于招標沒有關(guān)閉大多數(shù)非招標藥品進入醫(yī)院原有的“灰色通道”及醫(yī)院的信息披露不完善。

2.藥品的偽創(chuàng)新

“不投標等死、中標找死”現(xiàn)象促使藥商屢屢“創(chuàng)新”。比如有些常用藥中多加一點無關(guān)緊要的東西，就申報為“新藥”；有的在包裝和劑型進行變化，也改頭換面變?yōu)樾滤?。但這樣的“創(chuàng)新”并沒有對患者帶來任何利益。為什么藥商要變相創(chuàng)新?因為對藥商而言，不投標不能銷售自己的藥品，無疑是“等死”。還有一些藥商在營銷手段上創(chuàng)新，利用“包裝翻新”變相漲價，這樣的“創(chuàng)新”并沒有對患者帶來任何利益，這樣的招標也就更值得置疑。

3.藥品流通成本不合理上升

我國藥品流通領(lǐng)域的成本費用過高。藥品流通成本占藥品總成本的比例過高，一直是藥價虛高的“罪魁禍首”。即使在實行中醫(yī)藥品集中招標采購后，藥品流通成本也呈現(xiàn)上升趨勢，究其原因，主要由于現(xiàn)行的招標手續(xù)十分繁瑣、地方以招標名義，巧立名目亂收費、招標過于頻繁、實行中醫(yī)藥品集中招標后，產(chǎn)生了新的“利益團體”。

4.國家稅收流失

國家稅收流失主要體現(xiàn)于以下幾個方面:第一、 醫(yī)藥企業(yè)是國家的納稅人，而醫(yī)療機構(gòu)是不納稅的。第二、 部分地區(qū)的行政部門為了鼓勵本地區(qū)的醫(yī)藥企業(yè)銷售產(chǎn)品，對醫(yī)藥企業(yè)實行各種稅收優(yōu)惠政策。第三、由于沒有監(jiān)督機構(gòu)對流通領(lǐng)域利潤分配的監(jiān)督，中醫(yī)藥品集中招標制度并未有效的削弱醫(yī)院的壟斷力量，同時又造成了社會資源又消耗在招標采購的各個環(huán)節(jié)之中。

二、完善中醫(yī)藥品集中招標采購制度的對策研究

規(guī)范中醫(yī)藥品集中招標采購模式。切實貫徹衛(wèi)生部等下發(fā)的《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)中醫(yī)藥品集中招標采購的若干規(guī)定》，規(guī)范中醫(yī)藥品集中招標采購模式。醫(yī)療機構(gòu)中醫(yī)藥品集中招標采購以省或市（地）為組織單位，縣（市）或單一醫(yī)療機構(gòu)不得單獨組織招標采購活動。

提高政府管制的效率，強化監(jiān)督機制。避免過多的行政干預(yù)，政府部門在強力推動，強化監(jiān)管的同時，要充分發(fā)揮宏觀調(diào)控作用，引導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)自覺自愿地按市場經(jīng)濟規(guī)律運作。國家藥品監(jiān)督管理局，衛(wèi)生部2000年9月1日實行的關(guān)于《藥品招標機構(gòu)資格認定和監(jiān)督辦法》對藥品招標機構(gòu)提出了明確的要求。主要為:有從事招標采購并提供相關(guān)服務(wù)的資格；與行政部門沒有行政隸屬關(guān)系和其他利益關(guān)系；有健全的組織機構(gòu)，有內(nèi)部管理的規(guī)章制度和開展藥品招標業(yè)務(wù)活動相適應(yīng)的業(yè)務(wù)人員。

處理好各方的利益關(guān)系，充分調(diào)動各方的積極性。實行藥品招標采購觸動了各方面的利益。由于藥品價格的普遍下降，藥品商業(yè)、企業(yè)其利潤空間明顯縮小，甚至危及到一些企業(yè)的生存。在醫(yī)院補償措施尚未到位之前，藥品經(jīng)銷企業(yè)競相降價，醫(yī)院積極性并不高；廣大患者當(dāng)然雙手贊成招標采購，但手中的藥單費用仍然很高，很多老百姓對招標采購還是一片茫然，因此招標采購各方面均是消極態(tài)度。因此，應(yīng)該處理好各方的利益關(guān)系，充分調(diào)動各方的積極性。

加快“三醫(yī)聯(lián)動改革”，完善制度配套?！叭t(yī)改革”，即:醫(yī)療衛(wèi)生體制改革、醫(yī)療保險體制改革、醫(yī)藥生產(chǎn)及流通體制改革，三者是一個有機整體，其中醫(yī)療保險制度改革的核心是建立分擔(dān)機制，醫(yī)療體制改革和藥品流通體制改革的核心是引入競爭機制，三者缺一不可，只有聯(lián)動改革，同步進行，才能有效地實現(xiàn)改革目標。離開醫(yī)療體制改革和醫(yī)療保險體制改革進行藥品流通體制改革，無異于緣木求魚。因此，必須加快三醫(yī)聯(lián)動改革，加快建立相應(yīng)的配套制度，以發(fā)揮中醫(yī)藥品集中招標采購真正的預(yù)期作用。

作者單位：煙臺職業(yè)學(xué)院

參考文獻：

[1] 中華人民共和國衛(wèi)生部.中國衛(wèi)生統(tǒng)計年鑒（2000-2004年）.

[2] 中國人民共和國衛(wèi)生部、國務(wù)院體改辦、國家計委等.關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見，2000,6.

[3]衛(wèi)生部.加強醫(yī)療機構(gòu)中醫(yī)藥品集中招標管理.2005.3.

第5篇：醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法范文

2005年初始，華東地區(qū)的最大平價連鎖藥店“天天好大藥房”殺入北京。 1月8日，“天天好大藥房”在北不市宣武區(qū)開張營業(yè)，店鋪面積達3000多平方米。1月10日是這家平價藥房開業(yè)的第三天，雖然不是雙休日，但前來購藥的人還是絡(luò)繹不絕。在隨意領(lǐng)取的宣傳單上，“向虛高藥價宣戰(zhàn)”成了最打動人心的宣傳語。

藥賣得便宜，生意自然也就好。在三樓的售藥大廳，很多品種的貨架上都是空的。據(jù)店里的人介紹，本來庫存量足夠一個月的銷售，但沒想到有的品種開業(yè)半天就賣光了，幾乎是一上架就被搶購一空。到10日中午為止，店里已經(jīng)有150多個品種斷貨。那么，這些藥是不是真的都被普通老百姓買走了呢?然而，這還只是天天好大藥房遇到的第一個麻煩，很快店里的人就發(fā)現(xiàn)，在他們專門針對普通老百姓開展的公益性“過期藥品”置換活動中，也有同行在混水摸魚。為此，店里不得不打出了“請同行自重”的聲明。

點評

與百姓的熱情形成鮮明對比的是，已經(jīng)有20多個藥品生產(chǎn)廠家停止續(xù)貨，30多個廠家和供貨商要求上調(diào)藥價，而這可能是今后很長一段時間內(nèi)這家平價藥房都不得不去面對的難題。

從4年前，第一家平價藥房出現(xiàn)的那一天起，“搶購”和“斷貨”似乎就成了平價藥房揮之不去的噩夢。2002年8月，南昌開心人大藥房在撕開了當(dāng)?shù)厮巸r虛高的黑幕之后，就只能面臨300多家供貨商要求撤貨，幾千個品種的藥品“斷貨”的尷尬結(jié)局。2003年年初，老百姓大藥房在西安開業(yè)不到一個月就遭到供貨商的聯(lián)合抵制，先后有3000多種藥品斷貨；而南寧的老百姓大藥房甚至公然被貼上了這樣的警告：限一周把價格調(diào)上來，否則后果自負。同年9月，廣州地區(qū)規(guī)模最大的平價藥店一祝福你大藥房開業(yè)幾個小時內(nèi)，部分暢銷藥品和保健品就被其他商家“搶購”一空。除了廠家和同行的“搶購”以及“斷貨”的威脅，平價藥房要面對的似乎還有很多，比如，在北京，德威治大藥房的一個分店還沒開業(yè)玻璃就被砸壞；在杭州，因為藥價低廉，一位商跪在老百姓大藥房有關(guān)負責(zé)人的面前，不是懇求買他的藥，而是懇求不要賣他的藥；在南昌，不久前開心人大藥房被4卡車生活垃圾封住了藥店大門，長時間不能正常營業(yè)。雖然打著讓利于民的大旗，但平價藥房的日子顯然過得舉步維艱。

目前，零售業(yè)已經(jīng)不存在高毛利了，普遍利潤率在0.9％左右。那么，平價藥店是以什么樣的方式盈利呢?

《藥物研究與監(jiān)督管理辦法》

即將出臺

2004年11月22日，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)安全監(jiān)管司藥品研究監(jiān)督處處長宮巖華在第1 6屆全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息會上透露：2005年，我國將推出《藥物研究與監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)。《辦法》將分步施行，逐步完善，首先確定在創(chuàng)新藥、中藥注射劑、生物制品等產(chǎn)品類別強制實施GLP。目前，《辦法》處于即將定稿階段。

5大原因?qū)е驴床‰y

衛(wèi)生部將改革以藥養(yǎng)醫(yī)機制

針對我國日益突出的群眾看病難問題，衛(wèi)生部常務(wù)副部長高強在近日召開的全國衛(wèi)生工作會議上說，今年我國衛(wèi)生工的重點之一就是：改革“以藥養(yǎng)醫(yī)”的補償機制，從源頭上控制醫(yī)藥價格，堅決糾正行業(yè)不正之風(fēng)。衛(wèi)生部將進一步組織專家論證，制定具體操作方案。高強說，目前，人民群眾對醫(yī)療服務(wù)行業(yè)反應(yīng)最突出的問題是亂收費、拿回扣、收紅包、開單提成和藥品價格過高，群眾不堪負擔(dān)。他分析，出現(xiàn)這些問題的原因是多方面的，有醫(yī)療技術(shù)提高和醫(yī)療設(shè)備更新等客觀因素，也有長期以來“以藥養(yǎng)醫(yī)”這種醫(yī)療補償機制的誘導(dǎo)和管理上的缺陷。

處方藥與非處方藥

分類管理推進速度將加快

從國家食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，我國將進一步加快處方藥憑醫(yī)師處方銷售的推進速度，2005年將分批公布必須憑醫(yī)師處方銷售的處方藥品種；2006年1月1日起基本實現(xiàn)處方藥憑處方銷售，同時還將對一些長期依靠藥物維持治療的慢性病病人的用藥問題進行專題研究，以方便群眾就醫(yī)用藥。2005年底之前，符合藥品分類管理要求的零售藥店，可以繼續(xù)銷售處方藥與非處方藥；達不到藥品分類管理要求的零售藥店，只能銷售甲類非處方藥和乙類非處方藥，或只能銷售乙類非處方藥。

醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展峰會在京舉行

2005年1月16日～1 8日，由中國醫(yī)師協(xié)會主辦、《現(xiàn)代醫(yī)院報》協(xié)辦，中國醫(yī)師協(xié)會事業(yè)發(fā)展部承辦的中國醫(yī)療機構(gòu)投融資論壇暨醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展峰會在中國科技會堂舉行。

衛(wèi)生部原副部長、中國醫(yī)師協(xié)會會長殷大奎，國家發(fā)展和改革委員會社會發(fā)展司副司長王東升，國家勞動和社會保障部醫(yī)療保險司副司長雄先軍，北京市衛(wèi)生局副局長梁萬年教授，國務(wù)院研究室綜合司司長陳文玲，中國國際證券有限公司副總裁王磊，北京怡德醫(yī)院管理集團有限公司董事長周大為等領(lǐng)導(dǎo)和專家，分別就當(dāng)前中國稀缺的醫(yī)師資源配置、醫(yī)療機構(gòu)投資體制分析、醫(yī)療保險的行業(yè)規(guī)劃和發(fā)展、醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的定位和戰(zhàn)略思考、醫(yī)療機構(gòu)存在的弊端和改革的方向、現(xiàn)階段醫(yī)療機構(gòu)的融資方法及評估、醫(yī)院托管方式等相關(guān)話題進行了探討。

成果

廣藥集團

重拳推行中藥現(xiàn)代化

廣州醫(yī)藥集團積極推行中藥現(xiàn)代化戰(zhàn)略，突出抓好中藥標準規(guī)范化、現(xiàn)代中藥研發(fā)、生產(chǎn)工藝創(chuàng)新、知識產(chǎn)權(quán)保護等4項系統(tǒng)工程，促進中藥產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展。

廣藥集團旗下有8家著名中藥企業(yè)。自1999年起，廣藥集團開始實施中藥現(xiàn)代化戰(zhàn)略。據(jù)統(tǒng)計，近年來，該集團共獲得中藥發(fā)明專利22項，實用新型專利15項，中藥保護品種45項，商業(yè)秘密保護2項，商標保護8項。

華北制藥

首家通過SA8000管理認證

華藥股份(600812)收到社會責(zé)任國際組織(SAl)頒發(fā)的證書，從而成為我國醫(yī)藥行業(yè)第一家通過國際SA8000管理體系認證的企業(yè)。SA8000也稱社會責(zé)任標準，是繼IS09000和IS014000之后的最新管理體系標準，內(nèi)容涉及員工的合法權(quán)益、勞動保護、工資待遇、環(huán)保等方面，反映了企業(yè)管理的新趨勢。

華藥股份公司2004年3月啟動該認證，成立了認證推進組，以網(wǎng)絡(luò)化方式快速推進，在短時間內(nèi)完成相關(guān)文件的編寫工作，并于2004年5月1日開始正式實施。法國BVQI(北京)有限公司于當(dāng)年9月對華藥股份公司進行了為期5天的現(xiàn)場審核，審核組成員對華藥SA8000管理體系運行狀況給予較高評價，認為運行狀況良好，華藥一次通過現(xiàn)場審核。華北制藥股份公司在全國同行業(yè)中率先跨越“藍色壁壘”，對提升華北制

藥的品牌形象，鍛造企業(yè)核心競爭力將起到積極作用。

太極：銷售額突破70億元

2004年太極集團銷售額達71億元，跟2003年相比，銷售增長達到30％。其中曲美、散列通、番茄膠囊等，銷售額都有大幅增長。據(jù)太極集團介紹，2004年醫(yī)藥行業(yè)日子都不好過，GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)和GSP(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)實施強制認證，醫(yī)藥企業(yè)運行成本至少增加了20％，而藥價大幅下調(diào)，壓縮了醫(yī)藥企業(yè)利潤空間，使行業(yè)利潤下滑。

由于太極集團及時調(diào)整經(jīng)營策略，鞏固了西部醫(yī)藥商業(yè)老大的位置。2005年，太極集團的目標是銷售收入增長20％，力爭達到90億元。

外企

拜耳：完成羅氏大眾藥品收購

德國拜耳公司已經(jīng)完成了對羅氏大眾藥品業(yè)務(wù)的收購。從今年1月份開始，羅氏大眾藥品業(yè)務(wù)將成為拜耳醫(yī)藥保健公司保健消費品業(yè)務(wù)部門的一部分，拜耳公司也將因此成為非處方藥業(yè)務(wù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者之一。此次收購包括了全球羅氏大眾藥品業(yè)務(wù)，另外還包括羅氏大眾藥品在全球的5大生產(chǎn)基地。并購之后，拜耳公司目前已躋身于非處方藥品業(yè)務(wù)領(lǐng)域的全球前三大之列。

拜耳保健消費品業(yè)務(wù)部門總裁Balkema表示：“兩家企業(yè)的結(jié)合將締造出一個完備的業(yè)務(wù)實體，其成效將遠遠超過各個分散部門的相加?！?/p>

并購

復(fù)星集團：

收購重慶凱林，擴展海外市場

復(fù)星醫(yī)藥集團擴展海外市場，尤其是歐美市場的布局又有新動向。不久前，復(fù)星宣布，以7300余萬收購重慶凱林制藥有限公司70％的股權(quán)，而凱林制藥其余30％股權(quán)的所有者重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院，也是復(fù)星的子公司。重慶凱林制藥有限公司成立于2000年，是獲得國家批準的自營進出口企業(yè)。

復(fù)星總經(jīng)理助理程陽鋒說，國際化和進入規(guī)范市場對于國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)意義重大，而凱林的產(chǎn)品幾乎全部出口到歐美規(guī)范市場，這與公司目前國際化戰(zhàn)略所需平臺十分吻合。程表示，近兩年來，復(fù)星一直在探尋醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化的有效路徑，如果以凱林為平臺，可以充分嫁接復(fù)星醫(yī)藥集團的研發(fā)、管理和資金優(yōu)勢，進一步擴展公司的海外市場，尤其是歐美市場的業(yè)務(wù)，加快公司國際化戰(zhàn)略。

河南省醫(yī)藥行業(yè)

改革重組進程加快

經(jīng)河南省政府常務(wù)會議確定，擬定以優(yōu)勢企業(yè)為龍頭，通過分步實施，將組建成羚銳醫(yī)藥集團、天方醫(yī)藥集團、輔仁藥業(yè)集團、眾生中醫(yī)藥集團4個較大型醫(yī)藥企業(yè)集團，2005年完成全省整個行業(yè)的改革重組任務(wù)。羚銳醫(yī)藥等4家大型醫(yī)藥集團組建工作目前正在緊鑼密鼓地進行。據(jù)河南省食品藥品監(jiān)督管理局副局長張玉新介紹，年內(nèi)有望通過對現(xiàn)有部分醫(yī)藥企業(yè)的整合，組建起一家較大型的醫(yī)藥企業(yè)集團。

據(jù)悉，正在醞釀的河南省醫(yī)藥企業(yè)改組，將主要強調(diào)以資本為紐帶，以組建較大型的醫(yī)藥集團為切入點，帶動河南省整個醫(yī)藥行業(yè)改革。羚銳醫(yī)藥集團的組建也將在同原則下，依托河南羚銳制藥股份有限公司為核心企業(yè)，在現(xiàn)有的河南羚銳投資有限公司、北京羚銳偉業(yè)科技有限公司、北京羚銳衛(wèi)生材料有限公司、鄭州羚銳藥業(yè)有限公司、河南羚銳商城制藥有限公司、河南羚銳生物藥業(yè)有限公司、河南羚銳保健品股份有限公司、河南羚銳大藥房連鎖有限公司等企業(yè)的基礎(chǔ)上組建集生產(chǎn)、研發(fā)、銷售、投資、貿(mào)易為一體的集團化企業(yè)，努力擴大產(chǎn)業(yè)規(guī)模，提高規(guī)模效益。

國家中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)通過論證科技部專家組經(jīng)認真討論、論證，建議科技部在陜西省進一步修改和完善實施方案的基礎(chǔ)上，批準組建國家中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)(陜西)基地。其主要任務(wù)是：開展技術(shù)創(chuàng)新、推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展、進行能力建設(shè)、探索機制模式等，通過建設(shè)使基地發(fā)揮技術(shù)創(chuàng)新的帶動作用、產(chǎn)業(yè)水平的示范作用、行業(yè)發(fā)展的服務(wù)作用和對外展示的窗口作用。

華南最大動物疫苗研發(fā)生產(chǎn)基

地在廣州落成投產(chǎn)

由廣東永順生物制藥有限公司投資建設(shè)的華南地區(qū)規(guī)模最大、品種最齊全、管理最規(guī)范的動物疫苗研發(fā)生產(chǎn)基地已于近日在廣州落成投產(chǎn)。位于廣州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)的新廠區(qū)總投資額為7000萬元，年生產(chǎn)疫苗可達100億頭(羽)份，其中禽流感滅火疫苗15億(羽)份以上，成為華南地區(qū)最大的動物疫苗生產(chǎn)研發(fā)基地，為華南乃至全國動物防疫提供保障。新廠區(qū)已通過農(nóng)業(yè)部驗收，獲得企業(yè)整體GMP認證，涵蓋了廣東省畜禽養(yǎng)殖業(yè)常用的28種疫苗產(chǎn)品。

北京市開始中藥飲片

GMP認證工作

北京市食品藥品監(jiān)督管理局在完成中藥飲片GMP認證程序、檢查標準和方案以及組織對檢查員進行培訓(xùn)等相關(guān)工作的基礎(chǔ)上，于2005年1月1日起開始市級中藥飲片GMP認證工作。1月1日正式受理了北京市有關(guān)單位的中藥飲片GMP認證申請，并于2005年1月4日實施了現(xiàn)場認證檢查。中藥飲片GMP認證對提高中藥飲片質(zhì)量、促進中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、保障人民用藥安全具有十分重要的意義。

國內(nèi)藥包材質(zhì)量將成為

監(jiān)控管理重點

國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長任德權(quán)表示，藥品包裝雖然只是配套行業(yè)，但其直接影響著藥品的質(zhì)量和使用安全，因此，下一階段，藥品包裝材料的質(zhì)量問題將成為藥監(jiān)部門管理的重點。

西安部分醫(yī)院出現(xiàn)新醫(yī)療方式

“單病種限價制”

隨著社會的發(fā)展，看病貴、就醫(yī)難成了許多市民的負擔(dān)。西安市一些醫(yī)院近日出現(xiàn)了一種新的醫(yī)療方式：單病種限價制，也叫單病種費用打包制。就是說病人得了一種病后，按照醫(yī)院制定價格交錢，醫(yī)院負責(zé)把病人治愈出院，其間不再收取其他費用。

看一種病會花多少錢?這讓許多病人心里沒底。因為每個醫(yī)院價格都不同，每個病人花的錢也不相同，也許病看到一半就沒有錢了，這樣反而害了病人。可有了單病種限價制后就很明了，只要你按規(guī)定交了錢，并符合單病種條件，不論花多少錢，都由醫(yī)院包干，價格透明可比。在醫(yī)院詢問一些患者，他們認為打包制是醫(yī)院收費更加透明的表現(xiàn)，也是市場競爭的結(jié)果，醫(yī)院在價格的競爭中必然會給患者帶來不少實惠，醫(yī)療費用的下降必須靠市場的競爭來調(diào)節(jié)。

廣東全面提高

醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量標準

為使全省醫(yī)療機構(gòu)制劑“安全、有效、質(zhì)量可控”，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局全面開展了醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量標準提高工作，計劃用3年時間對醫(yī)療機構(gòu)自擬質(zhì)量標準及按照85版《廣東省醫(yī)院制劑規(guī)范》生產(chǎn)的制劑品種進行整理、再評價。該局有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)認為，醫(yī)療機構(gòu)有重點、有選擇地開展制劑質(zhì)量標準提高的研究工作，不僅可以提高醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量，還可以通過優(yōu)勝劣汰，提高醫(yī)療機構(gòu)制劑的整體水平，促進全省醫(yī)藥經(jīng)濟的健康發(fā)展。

河南焦作“四大懷藥”

統(tǒng)一商標闖市場

為了維護“四大懷藥”產(chǎn)品在國內(nèi)外市場的聲譽，保護生產(chǎn)者、經(jīng)營者、消費者的合法權(quán)益，河南省焦作市“四大懷藥”生產(chǎn)經(jīng)營者在營銷過程中將采用統(tǒng)一商標。焦作市“四大懷藥”資源奉富，是該市值得向國內(nèi)外宣傳和推介的特有城市品牌之一。截至目前，焦作市“四大懷藥”產(chǎn)業(yè)已擁有40多個企業(yè)、50多個產(chǎn)品和上億元產(chǎn)值，初步形成了門類齊全、效益良好、發(fā)展?jié)摿薮蟮钠髽I(yè)群體。

九州通集團建設(shè)

第6篇：醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法范文

[關(guān)鍵詞] 醫(yī)療器械；樣品確認；監(jiān)督抽驗

[中圖分類號] R197.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2013）01（b）-0004-02

國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗系指由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織各級食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱食藥監(jiān)局）和承檢機構(gòu)，對醫(yī)療器械實施抽樣、檢驗、公告抽驗結(jié)果以及監(jiān)管的活動，分為評價性抽驗和監(jiān)督性抽驗。為規(guī)范抽驗行為，我國出臺了《國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗管理規(guī)定（試行）》[1]（以下簡稱《抽驗規(guī)定》），省級局的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗工作參照此規(guī)定執(zhí)行，尤其應(yīng)加強基層抽驗管理[2-3]。分析相關(guān)法規(guī)對監(jiān)督抽驗的規(guī)定，探討落實抽驗樣品確認的重要性。

1 從一則抽驗實例談起

按2011年度省醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗計劃，監(jiān)督人員在產(chǎn)品標示生產(chǎn)地之外的經(jīng)營企業(yè)抽樣、送檢。2012年3月，產(chǎn)品標示生產(chǎn)單位在收到所在地藥監(jiān)局發(fā)送的不合格檢驗結(jié)果通知書后，持該單位的樣品與承檢機構(gòu)的留樣進行了核實。經(jīng)對比后提出異議：外包裝、印刷幾無差異，但打開包裝后，產(chǎn)品上批號打印方式、位置及清晰度不同；內(nèi)包裝襯紙的顏色深淺不同；標示規(guī)格相同，但尺寸有較大差異；產(chǎn)品色澤也有差異。確定所抽驗的樣品不屬于該標示單位生產(chǎn)，并向食藥監(jiān)局遞交了說明報告。類似情況在此前的監(jiān)督抽驗中亦曾有發(fā)生。

2 抽驗職責(zé)

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》[4]第二十九條賦予了各級監(jiān)督人員按照國家規(guī)定抽樣的職責(zé)，即縣級以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)醫(yī)療器械監(jiān)督員，負責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)進行監(jiān)督、檢查；必要時，可以按照規(guī)定抽樣、索取有關(guān)資料。

3 《抽驗規(guī)定》的抽樣要求

3.1 現(xiàn)場抽樣的實施要求

第十五條規(guī)定實施抽樣的場所為被抽樣單位存放醫(yī)療器械的現(xiàn)場，抽樣應(yīng)經(jīng)被抽樣單位確認。第十六條規(guī)定抽樣人員應(yīng)填寫抽樣記錄及憑證，簽封抽品，并經(jīng)被抽樣單位主管確認、簽字、蓋章。第十七條規(guī)定當(dāng)生產(chǎn)企業(yè)因故不能提供樣品時，抽樣人員應(yīng)當(dāng)要求企業(yè)提供原因說明及有關(guān)證明，檢查現(xiàn)場，查閱記錄，可進一步追蹤到經(jīng)營或使用單位實施抽樣。

3.2 抽樣時應(yīng)核查的資料

第十三條規(guī)定了被抽樣單位應(yīng)出示的證據(jù)，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提供生產(chǎn)許可證、被抽樣品的注冊證、生產(chǎn)情況、執(zhí)行標準、檢驗報告書等；經(jīng)營企業(yè)應(yīng)提供經(jīng)營許可證、被抽樣品的注冊證、合格證明、購銷情況、驗收記錄等；使用單位應(yīng)提供執(zhí)業(yè)許可證、被抽樣品的注冊證、合格證明、采購使用和驗收記錄等資料。只有在生產(chǎn)現(xiàn)場抽樣時，生產(chǎn)單位才能對樣品確認，而在經(jīng)營和使用單位抽樣時，均沒要求標示生產(chǎn)單位對所抽樣品進行確認。

3.3 檢驗結(jié)果的處置要求

第二十五條規(guī)定承檢機構(gòu)完成檢驗后，應(yīng)在5個工作日內(nèi)分別將抽驗結(jié)果通知書和檢驗報告寄至被抽樣單位所在地及標示生產(chǎn)單位所在地省藥監(jiān)局，省藥監(jiān)局在5個工作日內(nèi)轉(zhuǎn)送被抽樣單位或標示生產(chǎn)單位。第二十八條規(guī)定如果對檢驗結(jié)果有異議時，可在收到檢驗報告7個工作日內(nèi)向承檢機構(gòu)提出復(fù)驗申請。第三十八條規(guī)定發(fā)質(zhì)量公告之前，由中檢院將擬公告的不合格產(chǎn)品情況告知標示生產(chǎn)單位所在地省藥監(jiān)局核實，內(nèi)容包括：標示生產(chǎn)單位或被抽樣單位是否收到檢驗報告，對檢驗結(jié)果和抽樣程序是否有異議等。省藥監(jiān)局在10個工作日內(nèi)將核實結(jié)果反饋中檢院。

4 不足和建議

4.1 周期長易脫節(jié)

《抽驗規(guī)定》對抽驗各環(huán)節(jié)工作制訂了時限，但是從抽樣、寄送、檢驗、結(jié)果報送主管部門、抽樣所在地藥監(jiān)局轉(zhuǎn)至被抽樣單位、再由標示生產(chǎn)地藥監(jiān)局轉(zhuǎn)至生產(chǎn)單位、確認、提出異議、申訴、復(fù)驗、反饋、公告等環(huán)節(jié)，長達數(shù)月之久。尤其在經(jīng)營和使用單位抽樣時，周轉(zhuǎn)時間較長，各環(huán)節(jié)通知發(fā)出和收取時間容易產(chǎn)生錯接，不易計時。醫(yī)療器械流通周轉(zhuǎn)比較快，任何一個環(huán)節(jié)稍有延緩都會導(dǎo)致整個工作滯后。有時持續(xù)時間較久，經(jīng)營、使用情況常已發(fā)生了較大的變化。同時，不合格醫(yī)療器械業(yè)已投入使用，危害之大，無法估量。若涉嫌經(jīng)營假冒產(chǎn)品的企業(yè)可能早已銷售一空或進行了處置，極易產(chǎn)生監(jiān)管漏洞。

4.2 對抽驗樣品及時確認

我國抽驗和監(jiān)管尚有許多改進之處[5-6]，《抽驗規(guī)定》僅第十五條規(guī)定抽樣應(yīng)是“被抽樣單位確認的產(chǎn)品”，若在生產(chǎn)現(xiàn)場抽樣時由生產(chǎn)單位對抽樣確認。而當(dāng)直接從經(jīng)營、使用單位抽樣時，則不能及時得到標示生產(chǎn)單位對抽樣確認?！冻轵炓?guī)定》沒有對此制訂明確的規(guī)定，其第十六條和第三十八條所要求的確認均屬檢驗完畢后對檢驗結(jié)果、抽驗程序或樣品進行確認。醫(yī)療器械同類產(chǎn)品多，不同企業(yè)生產(chǎn)的同品種產(chǎn)品僅在器形、結(jié)構(gòu)等細微之處有所不同，僅從外包裝、標簽及標識上面不宜辨別，須生產(chǎn)單位或?qū)ζ淦放破贩N十分熟悉的人員才能夠確認。若待抽驗檢畢再對檢驗結(jié)果進行事后確認，可能常已造成了局部損失，不利于及時處置質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械。而經(jīng)標示生產(chǎn)單位確認不屬于其生產(chǎn)的產(chǎn)品時也常常表現(xiàn)出無奈之舉，不利于維護已獲準注冊醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用秩序。

4.3 確認不及時的弊端

由于各種抽驗工作多數(shù)具有針對性，比如針對某品種的重點指標進行檢驗。當(dāng)從經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)抽驗結(jié)果為不合格時，標示生產(chǎn)單位事后確認則不利于及時召回該批次醫(yī)療器械，或可能出限避重就輕的現(xiàn)象，更不利于及時地、最大限度地減少不合格醫(yī)療器械對社會的影響。若是假冒醫(yī)療器械則也給進一步的追查或處置增加了難度。而當(dāng)檢驗結(jié)果為合格時，標示生產(chǎn)單位則也常容易忽略或不十分重視對所抽樣品的進一步確認，即使存在被仿冒現(xiàn)象也不易被生產(chǎn)企業(yè)和藥監(jiān)部門發(fā)現(xiàn)，變成了非法產(chǎn)品因質(zhì)量抽驗合格而逃避監(jiān)督檢查的一個渠道，給已獲準生產(chǎn)許可的企業(yè)帶來更大的損失和傷害。尤其是此類產(chǎn)品一旦流入流通、使用環(huán)節(jié)，會形成安全隱患，造成的危害難以估量。

4.4 對樣品確認的建議

《抽驗規(guī)定》對抽樣確認的要求不明確，對于在經(jīng)營和使用單位抽樣，僅規(guī)定檢查注冊證、合格證明等文件，沒有對抽樣須由標示生產(chǎn)單位進行確認的規(guī)定。建議修訂《抽驗規(guī)定》（試行）時，應(yīng)增加對抽樣的確認要求。比如抽樣人員應(yīng)首先按照《抽驗規(guī)定》第十三條所要求的信息進行核查（在經(jīng)營、使用單位抽樣時，尤為必要），并將核查后的必要信息、樣品照片、抽樣點對該品種經(jīng)營情況等信息，可能時將有代表性的樣品寄送標示生產(chǎn)單位進行確認。若確認為樣品屬于該標示生產(chǎn)單位所生產(chǎn)，檢驗機構(gòu)按方案實施檢驗；如果經(jīng)標示生產(chǎn)單位確認該樣品不屬于其生產(chǎn)的，則可直接依據(jù)《抽驗規(guī)定》第十四條“抽樣中發(fā)現(xiàn)被抽產(chǎn)品有違反《條例》等有關(guān)規(guī)定的，應(yīng)依法進行處理”之規(guī)定給予及時處置。這樣做不僅有利于節(jié)約檢驗工作中有限的人力、物力、財力，有效實施監(jiān)督抽驗，更有利于生產(chǎn)企業(yè)協(xié)同藥監(jiān)部門共同追查、處置非法生產(chǎn)或者經(jīng)營醫(yī)療器械的違法行為，并且可為藥監(jiān)部門的監(jiān)管工作贏得時間，提高監(jiān)管效率，有效維護醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用秩序。

4.5 完善抽驗方案的建議

國食藥監(jiān)局每年在征求各方面意見的基礎(chǔ)上制訂醫(yī)療器械抽驗計劃和抽驗方案。省級抽驗計劃在國家局抽驗計劃的基礎(chǔ)上，結(jié)合本行政區(qū)域內(nèi)監(jiān)督管理的需要制訂，同時報國家局備案。建議加大對抽樣確認的實施力度，提高監(jiān)督抽驗的質(zhì)量，減少監(jiān)管環(huán)節(jié)中可能出現(xiàn)的風(fēng)險。將監(jiān)督抽驗與日常監(jiān)管相結(jié)合，在《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》[7]規(guī)定的生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管檔案以及《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》[8]規(guī)定的工作檔案中，增加質(zhì)量監(jiān)督抽樣、樣品確認情況等記錄內(nèi)容，為醫(yī)療器械的監(jiān)督管理提供更多的有效信息。

監(jiān)督抽驗首先應(yīng)當(dāng)確認所抽醫(yī)療器械樣品的真實性和合法性，因而加強抽驗過程中對樣品的確認工作十分必要。醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗，既是對產(chǎn)品質(zhì)量是否符合醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求的質(zhì)量抽樣檢驗過程，也是對生產(chǎn)企業(yè)制造的、流通領(lǐng)域經(jīng)營的、使用單位在用的醫(yī)療器械全部環(huán)節(jié)是否符合相關(guān)法律法規(guī)要求的監(jiān)督檢查過程。醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗管理工作應(yīng)當(dāng)將此二者有機地結(jié)合在一起，才能更為有效地發(fā)揮監(jiān)督抽驗工作的實際作用，才能充分體現(xiàn)監(jiān)督抽驗工作的重要性和必要性，才能切實把好醫(yī)療器械質(zhì)量關(guān)，共同維護合法生產(chǎn)、合法經(jīng)營、合法使用醫(yī)療器械的良好秩序。

[參考文獻]

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[3] 趙冬梅，高飛，何曉軍.基層醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗工作大有可為[J].首都醫(yī)藥，2009，17（4）：22-23.

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第7篇：醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法范文

[關(guān)鍵詞] 高血壓門診藥房；收費；藥物調(diào)配；一體化

[中圖分類號] R197.323 [文獻標識碼] C [文章編號] 1674-4721（2013）02（c）-0167-02

2011年衛(wèi)生部相繼出臺了《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《二、三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部門基本標準（試行）》，要求三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部門要逐步配備全自動分包裝系統(tǒng)、自動化調(diào)配配方系統(tǒng)和藥品管理信息系統(tǒng)。信息化與自動化，已成為現(xiàn)代化醫(yī)院藥房的一個基本標志[1-2]。各醫(yī)院門診藥房在藥學(xué)服務(wù)方面不斷改革創(chuàng)新，部分藥房形成了自己的特色[3]。本文為此具體探討了高血壓門診藥房收費與藥物調(diào)配的一體性設(shè)計與措施，現(xiàn)報道如下：

1 高血壓門診藥房收費與藥物調(diào)配存在的問題

由于政府投入不足，醫(yī)療服務(wù)的價格形成機制欠合理，醫(yī)院和醫(yī)生無法依靠向患者提供醫(yī)療服務(wù)的數(shù)量和質(zhì)量得到合理收入，加上藥企的藥品提成引誘，以及醫(yī)院藥品價格政策性加成，醫(yī)院門診藥房成了醫(yī)院趨利性的集中體現(xiàn)[4]；還有藥房自身人才缺乏的問題，比如藥師的問題。業(yè)內(nèi)人士都知道，藥師的實際在崗人數(shù)不到應(yīng)有人數(shù)的一半。目前醫(yī)院收入的50%左右來自藥品，門診醫(yī)生的報酬也與藥品銷售收入直接相關(guān)，因此很多醫(yī)生的處方只有本院藥房的藥師才能看懂，處方中的高血壓藥品，也只有在醫(yī)院藥房才能買到[5]。

2 高血壓門診藥房收費與藥物調(diào)配一體化的設(shè)計分析

隨著信息技術(shù)的發(fā)展，很多醫(yī)院都實現(xiàn)了高血壓門診藥房收費與藥物調(diào)配一體化，就是醫(yī)院采取藥房劃價，收費處收費的工作流程。比如CONSIS全自動發(fā)藥機給患者的直接感受就是侯藥環(huán)境更好、取藥流程更佳，實際其背后是一整套的自動化流程。把自動化發(fā)藥管理系統(tǒng)與醫(yī)院HIS系統(tǒng)實現(xiàn)無縫連接后，藥品的管理、發(fā)放等環(huán)節(jié)全面實現(xiàn)了信息化控制，所有步驟都變得流暢而精準?；颊呓豢詈?，處方信息將自動傳送給發(fā)藥機，系統(tǒng)自動為患者分配取藥窗口，這樣就避免了單個窗口過于擁擠，減少了患者排隊等候時間；發(fā)藥機取藥是由計算機控制的，比人工更精確，可實現(xiàn)藥品發(fā)放零差錯；自動打印的藥品標簽，除了醫(yī)生的醫(yī)囑，還有需要格外注意的事項，讓患者服藥更安全、更有效[6]。但由于造價及維修成本過于高昂，很多醫(yī)院對藥房自動化持消極態(tài)度，而有意實現(xiàn)自動化者，則在如何取得系統(tǒng)性能、價格和工作效率三者之間平衡的問題上搖擺不定；即便是已經(jīng)配備自動化設(shè)備的藥房，也仍在持續(xù)探索信息化、自動化與藥房實踐結(jié)合的最佳模式[7]。同時在設(shè)計中，藥房劃價后形成了處方號，收費處輸入藥品處方號確認后顯示高血壓藥處方金額，一般如果1位患者有高血壓藥費的同時附加有治療費，這時治療費要重新打印1張，患者姓名等信息要重新輸入，太浪費人力物力[8]。

3 高血壓門診藥房收費與藥物調(diào)配的優(yōu)化分析

3.1 質(zhì)控管理集體化

規(guī)范藥房創(chuàng)建活動是落實《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》的重要措施，是整頓和規(guī)范門診藥房的具體行動。各級醫(yī)療機構(gòu)務(wù)必高度重視，主要負責(zé)人要親自抓、負總責(zé)，積極開展醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房創(chuàng)建活動，確保群眾用藥安全。高血壓門診藥房要對照相應(yīng)的創(chuàng)建標準，加強人員培訓(xùn)，配備必要的設(shè)施設(shè)備，完善相關(guān)軟件記錄，確保在相應(yīng)的年度規(guī)劃時限內(nèi)達到規(guī)范藥房標準要求。在規(guī)范藥房工作中，食品藥品監(jiān)督管理局將對認識不到位、行動緩慢的單位不定期進行督查。對在規(guī)定的時限內(nèi)達不到規(guī)范藥房標準的單位將加大藥品監(jiān)督抽查力度，予以重點監(jiān)管。當(dāng)前很多醫(yī)院也實行了藥物集中調(diào)配制，采取集中調(diào)配后，經(jīng)過藥師審核處方，不合格的處方或用藥醫(yī)囑已降到 0.02%～0.13%，處方質(zhì)量大大提高，這也提升了靜脈用藥的安全性。隨著輸液器的安全性、輸液技術(shù)和企業(yè)生產(chǎn)的輸液質(zhì)量的提高，輸液反應(yīng)也日漸減少。但輸液反應(yīng)與醫(yī)院的調(diào)配質(zhì)量有密切相關(guān)性。筆者對本地區(qū)25家醫(yī)院的調(diào)查顯示，實行靜脈用藥集中調(diào)配之前，每年平均有記錄的輸液反應(yīng)就有99起；集中調(diào)配之后，現(xiàn)在這一數(shù)字變?yōu)榱恪?/p>

3.2 用藥交代系統(tǒng)化

督促醫(yī)務(wù)人員認真學(xué)習(xí)《處方管理辦法》、《高血壓藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，規(guī)范病歷書寫、門診登記和處方書寫方式及合理用藥，在診療中嚴格按照藥品說明書適應(yīng)證用藥，并向患者交代用藥方法、次數(shù)和副作用及不良反應(yīng)，要準確計算劑量，確保臨床用藥安全有效等。同時患者在用藥前要仔細閱讀說明書，或取藥時仔細聆聽藥師的用藥交代。

3.3 取藥智能自動化

一般患者取藥，要先去取藥窗口排隊，然后把處方交給藥劑師，藥劑師進行人工配藥，核對后交給患者。僅人工配藥這個環(huán)節(jié)，就要花上半分鐘到一分鐘的時間。而且，人工配藥還可能出現(xiàn)差錯。取藥機器人將把藥師從繁雜的人工配藥勞動中解脫出來，把主要精力用于臨床用藥指導(dǎo)。例如，醫(yī)生制定的聯(lián)合用藥方案是不是合理、抗生素使用是不是超標等，藥師都可以進行審核和指導(dǎo)。

總之，高血壓門診藥房部門的一體化建設(shè)，是醫(yī)院現(xiàn)代化建設(shè)的重要內(nèi)容之一， 醫(yī)院必須加強與優(yōu)化高血壓門診藥房收費與藥物調(diào)配的一體性建設(shè)。

[參考文獻]

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第8篇：醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法范文

一、牽頭實施食品安全放心工程，開展餐飲環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管

1—5月份，承擔(dān)食品安全綜合協(xié)調(diào)工作。一是牽頭實施食品安全放心工程，下發(fā)《××縣2009年度食品放心工程實施方案》、《××縣2009年度食品安全工作目標》，召開全縣實施食品安全民生工程調(diào)度會，做到全縣食品安全工作有安排、有責(zé)任。二是牽頭開展食品添加劑專項整治活動，先后召開專項整治領(lǐng)導(dǎo)小組及其辦公室會議6次、開展聯(lián)合執(zhí)法活動3次、督查督辦4次、組織現(xiàn)場宣傳活動1次、編印《食品添加劑專項整治特刊》3期、散發(fā)專項整治通告和宣傳材料4000份。3月24日，通過了省政府的督查。三是做好重點時段的食品安全工作，對清明、五一期間的食品安全工作早介入早安排，加強重點部位的督察，召開全縣學(xué)校食品安全工作會議，下發(fā)《關(guān)于加強學(xué)校食品安全工作的意見》。四是牽頭開展《食品安全法》宣傳月活動，下發(fā)《關(guān)于認真學(xué)習(xí)宣傳貫徹食品安全法的通知》，組織開展《食品安全法》現(xiàn)場宣傳活動1次，向縣、鄉(xiāng)各部門各單位班子成員和食品企業(yè)贈送《食品安全法》讀本3600本。

從6月1日起，根據(jù)《食品安全法》的規(guī)定，我局開始履行餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)的食品安全監(jiān)管職能。5個月來，我們著重做了五個方面的工作，確保政府機構(gòu)改革過渡期內(nèi)餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管工作不松、不斷、不亂。一是6月初及時在縣行政服務(wù)中心設(shè)置“食品藥品監(jiān)管局行政許可窗口”，已辦結(jié)《餐飲服務(wù)許可證》49件。二是對高考、中考期間考生集中就餐的飯店實行跟蹤監(jiān)督檢查，處理、轉(zhuǎn)辦舉報投訴4起，并針對夏季高溫期間的餐飲安全問題通過縣電視臺向公眾了餐飲安全警示。三是按照省政府《2009年全省食品安全整頓工作方案》精神，制定我縣餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全整頓方案，開展好為期2年的餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全整頓工作；8月上旬在城區(qū)開展了集中執(zhí)法檢查活動，重點檢查大、中型餐飲單位和熟食鹵菜、涼菜餐飲服務(wù)點25家。四是加強學(xué)校食堂食品安全監(jiān)督檢查工作，聯(lián)合縣教育、衛(wèi)生部門于9月上旬開展了學(xué)校食堂食品安全專項監(jiān)督檢查活動，檢查中小學(xué)食堂17家。五是全力做好2009中國安徽·××石臼湖螃蟹節(jié)暨經(jīng)貿(mào)洽談會期間的餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全工作，派駐執(zhí)法人員實行駐點監(jiān)督、全程監(jiān)督，督促接待單位規(guī)范操作。

二、開展藥品市場整治，規(guī)范藥品市場秩序

一是實行分片包保區(qū)域責(zé)任制，開展藥品市場春季大檢查活動，著重檢查醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)行《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》情況，檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行g(shù)sp、gmp的情況，并依法處理?；顒悠陂g監(jiān)督檢查各級各類醫(yī)療機構(gòu)120家、藥品經(jīng)營企業(yè)65家。二是以品種為重點，開展非藥品冒充藥品、糖脂寧膠囊、降糖膠囊、香丹注射液、狂犬疫苗、雙黃蓮注射液、含麻黃堿復(fù)方制劑的專項監(jiān)督檢查，出動執(zhí)法人員240人次、檢查單位265家次。三是按照縣委縣政府的統(tǒng)一部署，積極應(yīng)對甲型h1n1流感，對縣城42家藥品經(jīng)營企業(yè)、21家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開展了甲型h1n1流感防控藥械專項檢查。四是以實施藥品質(zhì)量管理規(guī)范為重點，嚴格藥品市場準入資格，提高零售藥店設(shè)置條件，初審設(shè)置零售藥店10家，換發(fā)到期《藥品經(jīng)營許可證》9家，辦結(jié)藥品經(jīng)營許可事項變更16家，實施gsp認證20家。五是強化藥品市場日常監(jiān)管，對醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)督檢查覆蓋面達到90%，對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查覆蓋面達到100%，加強gmp、gsp認證后的跟蹤管理，推進藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營行為的制度化、規(guī)范化建設(shè)。六是加大稽查工作力度，繼續(xù)保持打擊制售假劣藥品違法行為的高壓態(tài)勢，立案查處藥品和醫(yī)療器械違法案件46起，已結(jié)案34起。七是重視做好藥品不良反應(yīng)、藥品違法廣告的監(jiān)測工作，上報藥品不良反應(yīng)42例，向縣工商部門移送違法藥品廣告3例；與此同時，繼續(xù)開展家庭過期失效藥品回收活動，收回家庭過期失效藥品160個品種。八是繼續(xù)推進農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)，召開了全縣農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)工作總結(jié)表彰暨協(xié)管員培訓(xùn)會議，擇優(yōu)確定了7家網(wǎng)內(nèi)供應(yīng)商，表彰了5個先進鄉(xiāng)鎮(zhèn)協(xié)管辦、15名先進協(xié)管員，對27名鄉(xiāng)鎮(zhèn)協(xié)管員進行了培訓(xùn)。5月份，我縣被評為全省農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)先進單位。九是加大技術(shù)監(jiān)督力度，開展藥品監(jiān)督抽檢工作，按計劃完成抽檢藥品90批次。十是開展“企業(yè)幫扶年活動”，充分發(fā)揮政策引導(dǎo)、技術(shù)指導(dǎo)、人才服務(wù)的優(yōu)勢，積極主動抓好神鹿藥業(yè)二期擴產(chǎn)項目的服務(wù)、指導(dǎo)和監(jiān)管工作，免費培訓(xùn)安徽科倫醫(yī)藥有限公司、桂龍（安徽）藥業(yè)有限公司藥品從業(yè)人員183人。

第9篇：醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法范文

為全面加強我市藥品安全工作，切實保障廣大人民群眾用藥安全，按照國務(wù)院、省、市關(guān)于加強藥品安全工作的部署要求和市政府年度工作安排，現(xiàn)就進一步加強我市藥品安全工作提出如下意見。

一、指導(dǎo)思想

以“三個代表”重要思想為指導(dǎo)，深入貫徹落實科學(xué)發(fā)展觀，牢固樹立和踐行科學(xué)監(jiān)管理念，強化藥品安全監(jiān)管職責(zé)，推動藥品安全工作深入開展，努力構(gòu)建“政府統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、部門各負其責(zé)、企業(yè)誠信自律、社會廣泛監(jiān)督”的監(jiān)管機制，著力整治藥品安全各環(huán)節(jié)存在的突出問題，不斷提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展水平，全面提升藥品安全監(jiān)管能力，切實保障人民群眾用藥安全和身體健康，為建設(shè)富裕、和諧、幸福保駕護航。

二、重點任務(wù)

今年，市政府將創(chuàng)建“國家藥品安全示范市”列入重點工作，把“強化食品藥品專項整治，保障群眾健康和飲食用藥安全”作為群眾健康工程內(nèi)容納入十大惠民工程。全市上下要以創(chuàng)建“國家藥品安全示范市”為契機，緊緊圍繞藥品專項整治這一主線，加大工作力度，確保創(chuàng)建工作和惠民工程目標任務(wù)如期完成。

（一）全面加強藥品安全工作。

1、積極創(chuàng)建國家藥品安全示范市。創(chuàng)建國家藥品安全示范市，是實施“強化食品藥品專項整治，保障群眾健康和飲食用藥安全”惠民工程的最佳體現(xiàn)。各鎮(zhèn)（街道）、有關(guān)部門務(wù)必要高度重視創(chuàng)建工作，特別是食品藥品監(jiān)管部門，要對照《省藥品安全示范縣（市）考核驗收細則》，落實創(chuàng)建責(zé)任，加強督導(dǎo)檢查，把創(chuàng)建工作做細、做實、做好，力爭如期創(chuàng)建成功。

2、深入開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動工作的部署要求，結(jié)合我市實際，從年3月至6月底，在全市藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域開展為期四個月的集中整治行動。通過集中整治行動，解決當(dāng)前藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域存在的突出問題，嚴肅查處藥品生產(chǎn)經(jīng)營過程中的違法違規(guī)行為，嚴厲打擊制售假劣藥品違法違規(guī)活動，使藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序持續(xù)好轉(zhuǎn)，藥品質(zhì)量安全保障水平不斷提高。

在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，重點整治：企業(yè)未嚴格按照處方和工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，物料平衡存在問題，或生產(chǎn)過程存在偷工減料的行為；企業(yè)擅自接受藥品委托加工或存在出租廠房設(shè)備的行為；企業(yè)原料來源把關(guān)不嚴，以化工原料代替經(jīng)批準的原料藥，以質(zhì)量低劣藥材代替合格藥材，購買質(zhì)量無法保證的提取物生產(chǎn)制劑的行為。在藥品批發(fā)環(huán)節(jié)，重點整治：企業(yè)存在“走票”、“掛靠”等出租、轉(zhuǎn)讓證照的違法行為；企業(yè)對購銷方資質(zhì)審查不嚴格；企業(yè)對購銷票據(jù)、記錄和庫存藥品的審核不嚴格，購銷資金和票據(jù)流向不一致，增值稅票與購銷記錄、藥品實物不一致；含麻黃堿類復(fù)方制劑和其它特殊藥品流入非法渠道，為制販毒分子所利用，發(fā)生流弊的行為。在藥品零售環(huán)節(jié)，重點整治：進貨來源把關(guān)不嚴，從非法渠道進貨；未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑，產(chǎn)品的銷售去向不清；購銷資質(zhì)檔案不全，超方式、超范圍經(jīng)營；購銷票據(jù)與實物不符，購銷票據(jù)和記錄不真實。

3、著力加強基本藥物質(zhì)量監(jiān)管。充分發(fā)揮技術(shù)監(jiān)督的作用，繼續(xù)加大對基本藥物抽驗力度。認真落實基本藥物生產(chǎn)企業(yè)中標情況備案制度和省際監(jiān)督檢查協(xié)作機制，把中標價格異常偏低的品種作為監(jiān)管重點，把藥用原輔料來源追溯和生產(chǎn)過程中物料平衡兩個關(guān)鍵點作為監(jiān)督檢查的重點環(huán)節(jié)，繼續(xù)做好基本藥物工藝處方核查工作，逐步建立基本藥物生產(chǎn)企業(yè)誠信檔案。加強對基本藥物配送企業(yè)的資質(zhì)、配送條件、采購渠道、質(zhì)量保障體系、抽驗不合格藥品處理等情況的監(jiān)督檢查。加強基本藥物使用監(jiān)管，重點監(jiān)督配備使用基本藥物的基層醫(yī)療機構(gòu)嚴格按規(guī)定要求貯存、保管藥品。監(jiān)督指導(dǎo)基本藥物生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)搞好電子賦碼、數(shù)據(jù)上傳、核注、核銷等工作，充分發(fā)揮電子監(jiān)管的作用。

4、嚴格落實藥品生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的規(guī)范化管理。以提升藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量保障水平、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級為目標，加大推進實施新版藥品GMP力度，在組織再培訓(xùn)的基礎(chǔ)上，督促指導(dǎo)企業(yè)制定實施計劃，強化分類指導(dǎo)，抓好示范帶動。繼續(xù)推進藥店連鎖化經(jīng)營，積極引導(dǎo)零售藥店實行信息化、電子化管理。做好現(xiàn)行版GSP認證、跟蹤檢查，按照上級要求適時開展新版GSP宣傳培訓(xùn)和實施工作。認真貫徹落實國家局《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》，加大對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的監(jiān)督檢查力度，重點檢查個體診所和農(nóng)村衛(wèi)生室的藥品購進渠道，督促其改善藥品儲存條件，提高藥品使用質(zhì)量管理水平。

（二）深化醫(yī)療器械安全監(jiān)管。

1、加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管。完善醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)信用體系建設(shè)，繼續(xù)開展二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督檢查評級和信用等級評定工作，對近三年信用評級均為A級的企業(yè)進行通報表彰并向社會公布。繼續(xù)推行三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人制度，對遠程動態(tài)監(jiān)控系統(tǒng)使用情況、企業(yè)質(zhì)檢人員考核管理辦法的落實情況進行集中督導(dǎo)。

2、加強醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管。定期更新高風(fēng)險醫(yī)療器械遠程動態(tài)監(jiān)控名單，確保高風(fēng)險醫(yī)療器械經(jīng)營單位百分之百納入遠程動態(tài)監(jiān)控系統(tǒng)。組織開展貼敷類產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營專項檢查，重點檢查產(chǎn)品是否經(jīng)過注冊，產(chǎn)品適用范圍有無夸大，產(chǎn)品的說明書、標簽和包裝標識是否規(guī)范。加強醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)管，建立完善醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)退出機制。

3、加強醫(yī)療器械使用監(jiān)管。配合醫(yī)改工作和《市醫(yī)療器械使用管理若干規(guī)定》的貫徹實施，把醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療器械的監(jiān)管向縱深推進。以植（介）入類產(chǎn)品為重點，健全完善醫(yī)療機構(gòu)高風(fēng)險醫(yī)療器械使用管理制度。及時總結(jié)醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療器械的經(jīng)驗和做法，通過觀摩交流等形式，提升醫(yī)療器械使用規(guī)范化管理水平。

（三）完善藥品監(jiān)管機制體制。

1、加強藥品安全風(fēng)險評估。認真落實藥品安全分析評估報告制度，開展藥品安全狀況調(diào)查，建立專家咨詢機制，定期分析藥品監(jiān)管形勢，開展風(fēng)險監(jiān)測、評估、預(yù)警工作，防范安全隱患。加強藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測工作，進一步提高監(jiān)測水平，推進安全合理用藥。

2、加強藥品安全應(yīng)急能力建設(shè)。根據(jù)新的職能和形勢，制定完善藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，建立快速反應(yīng)和處置機制，充實加強應(yīng)急管理組織和工作機構(gòu)，適時組織開展應(yīng)急培訓(xùn)和演練，及時妥善處置各類突發(fā)性事件。

3、加強藥品安全保障能力建設(shè)。加強藥品安全相關(guān)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)，加大經(jīng)費投入，改善執(zhí)法裝備和檢驗檢測條件。加強監(jiān)管隊伍建設(shè)，組織法律法規(guī)知識和技能培訓(xùn)，著力提升執(zhí)法隊伍監(jiān)管能力，調(diào)整充實監(jiān)管隊伍，監(jiān)管重點逐步向監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)和地區(qū)傾斜。加強食品藥品監(jiān)管站建設(shè)，各鎮(zhèn)（街道）要按照《市人民政府辦公室關(guān)于進一步加強基層食品藥品監(jiān)管站建設(shè)的意見》（章政辦發(fā)﹝2011﹞76號）要求，抓好落實，使監(jiān)管站真正做到辦公場所、人員、辦公設(shè)施到位，制度、職責(zé)、工作落實。完善農(nóng)村餐飲食品、藥品安全信息員制度，充分調(diào)動和發(fā)揮鎮(zhèn)（街道）協(xié)管員、村信息員的作用，彌補基層藥品安全監(jiān)管力量不足的問題。

4、推進監(jiān)管工作機制創(chuàng)新。完善發(fā)現(xiàn)問題、查處問題、糾正問題的工作機制，增強監(jiān)管工作的系統(tǒng)性和實效性，努力做到不放過任何影響藥品安全的蛛絲馬跡，不放過任何違法違規(guī)行為，不放過任何風(fēng)險隱患。組織開展藥品安全監(jiān)管課題研究，強化藥品風(fēng)險管理。增強日常監(jiān)管與稽查辦案的協(xié)同性，在日常監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的涉案信息要做到及時移交、及時查處、及時反饋，同時，強化問題的整改落實和監(jiān)督。要科學(xué)合理配置監(jiān)管資源，積極推行網(wǎng)格化監(jiān)管模式，形成與監(jiān)管任務(wù)相適應(yīng)的監(jiān)管格局。加大藥品安全宣傳工作力度，增強公眾安全用藥意識和維權(quán)意識，動員社會力量關(guān)心、支持、參與藥品安全管理工作。

三、工作要求

（一）提高對藥品安全工作的重視程度。各鎮(zhèn)（街道）和有關(guān)部門要進一步落實“地方政府負總責(zé)、部門各負其責(zé)、企業(yè)是第一責(zé)任人”的工作責(zé)任制，建立并落實責(zé)任追究制，一級抓一級，層層抓落實。完善藥品安全事故應(yīng)急預(yù)案，建立健全信息通報制度和信息反饋制度，確保政令暢通一致，應(yīng)急快速有效。各職能部門要按照職責(zé)分工的要求，積極履行職能，把藥品安全工作納入重要議事日程認真研究和部署，分析存在問題，探索、創(chuàng)新工作思路和方法，確保藥品各環(huán)節(jié)安全。特別是今年，要以藥品安全示范市創(chuàng)建工作為契機，帶動藥品安全工作整體上水平。